| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-32页 |
| ·蝗虫概述 | 第14-17页 |
| ·蝗虫分布、习性与为害 | 第14-16页 |
| ·网翅蝗科概述 | 第16-17页 |
| ·雏蝗属概述 | 第16页 |
| ·异爪蝗属概述 | 第16-17页 |
| ·研究地区概况 | 第17页 |
| ·遗传多样性 | 第17-20页 |
| ·基本概念 | 第17-18页 |
| ·遗传多样性的起源 | 第18-19页 |
| ·遗传多样性的检测方法 | 第19-20页 |
| ·常用的DNA分子标记技术 | 第20-23页 |
| ·RAPD分子标记技术 | 第23-26页 |
| ·RAPD的原理 | 第23-24页 |
| ·RAPD优缺点及对策 | 第24-25页 |
| ·RAPD技术的应用范围 | 第25-26页 |
| ·生物多样性研究 | 第25页 |
| ·基因定位和基因连锁图构建 | 第25-26页 |
| ·遗传育种上的应用 | 第26页 |
| ·估计种群的遗传距离、亲缘关系和系统演化 | 第26页 |
| ·微卫星标记技术 | 第26-29页 |
| ·微卫星概念 | 第26-27页 |
| ·微卫星的分离及引物设计 | 第27-28页 |
| ·微卫星的应用 | 第28-29页 |
| ·在行为生态学中的应用 | 第28页 |
| ·种群遗传结构的分析 | 第28-29页 |
| ·微卫星DNA图谱的构建 | 第29页 |
| ·微卫星和保护遗传学 | 第29页 |
| ·分子系统学研究中常用的分析软件包 | 第29-30页 |
| ·本文研究的目的和意义 | 第30-32页 |
| 第二章 材料和方法 | 第32-39页 |
| ·实验器材和试剂 | 第32页 |
| ·实验器材 | 第32页 |
| ·实验试剂 | 第32页 |
| ·供试种群 | 第32-33页 |
| ·研究方法 | 第33-39页 |
| ·基因组DNA的提取及检测 | 第33-35页 |
| ·饱和氯化钠法提取总DNA | 第33-34页 |
| ·酚-氯仿法提取总DNA | 第34页 |
| ·DNA样品的检测(0.8%琼脂糖凝胶电泳检测) | 第34-35页 |
| ·PCR扩增和检验 | 第35-37页 |
| ·RAPD引物筛选及扩增条件 | 第35-36页 |
| ·SSRP-PCR引物筛选及扩增条件 | 第36页 |
| ·扩增结果检测与记录 | 第36-37页 |
| ·数据统计与分析 | 第37-39页 |
| ·多态位点比率P | 第37页 |
| ·Shannon’s信息指数I | 第37页 |
| ·Nei’s基因多样性指数H和遗传分化系数G_(ST)(Nei) | 第37-38页 |
| ·遗传距离和聚类分析 | 第38-39页 |
| 第三章 实验结果 | 第39-50页 |
| ·总DNA提取 | 第39页 |
| ·雏蝗属种群的遗传结构及分化 | 第39-45页 |
| ·PCR图谱统计结果 | 第39-41页 |
| ·数据分析 | 第41-45页 |
| ·多态位点百分率 | 第41-42页 |
| ·Shannon信息指数估算的遗传多样性和遗传分化 | 第42-44页 |
| ·遗传距离 | 第44页 |
| ·聚类分析 | 第44-45页 |
| ·异爪蝗属种群的遗传结构及分化 | 第45-50页 |
| ·PCR图谱统计结果 | 第45页 |
| ·数据分析 | 第45-50页 |
| ·多态位点百分率 | 第45-46页 |
| ·遗传多样性和遗传分化 | 第46-47页 |
| ·聚类分析 | 第47-50页 |
| 第四章 讨论 | 第50-56页 |
| ·分子标记 | 第50页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第50-51页 |
| ·酚-氯仿法和NaCl法比较 | 第50-51页 |
| ·DNA分离的方法 | 第51页 |
| ·PCR扩增反应体系和条件 | 第51-52页 |
| ·PCR扩增结果 | 第52-54页 |
| ·雏蝗属种群遗传结构及分化 | 第52-53页 |
| ·PCR的多态性 | 第52页 |
| ·遗传多样性与遗传分化 | 第52-53页 |
| ·遗传距离和聚类分析 | 第53页 |
| ·异爪蝗属种群遗传结构及分化 | 第53-54页 |
| ·PCR的多态性 | 第54页 |
| ·遗传多样性与遗传分化 | 第54页 |
| ·总结 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文相关情况 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |