| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 大叶秦艽离体组织培养 | 第11-30页 |
| 1 体细胞胚胎发生研究现状 | 第11-20页 |
| ·胚胎发生的普遍性 | 第11-13页 |
| ·胚状体的发生途径和特征 | 第13-14页 |
| ·直接从外植体上发生 | 第13页 |
| ·从愈伤组织上发生 | 第13-14页 |
| ·从游离的单细胞发生 | 第14页 |
| ·影响胚状体发生和发育的因素 | 第14-18页 |
| ·供体植物的基因型 | 第15页 |
| ·外植体的来源和培养物的生理状况 | 第15-16页 |
| ·外源激素对体细胞胚发生的调控 | 第16-17页 |
| ·培养基的氮源 | 第17-18页 |
| ·天然提取物与活性炭对胚状体形成的作用 | 第18页 |
| ·体细胞胚形成的基因表达调控 | 第18-19页 |
| ·秦艽组织培养研究的概况及本研究的目的 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-21页 |
| ·无菌植物材料的获得 | 第20页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第20页 |
| ·胚性愈伤组织的诱导和继代培养 | 第20-21页 |
| ·胚状体发育成株 | 第21页 |
| ·炼苗移栽 | 第21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-27页 |
| ·无菌植物材料的获得 | 第21-22页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第22-24页 |
| ·胚性愈伤组织的诱导和继代培养 | 第24-25页 |
| ·体细胞胚的发育 | 第25-27页 |
| ·炼苗移栽 | 第27页 |
| 4 结论 | 第27页 |
| 5 讨论 | 第27-30页 |
| 第二章 秦艽原生质体培养 | 第30-50页 |
| 1 植物原生质体培养的研究现况 | 第30-35页 |
| ·原生质体培养技术在遗传操作中的重要性 | 第30-31页 |
| ·影响原生质体培养的因素 | 第31-34页 |
| ·影响原生质体产量和活力的因素 | 第31-33页 |
| ·原生质体的材料来源及生理状态 | 第31-32页 |
| ·原生质体的分离 | 第32-33页 |
| ·影响原生质体分裂的因素 | 第33-34页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| ·外源激素 | 第33-34页 |
| ·培养密度 | 第34页 |
| ·原生质体培养方法 | 第34页 |
| ·秦艽原生质体培养研究现况及本研究的目的 | 第34-35页 |
| 2 材料和方法 | 第35-36页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·原生质体的分离及纯化 | 第35-36页 |
| ·原生质体培养 | 第36页 |
| ·愈伤组织形成及试管苗的分化 | 第36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-44页 |
| ·原生质体的分离及纯化 | 第36-39页 |
| ·不同纤维素酶对原生质体酶解效果的影响 | 第36-37页 |
| ·不同浓度果胶酶对原生质体酶解效果的影响 | 第37页 |
| ·不同取材时间对原生质体游离的影响 | 第37-38页 |
| ·低温预处理对原生质体游离和分裂的影响 | 第38-39页 |
| ·原生质体的早期分裂及其影响因素 | 第39-43页 |
| ·原生质体培养及其早期分裂 | 第39页 |
| ·渗透压对原生质体分裂频率的影响 | 第39-40页 |
| ·基本培养基对原生质体分裂频率的影响 | 第40页 |
| ·原生质体密度对其分裂频率的影响 | 第40-41页 |
| ·不同激素组合对原生质体分裂频率的影响 | 第41-43页 |
| ·不同激素组合对愈伤组织再分化的影响 | 第43-44页 |
| 4 结论 | 第44-45页 |
| 5 讨论 | 第45-50页 |
| ·影响原生质体培养的内在因素 | 第45-46页 |
| ·酶液组成对原生质体产率和活力的影响 | 第46-47页 |
| ·原生质体的接种密度、培养基和培养方法对原生质体分裂的影响 | 第47-48页 |
| ·原生质体培养中的粘连现象 | 第48-50页 |
| 第三章 大叶秦艽离体多倍体的诱导 | 第50-78页 |
| 1 药用植物离体多倍体诱导研究概述 | 第50-58页 |
| ·多倍体在中药材生产上的应用优势 | 第50-51页 |
| ·抗性增强 | 第50-51页 |
| ·药用活性成分含量高 | 第51页 |
| ·离体条件下多倍体的诱导 | 第51-58页 |
| ·离体条件下的诱导方法 | 第51-53页 |
| ·液体培养基浸泡法 | 第51-52页 |
| ·固体培养基法 | 第52-53页 |
| ·用棉球蘸取秋水仙素溶液覆盖于组织块上 | 第53页 |
| ·影响植物离体组织加倍的因素 | 第53-56页 |
| ·基因型 | 第53-54页 |
| ·外植体的种类 | 第54-55页 |
| ·诱导组织块的大小 | 第55页 |
| ·培养基中激素种类和浓度 | 第55-56页 |
| ·多倍体植株的鉴定 | 第56-58页 |
| ·形态鉴定法 | 第56页 |
| ·细胞学鉴定法 | 第56-57页 |
| ·染色体计数法 | 第57页 |
| ·分子水平的鉴定 | 第57-58页 |
| 2 秦艽多倍体的研究现况及本研究的目的 | 第58页 |
| 3 材料与方法 | 第58-62页 |
| ·实验材料 | 第58-59页 |
| ·实验设计和方法 | 第59-62页 |
| ·培养基 | 第59页 |
| ·培养条件 | 第59-61页 |
| ·秋水仙素液体浸渍法 | 第59-60页 |
| ·秋水仙素加入培养基法 | 第60-61页 |
| ·多倍体的检查 | 第61-62页 |
| ·形态学变化 | 第61页 |
| ·细胞学观察 | 第61-62页 |
| 4 结果与分析 | 第62-73页 |
| ·用愈伤组织诱导多倍体的结果 | 第62-67页 |
| ·用秋水仙素液体浸渍法处理的结果 | 第62-65页 |
| ·用秋水仙素加入培养基法处理的结果 | 第65-67页 |
| ·用初见分化的愈伤组织诱导多倍体的结果 | 第67-70页 |
| ·用秋水仙素液体浸渍法处理的结果 | 第67-69页 |
| ·用秋水仙素加入培养基法处理的结果分析 | 第69-70页 |
| ·不同外植体对多倍体诱导的比较 | 第70页 |
| ·多倍体及变异株诱导结果 | 第70-73页 |
| ·形态学变化 | 第70-71页 |
| ·细胞学鉴定 | 第71-73页 |
| 5 结论 | 第73-74页 |
| 6 讨论 | 第74-78页 |
| ·诱导材料的选择 | 第74-75页 |
| ·秋水仙素处理离体材料的浓度与时间组合的选择 | 第75-76页 |
| ·秋水仙素处理离体材料的方法选择 | 第76-77页 |
| ·多倍体鉴定的方法问题 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-89页 |
| 图版说明 | 第89-94页 |
| 致谢 | 第94页 |