| 中英文摘要 | 第1-11页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| ·百脉根 | 第11页 |
| ·植物组织培养 | 第11-14页 |
| ·植物细胞的全能性 | 第12页 |
| ·组织分化与器官建成 | 第12-14页 |
| ·根癌农杆菌介导的植物遗传转化 | 第14-25页 |
| ·根癌农杆菌Ti 质粒的结构与功能 | 第14-16页 |
| ·根癌农杆菌介导的植物遗传转化机制 | 第16-22页 |
| ·根癌农杆菌介导的基因转化方法 | 第22-23页 |
| ·根癌农杆菌转化系统的发展 | 第23-25页 |
| ·兔出血症病毒衣壳蛋白VP60 | 第25-26页 |
| ·转基因植物疫苗 | 第26-31页 |
| ·植物来源疫苗的优点 | 第26-27页 |
| ·转基因植物疫苗的研究进展 | 第27-29页 |
| ·转基因植物疫苗中存在的问题 | 第29-30页 |
| ·转基因植物疫苗研究展望 | 第30-31页 |
| 第二章 百脉根高频再生体系的建立 | 第31-40页 |
| ·材料与方法 | 第31-35页 |
| ·植物材料 | 第31页 |
| ·培养基 | 第31-33页 |
| ·仪器和设备 | 第33页 |
| ·材料处理 | 第33页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第33页 |
| ·芽的诱导 | 第33-34页 |
| ·根的诱导 | 第34页 |
| ·练苗和移栽 | 第34页 |
| ·数据处理 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-38页 |
| ·种子消毒方法的确定 | 第35页 |
| ·愈伤组织的诱导形成 | 第35-36页 |
| ·芽的诱导分化 | 第36-37页 |
| ·根的诱导生成及成苗 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 表达载体VP60-pBI121构建 | 第40-49页 |
| ·材料与方法 | 第40-46页 |
| ·菌株和质粒 | 第40页 |
| ·试剂 | 第40页 |
| ·仪器和设备 | 第40页 |
| ·培养基 | 第40-41页 |
| ·引物设计及PCR 扩增程序 | 第41页 |
| ·植物表达载体pBI121 的构建 | 第41-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-49页 |
| ·大肠杆菌菌落PCR检测 | 第46-47页 |
| ·酶切检测 | 第47-48页 |
| ·根癌农杆菌菌落PCR 检测 | 第48-49页 |
| 第四章 百脉根遗传转化研究 | 第49-54页 |
| ·材料与方法 | 第49-50页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·试剂 | 第49页 |
| ·仪器和设备 | 第49页 |
| ·菌液制备 | 第49页 |
| ·外植体预培养 | 第49页 |
| ·侵染和共培养 | 第49页 |
| ·脱菌和转化筛选 | 第49-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-52页 |
| ·预培养时间对转化效率的影响 | 第50页 |
| ·农杆菌菌液浓度、侵染时间和共培养时间对转化效率的影响 | 第50-51页 |
| ·抗生素敏感性实验 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 第五章 结论与创新 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |