| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-21页 |
| 一. 聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒的研究现状 | 第15-18页 |
| 二. 模型药物─布洛芬的研究概况 | 第18-19页 |
| 三. 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第一章 布洛芬体外分析方法的建立及制剂处方前研究 | 第21-27页 |
| 1. 材料与仪器 | 第21页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| 2. 方法与结果 | 第21-25页 |
| ·布洛芬HPLC分析方法的建立 | 第21-24页 |
| ·测定波长的选择 | 第21-22页 |
| ·色谱条件 | 第22页 |
| ·专属性考察 | 第22-23页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第23页 |
| ·精密度试验 | 第23-24页 |
| ·回收率试验 | 第24页 |
| ·布洛芬基本理化性质的考察 | 第24-25页 |
| ·不同介质中平衡溶解度的测定 | 第24-25页 |
| ·油水分配系数的测定 | 第25页 |
| 3. 讨论与小结 | 第25-27页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| ·小结 | 第26-27页 |
| 第二章 布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒的制备 | 第27-41页 |
| 1. 材料与仪器 | 第27页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| 2. 方法与结果 | 第27-37页 |
| ·布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒质量评价的指标 | 第27-28页 |
| ·布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒HPLC分析方法的建立 | 第28-30页 |
| ·色谱条件 | 第28页 |
| ·专属性考察 | 第28-29页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第29页 |
| ·精密度试验 | 第29页 |
| ·重现性试验 | 第29页 |
| ·回收率试验 | 第29-30页 |
| ·布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒制备方法的选择 | 第30-32页 |
| ·乳化聚合二步法(空白吸附法) | 第30-31页 |
| ·制备方法 | 第30页 |
| ·制剂初步评价 | 第30-31页 |
| ·界面缩聚法 | 第31页 |
| ·制备方法 | 第31页 |
| ·制剂初步评价 | 第31页 |
| ·乙醚-界面缩聚法 | 第31-32页 |
| ·处方工艺因素考察及优化 | 第32-36页 |
| ·处方因素考察 | 第32-34页 |
| ·油相中有机溶剂的选择 | 第32页 |
| ·乙醚用量范围的考察 | 第32页 |
| ·Poloxamer188用量范围的考察 | 第32-33页 |
| ·水相介质pH值的选择 | 第33页 |
| ·最大投药量的确定 | 第33-34页 |
| ·工艺因素考察 | 第34-35页 |
| ·搅拌时间的选择 | 第34页 |
| ·搅拌速度的选择 | 第34-35页 |
| ·反应温度的选择 | 第35页 |
| ·正交试验设计优化制剂处方 | 第35-36页 |
| ·乙醚-界面缩聚法制备IBU-PACA-NP的最优处方工艺 | 第36-37页 |
| 3. 讨论与小结 | 第37-41页 |
| ·讨论 | 第37-39页 |
| ·小结 | 第39-41页 |
| 第三章 布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒的制剂学评价 | 第41-49页 |
| 1. 材料与仪器 | 第41页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| 2. 方法与结果 | 第41-47页 |
| ·形态观察 | 第41-42页 |
| ·粒径测定及分布 | 第42-43页 |
| ·Zeta电位的测定 | 第43-44页 |
| ·pH值测定 | 第44页 |
| ·制剂中总IBU含量、包封率及载药量的测定 | 第44-45页 |
| ·稳定性的初步考察 | 第45页 |
| ·体外释药研究 | 第45-47页 |
| ·释放曲线 | 第45-46页 |
| ·释药动力学方程的拟合 | 第46-47页 |
| 3. 讨论与小结 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 第四章 口服布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒的体内药动学研究 | 第49-61页 |
| 1. 材料与仪器 | 第49页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| ·动物 | 第49页 |
| 2. 方法与结果 | 第49-58页 |
| ·布洛芬在血浆中HPLC分析方法的建立 | 第49-53页 |
| ·色谱条件 | 第50页 |
| ·对照品溶液和内标溶液的配制 | 第50页 |
| ·血浆样品处理 | 第50页 |
| ·分析方法专属性考察 | 第50-51页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第51-52页 |
| ·精密度试验 | 第52页 |
| ·回收率试验 | 第52-53页 |
| ·提取回收率 | 第52-53页 |
| ·方法回收率 | 第53页 |
| ·药动学研究的实验方案 | 第53-54页 |
| ·对照组布洛芬胶囊 | 第53-54页 |
| ·制剂组IBU-PACA-NP溶液 | 第54页 |
| ·给药方法及血样采集 | 第54页 |
| ·药物动力学研究实验结果 | 第54-56页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第54-55页 |
| ·平均血药浓度-时间曲线 | 第55-56页 |
| ·药物动力学参数的计算 | 第56-58页 |
| ·隔室模型拟合结果 | 第56页 |
| ·非隔室模型统计结果 | 第56-58页 |
| ·相对生物利用度 | 第58页 |
| 3. 讨论与小结 | 第58-61页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| 第五章 口服布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒的体内分布研究 | 第61-74页 |
| 1. 材料与仪器 | 第61页 |
| ·材料 | 第61页 |
| ·仪器 | 第61页 |
| ·动物 | 第61页 |
| 2. 方法与结果 | 第61-72页 |
| ·布洛芬在各组织中HPLC分析方法的建立 | 第61-68页 |
| ·色谱条件 | 第61-62页 |
| ·对照品溶液和内标溶液的配制 | 第62页 |
| ·各组织样品处理 | 第62页 |
| ·分析方法专属性考察 | 第62-64页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第64-65页 |
| ·精密度试验 | 第65页 |
| ·回收率试验 | 第65-68页 |
| ·提取回收率 | 第65-66页 |
| ·方法回收率 | 第66-68页 |
| ·大鼠体内分布试验的实验方案 | 第68页 |
| ·对照组布洛芬胶囊 | 第68页 |
| ·制剂组IBU-PACA-NP溶液 | 第68页 |
| ·给药方法及生物样本的采集 | 第68页 |
| ·大鼠体内分布试验研究的实验结果 | 第68-72页 |
| ·组织及血浆中药物浓度测定结果 | 第68-69页 |
| ·对照组及制剂组的组织分布图 | 第69-72页 |
| 3. 讨论与小结 | 第72-74页 |
| ·讨论 | 第72-73页 |
| ·小结 | 第73-74页 |
| 全文结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
