| 1 载药微粒概述 | 第1-16页 |
| ·载药微粒研究概况 | 第8页 |
| ·载药微粒的特点与优越性 | 第8页 |
| ·载药微粒研究开发的前景 | 第8-10页 |
| ·解决口服易水解药物的给药途径 | 第8-9页 |
| ·改善难溶性药物的口服吸收 | 第9页 |
| ·延长药物的体内半衰期 | 第9页 |
| ·更精确的靶向定位给药，减少药物不良反应 | 第9页 |
| ·消除生物屏障对药物作用的负面影响 | 第9-10页 |
| ·载药微粒研究开发的意义和必要性 | 第10页 |
| ·提供的机遇 | 第10页 |
| ·面临的挑战 | 第10页 |
| ·载药微粒的应用及研究进展 | 第10-11页 |
| ·普通载药微粒 | 第10-11页 |
| ·控释载药微粒 | 第11页 |
| ·靶向定位载药微粒 | 第11页 |
| ·载药微粒的释放过程及作用机制 | 第11-12页 |
| ·药物载体的高分子材料 | 第12-15页 |
| ·用于载体的高分子材料的一般要求 | 第12-13页 |
| ·药用高分子载体材料 | 第13-15页 |
| ·天然高分子材料 | 第13-14页 |
| ·半合成高分子材料 | 第14页 |
| ·合成高分子材料 | 第14-15页 |
| ·天然无机载体材料 | 第15页 |
| ·本章小结 | 第15-16页 |
| 2 微胶囊简介 | 第16-25页 |
| ·载药微胶囊的定义 | 第16页 |
| ·载药微胶囊的作用 | 第16页 |
| ·载药微胶囊囊壁材料 | 第16-17页 |
| ·对载药微胶囊的一般要求 | 第17页 |
| ·微胶囊的可控参数及技术指标 | 第17页 |
| ·微胶囊化药物的释放过程 | 第17-18页 |
| ·微胶囊的制备方法及工艺技术 | 第18-21页 |
| ·制备方法分类 | 第18页 |
| ·制备方法简介 | 第18-20页 |
| ·不同制备方法的比较与评价 | 第20-21页 |
| ·微胶囊性能表征 | 第21-23页 |
| ·表征和评价的内容与方法 | 第21-23页 |
| ·形貌观察 | 第21-22页 |
| ·载药量的测定 | 第22页 |
| ·药物包封率的测定 | 第22页 |
| ·药物释放度的测定 | 第22页 |
| ·评价载药微胶囊性能的计算公式 | 第22-23页 |
| ·其它测定内容及方法 | 第23页 |
| ·微胶囊技术的展望 | 第23-24页 |
| ·本章小结 | 第24-25页 |
| 3 课题选择与意义 | 第25-28页 |
| ·模型药物的选择-布洛芬 | 第25页 |
| ·布洛芬的化学组成 | 第25页 |
| ·布洛芬的药理作用 | 第25-26页 |
| ·布洛芬的临床应用 | 第26页 |
| ·布洛芬的毒性实验 | 第26页 |
| ·布洛芬的制剂研究进展 | 第26-27页 |
| ·工艺思路 | 第27页 |
| ·本论文的主要研究工作 | 第27-28页 |
| 4 布洛芬-壳聚糖微球的制备及性能研究 | 第28-43页 |
| ·实验仪器与药品 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·药品 | 第28页 |
| ·微球的制备原理 | 第28-29页 |
| ·微球的制备 | 第29-30页 |
| ·实验条件对微球制备的影响 | 第30-35页 |
| ·壳聚糖浓度对微球制备的影响 | 第30-31页 |
| ·有机溶剂的选择 | 第31页 |
| ·固化剂的加入量和固化时间对微球制备的影响 | 第31-33页 |
| ·搅拌速度 | 第33-34页 |
| ·乳化剂的量和乳化时间对微球制备的影响 | 第34-35页 |
| ·乳化剂的选择 | 第34-35页 |
| ·乳化剂用量的选择 | 第35页 |
| ·乳化时间的选择 | 第35页 |
| ·布洛芬的量 | 第35-36页 |
| ·油相的选择 | 第36页 |
| ·载药微球的表征 | 第36-42页 |
| ·表面形貌 | 第36-37页 |
| ·粒度分布 | 第37-38页 |
| ·红外光谱分析 | 第38页 |
| ·DTA和TG分析 | 第38-39页 |
| ·载药率和包封率 | 第39-40页 |
| ·体外释放模拟的实验 | 第40-42页 |
| ·溶液的配制 | 第40页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第40-41页 |
| ·体外释放模拟实验 | 第41页 |
| ·释放曲线的测定 | 第41-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 5 布洛芬-海藻酸钠-壳聚糖微胶囊的制备及性能研究 | 第43-52页 |
| ·实验仪器与药品 | 第43页 |
| ·制备原理 | 第43-44页 |
| ·微胶囊制备 | 第44页 |
| ·实验条件对微胶囊制备的影响 | 第44-48页 |
| ·壳聚糖浓度 | 第44-45页 |
| ·海藻酸钠浓度 | 第45页 |
| ·氯化钙浓度 | 第45-46页 |
| ·海藻酸钠和壳聚糖的比例 | 第46页 |
| ·乳化剂用量 | 第46页 |
| ·布洛芬的量 | 第46-47页 |
| ·溶液PH值 | 第47页 |
| ·搅拌速度 | 第47-48页 |
| ·载药微囊的表征 | 第48-51页 |
| ·表面形貌 | 第48-49页 |
| ·粒度及粒度分布 | 第49-50页 |
| ·红外光谱分析 | 第50页 |
| ·载药量和包封率 | 第50页 |
| ·体外释放曲线 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 6 布洛芬-丙烯酸树脂缓释微球的制备及性能研究 | 第52-59页 |
| ·实验仪器与药品 | 第52页 |
| ·仪器 | 第52页 |
| ·药品 | 第52页 |
| ·微球的制备原理 | 第52页 |
| ·微球的制备 | 第52-53页 |
| ·实验条件对微球制备的影响 | 第53-55页 |
| ·丙烯酸树脂浓度的确定 | 第53页 |
| ·相体积比 | 第53页 |
| ·Span-80 | 第53-54页 |
| ·硬脂酸镁 | 第54页 |
| ·药载比 | 第54-55页 |
| ·搅拌速度 | 第55页 |
| ·温度 | 第55页 |
| ·载药微球的表征 | 第55-58页 |
| ·表面形貌 | 第55-56页 |
| ·粒度分布 | 第56-57页 |
| ·红外光谱分析 | 第57页 |
| ·载药量和包封率 | 第57-58页 |
| ·体外释放实验 | 第58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 7 不同方法制得的布洛芬缓释微球的性能比较 | 第59-62页 |
| ·不同方法制得的布洛芬缓释微球表观形貌 | 第59页 |
| ·不同方法制得的布洛芬缓释微球粒径比较 | 第59-60页 |
| ·不同方法制备的布洛芬缓释微球缓释性能比较 | 第60-61页 |
| ·布洛芬缓释微球不同制备方法的比较 | 第61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 8 结论 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |