多粘芽孢杆菌抗真菌活性的初步研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 1 材料和方法 | 第13-22页 |
| ·实验材料 | 第13-16页 |
| ·菌种 | 第13页 |
| ·药品 | 第13页 |
| ·培养基和主要试剂 | 第13-15页 |
| ·仪器设备 | 第15-16页 |
| ·实验方法 | 第16-22页 |
| ·抗菌活性检测方法 | 第16-17页 |
| ·菌液菌体浓度的测量 | 第17-18页 |
| ·液体培养 | 第18页 |
| ·碳源对菌体生长和抑菌活性的影响 | 第18页 |
| ·氮源对菌体生长和抑菌活性的影响 | 第18页 |
| ·不同培养基对菌体生长和抑菌活性的影响 | 第18页 |
| ·温度对发酵液抑菌活性的影响 | 第18页 |
| ·发酵液初始pH对发酵液抑菌活性的影响 | 第18-19页 |
| ·培养条件的正交优化试验 | 第19页 |
| ·拮抗菌生长曲线与抑菌时程曲线 | 第19页 |
| ·发酵液上清制备 | 第19-20页 |
| ·抗真菌物质的定位 | 第20页 |
| ·抗真菌物质的初步定性 | 第20-21页 |
| ·拮抗菌及活性物质对指示霉菌的影响 | 第21-22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-33页 |
| ·碳源对菌体生长和抑菌活性的影响 | 第22-23页 |
| ·氮源对菌体生长和抑菌活性的影响 | 第23-24页 |
| ·不同培养基对菌体生长和抑菌活性的影响 | 第24-25页 |
| ·温度对发酵液抑菌活性的影响 | 第25页 |
| ·发酵液初始PH对发酵液抑菌活性的影响 | 第25-26页 |
| ·培养条件的正交优化试验 | 第26-28页 |
| ·拮抗菌生长曲线与抑菌时程曲线 | 第28-29页 |
| ·抗真菌物质的定位 | 第29页 |
| ·无菌滤膜培养法 | 第29页 |
| ·菌体破碎液和发酵液滤过液抑菌活性检测 | 第29页 |
| ·抗真菌物质的初步定性 | 第29-31页 |
| ·硫酸铵分级沉淀粗蛋白 | 第30页 |
| ·酸沉淀和乙醇沉淀多肽 | 第30-31页 |
| ·乙酸乙酯萃取 | 第31页 |
| ·拮抗菌及发酵液对指示霉菌的影响 | 第31-33页 |
| ·平板抑菌试验 | 第31-32页 |
| ·孢子萌发抑制试验 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-37页 |
| ·抑菌圈直径的测量 | 第33-34页 |
| ·培养基成分对菌体生长和抑菌活性的影响 | 第34页 |
| ·温度,发酵液初始PH对抑菌活性的影响 | 第34-35页 |
| ·正交试验 | 第35页 |
| ·抗真菌物质的定位和初步定性 | 第35页 |
| ·检测方法 | 第35-36页 |
| ·抑菌现象 | 第36-37页 |
| 小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 植物病原真菌的生物防治综述 | 第40-65页 |
| 1 植物病原真菌病害 | 第41-45页 |
| ·植物病原真菌分类及其引起的植物病害 | 第42-44页 |
| ·植物病原真菌的特性 | 第44-45页 |
| ·植物病原真菌的危害 | 第45页 |
| 2 植物病原真菌防治剂 | 第45-51页 |
| ·化学农药 | 第45-46页 |
| ·生物防治剂 | 第46-51页 |
| ·菌体制剂 | 第46-48页 |
| ·拮抗菌产生的活性物质 | 第48-50页 |
| ·植物提取物 | 第50-51页 |
| ·其他物理方法 | 第51页 |
| 3 生物防治剂对病原真菌的作用方式 | 第51-53页 |
| ·生物防治菌的作用方式 | 第52页 |
| ·拮抗物质的作用方式 | 第52-53页 |
| 4 拮抗物质的分离纯化 | 第53-59页 |
| ·拮抗物质的检测 | 第53页 |
| ·蛋白类物质的分离纯化 | 第53-56页 |
| ·肽类抗菌物质的分离纯化 | 第56-57页 |
| ·其他次生代谢产物的分离纯化 | 第57-59页 |
| 5 重组植物病害防治微生物 | 第59页 |
| 6 生物防治剂的应用前景 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 在读期间科研成果简介 | 第66-67页 |
