| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 英文缩写词 | 第10-11页 |
| 第一部分 RAPD标记在草莓遗传多样性检测和种质鉴定中的应用 | 第11-56页 |
| 1． 引言 | 第11-29页 |
| 1．1 草莓的起源与发展 | 第11-17页 |
| 1．2 分子标记的基本原理与应用 | 第17-26页 |
| 1．3 分子标记在草莓育种上的应用 | 第26-28页 |
| 1．3．1 草莓种质资源的鉴定和管理 | 第26-27页 |
| 1．3．2 克隆目的基因 | 第27-28页 |
| 1．3．3 辅助选择育种 | 第28页 |
| 1．4 存在问题与论文研究目的 | 第28-29页 |
| 2． 材料与方法 | 第29-41页 |
| 2．1 材料 | 第29-35页 |
| 2．2 方法 | 第35-41页 |
| 2．2．1 试剂与仪器 | 第35页 |
| 2．2．2 菌株和载体 | 第35-36页 |
| 2．2．3 试材处理方法 | 第36-41页 |
| 2．2．3．1 草莓总DNA的制备 | 第36-37页 |
| 2．2．3．2 RAPD反应体系的建立 | 第37页 |
| 2．2．3．3 聚类分析 | 第37页 |
| 2．2．3．4 RAPD特异扩增产物的回收 | 第37-38页 |
| 2．2．3．5 RAPD特异扩增产物的克隆 | 第38页 |
| 2．2．3．6 质粒的转化 | 第38-39页 |
| 2．2．3．7 克隆的鉴定 | 第39-40页 |
| 2．2．3．8 RAPD特异片段的末端测序 | 第40-41页 |
| 2．2．3．9 SCAR引物的设计 | 第41页 |
| 2．2．3．10 SCAR-PCR反应 | 第41页 |
| 3． 结果与分析 | 第41-52页 |
| 3．1 草莓RAPD-PCR反应优化体系的建立 | 第41页 |
| 3．2 草莓RAPD扩增多态性片段的获得 | 第41-44页 |
| 3．3 聚类分析 | 第44-46页 |
| 3．4 草莓特异RAPD标记的获得 | 第46-48页 |
| 3．5 RAPD特异产物克隆的鉴定 | 第48-49页 |
| 3．6 RAPD特异片段的测序及SCAR引物的设计 | 第49-51页 |
| 3．7 SCAR标记的转换 | 第51-52页 |
| 4． 讨论 | 第52-55页 |
| 4．1 草莓RAPD反应体系的优化 | 第52-53页 |
| 4．1．1 基因组DNA的提取 | 第52-53页 |
| 4．1．2 RAPD反应体系的优化 | 第53页 |
| 4．2 RAPD标记和SCAR－RAPD标记在草莓种质鉴定中的可靠性 | 第53-54页 |
| 4．3 从分子水平上对32个草莓品种（品系）分类以及遗传多样性分析 | 第54-55页 |
| 5． 结论 | 第55-56页 |
| 第二部分 RAPD标记对月季、玫瑰、蔷薇种质资源的分析 | 第56-76页 |
| 1． 引言 | 第56-66页 |
| 1．1 蔷薇属植物的园艺分类及演化 | 第56-60页 |
| 1．2 蔷薇属植物分类 | 第60-63页 |
| 1．3 蔷薇属植物分子遗传学育种 | 第63-64页 |
| 1．4 分子标记技术在蔷薇属植物种质鉴定和遗传多样性分析中的应用 | 第64-66页 |
| 2． 材料与方法 | 第66-68页 |
| 2．1 植物材料 | 第66页 |
| 2．2 模板DNA的制备 | 第66页 |
| 2．3 RAPD扩增反应 | 第66-68页 |
| 2．4 聚类分析 | 第68页 |
| 3． 结果与分析 | 第68-73页 |
| 3．1 实验条件的确立 | 第68页 |
| 3．2 筛选引物 | 第68-71页 |
| 3．3 聚类分析 | 第71-73页 |
| 4． 讨论 | 第73-76页 |
| 参考文献 | 第76-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 附录 | 第88页 |
