中文摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-13页 |
缩略语表 | 第13-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-33页 |
1 蛾听觉系统的形态学特征 | 第14-19页 |
2 蛾听觉系统的电生理学特征 | 第19-22页 |
·蛾听觉系统的频率调谐 | 第19-20页 |
·蛾听觉系统的强度编码 | 第20-21页 |
·蛾听觉系统的时相特征 | 第21页 |
·B细胞 | 第21-22页 |
3 蛾超声听觉行为 | 第22-26页 |
·侦查和逃避敌害 | 第22-23页 |
·种内交流 | 第23-26页 |
4 昆虫听觉相关基因的研究概况 | 第26-30页 |
·Atonal基因 | 第26页 |
·Spalt基因 | 第26-27页 |
·Beethoven基因 | 第27页 |
·Touch-insensitive larvae B和Smetana基因 | 第27页 |
·Crinkled基因 | 第27-28页 |
·No mechanoreceptor potential基因 | 第28-29页 |
·Uncoordinated和Uncoordinated-like基因 | 第29页 |
·Technical knockout基因 | 第29-30页 |
·Nanchung和Inactive基因 | 第30页 |
5 研究目的和意义 | 第30-33页 |
第二章 棉铃虫听觉系统基本特征观察 | 第33-38页 |
1 前言 | 第33页 |
2 材料与方法 | 第33-34页 |
·供试昆虫 | 第33页 |
·棉铃虫听觉系统内部解剖 | 第33-34页 |
·扫描电镜制样方法 | 第34页 |
3 结果与分析 | 第34-37页 |
·棉铃虫听觉系统形态观察 | 第34页 |
·鼓膜扫描电子显微镜观察 | 第34-37页 |
4 讨论 | 第37-38页 |
第三章 超声波对棉铃虫生殖及生长发育的影响 | 第38-46页 |
1 前言 | 第38页 |
2 材料与方法 | 第38-40页 |
·供试昆虫 | 第38-39页 |
·试剂与仪器 | 第39页 |
·超声波处理 | 第39-40页 |
·数据分析 | 第40页 |
3 结果与分析 | 第40-44页 |
·超声波测量 | 第40-41页 |
·精包的转移 | 第41页 |
·棉铃虫雌成虫产卵状况和卵发育能力 | 第41-42页 |
·幼虫发育状况、化蛹率和羽化率 | 第42-44页 |
4 讨论 | 第44-46页 |
第四章 超声波对棉铃虫乙酰胆碱酯酶活性的影响 | 第46-53页 |
1 前言 | 第46-47页 |
2 材料与方法 | 第47-49页 |
·供试昆虫 | 第47页 |
·试剂与仪器 | 第47页 |
·超声波处理 | 第47-48页 |
·AChE的提取及总蛋白含量测定 | 第48页 |
·AChE活性测定 | 第48-49页 |
·数据分析 | 第49页 |
3 结果与分析 | 第49-52页 |
·长时间超声波辐照棉铃虫雌成虫AChE活性变化 | 第49-50页 |
·短时间超声波辐照棉铃虫AChE活性变化 | 第50-52页 |
4 讨论 | 第52-53页 |
第五章 超声波对棉铃虫抗氧化酶活性的影响 | 第53-67页 |
1 前言 | 第53-54页 |
2 材料与方法 | 第54-58页 |
·供试昆虫 | 第54页 |
·试剂与仪器 | 第54页 |
·超声波处理 | 第54-55页 |
·酶的提取及总蛋白含量测定 | 第55页 |
·酶活性测定 | 第55-57页 |
·数据分析 | 第57-58页 |
3 结果与分析 | 第58-65页 |
·长时间超声波辐照棉铃虫雌成虫抗氧化酶活性变化 | 第58-60页 |
·短时间超声波辐照棉铃虫3种抗氧化酶活性变化 | 第60-65页 |
4 讨论 | 第65-67页 |
第六章 棉铃虫Nanchung基因全长cDNA克隆及序列分析 | 第67-88页 |
1 前言 | 第67-68页 |
2 材料与方法 | 第68-79页 |
·供试昆虫 | 第68页 |
·试剂与仪器 | 第68-69页 |
·总RNA的提取 | 第69-70页 |
·cDNA的合成 | 第70-71页 |
·引物设计 | 第71页 |
·RT-PCR反应 | 第71-72页 |
·Gq 3'-RACE反应 | 第72-74页 |
·Gq5'-RACE反应 | 第74-76页 |
·PCR和RACE产物的回收纯化 | 第76-77页 |
·质粒载体的连接反应、转化和重组质粒DNA的提取 | 第77-79页 |
·序列分析 | 第79页 |
3 结果与分析 | 第79-86页 |
·RT-PCR得到Nan基因特异性片段 | 第79页 |
·Nan基因3'RACE结果 | 第79-80页 |
·Nan基因5'RACE结果 | 第80-82页 |
·Nan基因全长cDNA序列 | 第82-83页 |
·Nan基因氨基酸序列相似性比较结果 | 第83-84页 |
·预测Nan基因的分子量、等电点、疏水性及其二级结构 | 第84-86页 |
·Nan基因氨基酸序列的保守区 | 第86页 |
4 讨论 | 第86-88页 |
第七章 棉铃虫Inactive基因部分cDNA克隆及序列分析 | 第88-99页 |
1 前言 | 第88页 |
2 材料与方法 | 第88-93页 |
·供试昆虫 | 第88-89页 |
·试剂与仪器 | 第89页 |
·总RNA的提取 | 第89页 |
·cDNA的合成 | 第89页 |
·引物设计 | 第89-90页 |
·RT-PCR反应 | 第90-91页 |
·Gq5'-RACE反应 | 第91-92页 |
·PCR和RACE产物的回收纯化 | 第92-93页 |
·质粒载体的连接反应、转化和重组质粒DNA的提取 | 第93页 |
3 结果与分析 | 第93-97页 |
·RT-PCR得到Iav基因特异性片段 | 第93页 |
·Iav基因5'RACE结果 | 第93-94页 |
·Iav基因部分cDNA序列 | 第94页 |
·Iav基因氨基酸序列相似性比较结果 | 第94-97页 |
4 讨论 | 第97-99页 |
第八章 全文总结与展望 | 第99-102页 |
1 全文总结 | 第99-100页 |
2 研究展望 | 第100-102页 |
参考文献 | 第102-122页 |
致谢 | 第122-123页 |
附录 | 第123页 |