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矮牵牛花香基因BSMT3cDNA克隆与原核表达

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-10页
前言第10-12页
第一章 矮牵牛花香基因BSMT cDNA的克隆与序列分析第12-31页
 摘要第12页
 1 引言第12-13页
 2 材料和方法第13-19页
   ·材料第13-14页
   ·方法第14-19页
 3 结果第19-29页
   ·矮牵牛的核型分析第19-21页
   ·矮牵牛BSMT cDNA的RT-PC第21页
   ·BSMT片段的克隆第21-23页
   ·cDNA片段序列分析第23页
   ·同源性分析与系统树构建第23-29页
 4 讨论第29-31页
   ·矮牵牛核型分析第29页
   ·矮牵牛BSMT3 cDNA的序列分析第29页
   ·讨论植物花香基因编码的酶第29-31页
第二章 矮牵牛BSMT的原核表达与抗体制备第31-43页
 摘要第31页
 1 引言第31页
 2 材料和方法第31-37页
   ·材料第31-32页
   ·方法第32-37页
 3 结果第37-40页
   ·原核表达载体的构建第37-38页
   ·BSMT3 cDNA在大肠杆菌中表达产物的SDS-PAGE第38页
   ·重组子表达的融合蛋白回收第38页
   ·兔抗BSMT血清的滴度测定第38-40页
   ·矮牵牛BSMT在不同组织的免疫定位第40页
 4 讨论第40-43页
   ·原核表达质粒载体的选择第40-41页
   ·原核表达重组质粒的筛选第41-42页
   ·表达产物的分析第42页
   ·免疫组织化学定位分析第42-43页
总结第43-44页
参考文献第44-47页
文献综述第47-74页
 参考文献第65-74页
在读期间发表论文第74-76页
致谢第76页

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