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铜参与下的氧化偶联和芳构化反应:3-羟基菲啶酮衍生物的合成

中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-5页
目录第5-7页
第一章 文献综述第7-16页
   ·引言第7页
   ·具有生物药理活性的菲啶酮和菲啶类化合物及其应用第7-8页
   ·菲啶酮类化合物的文献合成方法第8-14页
     ·构建菲啶酮 B 环的合成方法第9-14页
     ·运用 D-A 反应构建芳环 C 的合成方法第14页
   ·本章小结第14-16页
第二章 课题设计第16-19页
   ·引言第16页
   ·选题依据第16-17页
   ·研究内容第17-19页
第三章 实验药品和仪器第19-21页
   ·药品来源及规格第19-20页
   ·实验分析方法与仪器第20-21页
第四章 底物的制备第21-36页
   ·引言第21页
   ·不同取代苯甲酰氯的制备第21页
   ·3-取代胺基环己基-2-烯酮化合物的制备第21-25页
     ·3-(2,6-二甲基苯胺基)环己基-2-烯酮化合物的制备 (A1)第21-22页
     ·3-(2,4-二甲基苯胺基)环己基-2-烯酮化合物的制备 (A2)第22页
     ·3-(2-甲基苯胺基)环己基-2-烯酮化合物的制备 (A3)第22-23页
     ·3-(苯胺基)环己基-2-烯酮化合物的制备 (A4)第23页
     ·3-(苄胺基)环己基-2-烯酮化合物的制备 (A5)第23-24页
     ·3-胺基环己基-2-烯酮化合物的制备 (A6)第24页
     ·3-(芳胺基)-5,5-二甲基环己基-2-烯酮化合物的制备 (A7)第24-25页
   ·底物 N-(3-氧代环己基-1-烯-1-基)苯甲酰胺的制备第25-35页
     ·N-(3-氧代环己基-1-烯-1-基)-N-芳基苯甲酰胺的制备(1a-k)第25-30页
     ·N-(3-氧代环己基-1-烯-1-基)-N-芳基苯甲酰胺的制备(1l-n)第30-32页
     ·N-苄基-N-(3-氧代环己基-1-烯-1-基)苯甲酰胺的制备 (1o)第32-33页
     ·N-(3-氧代环己基-1-烯-1-基)苯甲酰胺的制备 (1p)第33-34页
     ·N-(5,5-二甲基-3-氧代环己基-1-烯-1-基)苯甲酰胺制备(1q)第34-35页
   ·本章小结第35-36页
第五章 醋酸铜作用下的 3-羟基菲啶酮衍生物的合成第36-54页
   ·引言第36页
   ·反应条件的优化及 3-羟基菲啶酮衍生物的合成第36-52页
     ·反应可行性研究及条件优化第36-38页
     ·3-羟基菲啶酮衍生物的合成 1第38-47页
     ·3-羟基菲啶酮衍生物的合成 2第47-50页
     ·3-羟基菲啶酮衍生物的合成 3第50-52页
     ·二氢 3-羟基菲啶酮衍生物的合成第52页
   ·反应机理第52-53页
   ·本章小结第53-54页
第六章 论文结论第54-55页
参考文献第55-61页
发表论文和参加科研情况说明第61-62页
附录一第62-77页
附录二第77-78页
致谢第78页

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