| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-10页 |
| ·白念珠菌简介 | 第7-8页 |
| ·白念珠菌 CaFOL1 和 CaFOL2 基因研究背景 | 第8-10页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第10-23页 |
| ·实验材料 | 第10-16页 |
| ·菌株 | 第10页 |
| ·质粒 | 第10-11页 |
| ·引物 | 第11-12页 |
| ·培养基 | 第12-13页 |
| ·试剂 | 第13-14页 |
| ·常用溶液与缓冲液 | 第14-15页 |
| ·主要仪器 | 第15-16页 |
| ·试验方法 | 第16-23页 |
| ·大肠杆菌和白色念珠菌菌株的培养与保存 | 第16页 |
| ·CaCl_2法制备感受态细胞 | 第16页 |
| ·碱裂解法小量快速制备质粒DNA | 第16-17页 |
| ·玻璃珠法提取白色念珠菌基因组DNA | 第17页 |
| ·PCR扩增DNA片段 | 第17-18页 |
| ·质粒DNA的酶切与连接 | 第18-19页 |
| ·乙醇沉淀法纯化DNA片段 | 第19页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的转化 | 第19-20页 |
| ·乙酸锂法转化白念珠菌细胞 | 第20页 |
| ·DNA片段的切胶回收 | 第20页 |
| ·大肠杆菌菌落PCR | 第20-21页 |
| ·白念珠菌基因的敲除方法 | 第21页 |
| ·生物信息学方法 | 第21-23页 |
| 第三章 实验结果及讨论 | 第23-49页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·白念珠菌CaFOL1 基因的敲除 | 第23-33页 |
| ·CaFOL1 基因敲除盒的构建策略 | 第23-24页 |
| ·CaFOL1 基因的敲除策略 | 第24-25页 |
| ·CaFOL1 基因的敲除盒的构建 | 第25-30页 |
| ·CaFOL1 基因的敲除 | 第30-33页 |
| ·CaFOL1 单等位基因的敲除 | 第30-32页 |
| ·CaFOL1 双等位基因的敲除 | 第32-33页 |
| ·白念珠菌CaFOL2 基因的敲除 | 第33-45页 |
| ·CaFOL2 基因敲除盒的构建策略 | 第33-34页 |
| ·CaFOL2 基因的敲除策略 | 第34-35页 |
| ·CaFOL2 基因的敲除盒的构建 | 第35-40页 |
| ·CaFOL2 基因的敲除 | 第40-45页 |
| ·CaFOL2 单等位基因的敲除 | 第40-42页 |
| ·CaFOL2 双等位基因的敲除 | 第42-45页 |
| ·白念珠菌CaFOL2 基因的克隆 | 第45-47页 |
| ·白念珠菌CaFOL2 基因的功能鉴定 | 第47-48页 |
| ·总结与讨论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 发表论文情况说明 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |