| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 前言 | 第7-20页 |
| ·干细胞概述 | 第7-8页 |
| ·雌性果蝇生殖干细胞和卵巢的发育 | 第8-10页 |
| ·果蝇中嵌合体的应用和FLP-FRT系统 | 第10-11页 |
| ·果蝇中的BMP信号通路 | 第11-13页 |
| ·GSC的调节分子机制 | 第13-15页 |
| ·TSC1/2和TOR信号网络 | 第15-18页 |
| ·本研究的内容和意义 | 第18-20页 |
| 2 实验材料和方法 | 第20-27页 |
| ·果蝇的饲养及所用的突变体品系 | 第20页 |
| ·果蝇品系的构建 | 第20-22页 |
| ·GSC克隆的诱导 | 第22-23页 |
| ·卵巢的解剖和免疫组化染色 | 第23页 |
| ·制片 | 第23-24页 |
| ·GSC克隆的计数 | 第24页 |
| ·bam~(△86)及Tsc1~(29)bam~(△86)克隆细胞数的统计 | 第24页 |
| ·喂果蝇rapamycin | 第24页 |
| ·实验设备和试剂 | 第24-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-41页 |
| ·Tsc1/2突变导致巨大的滤泡细胞和egg chamber的发育异常 | 第27-28页 |
| ·Tsc1/2突变导致GSC分化丢失 | 第28-32页 |
| ·TSC1/2对GSC维持的调节与BMP依赖的bam抑制的关系 | 第32-35页 |
| ·TSC1/2通过TORC1来调节GSC的维持 | 第35-38页 |
| ·Tor或S6K的突变不会造成GSC增多或分化异常 | 第38-41页 |
| 4 结论和展望 | 第41-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
