| 第一章 前言 | 第1-17页 |
| 1 手性药物拆分的意义 | 第9-11页 |
| ·对映体药物对人体生理作用的差异 | 第9-10页 |
| ·对新药开发的要求 | 第10-11页 |
| 2 获得手性药物的常用方法 | 第11-17页 |
| ·手性源合成法 | 第11页 |
| ·不对称合成法 | 第11页 |
| ·消旋药物拆分法 | 第11-15页 |
| ·结晶法 | 第12页 |
| ·酶法 | 第12页 |
| ·色谱法 | 第12-15页 |
| ·本研究的主要内容 | 第15-17页 |
| 第二章 刷型手性固定相的发展和拆分机理 | 第17-27页 |
| 1 第一代刷型固定相 | 第17-20页 |
| 2 第二代刷型固定相 | 第20-21页 |
| 3 第三代刷型固定相 | 第21-24页 |
| 4 其他类型的刷型手性固定相 | 第24-25页 |
| 5 刷型手性固定相的研究趋势 | 第25-27页 |
| 第三章 实验装置与测试条件 | 第27-41页 |
| 1 实验装置 | 第27-33页 |
| ·主要仪器 | 第27-28页 |
| ·合成实验主要试剂 | 第28-29页 |
| ·所用的固定相 | 第29-33页 |
| ·Whelk 0-1 CSP | 第29页 |
| ·SH-1 CSP | 第29-30页 |
| ·DNB-PG CSP | 第30-31页 |
| ·DNB-Leucine CSP | 第31-33页 |
| ·所用流动相的组成 | 第33页 |
| 2 主要手性对映体药物 | 第33-40页 |
| ·非甾体类解热镇痛药 | 第33-34页 |
| ·β受体阻滞剂类药物 | 第34-36页 |
| ·呼吸系统类药物 | 第36-37页 |
| ·其他药物 | 第37-40页 |
| 3 测试条件与数据处理 | 第40-41页 |
| ·测试条件 | 第40页 |
| ·数据处理 | 第40-41页 |
| 第四章 实验结果与讨论 | 第41-58页 |
| 1 Whelk 0-1 CSP拆分实验 | 第41-46页 |
| ·对β-阻滞剂类药物的拆分实验 | 第41-42页 |
| ·对呼吸系统类药物的拆分实验 | 第42-43页 |
| ·对其他几种药物的拆分实验 | 第43-46页 |
| 2 SH-1 CSP的拆分实验 | 第46-50页 |
| ·对非甾类解热阵痛药物的拆分实验 | 第46-47页 |
| ·对β-阻滞剂类药物的拆分实验 | 第47-48页 |
| ·对呼吸系统类药物的拆分实验 | 第48-49页 |
| ·对其他几种药物的拆分实验 | 第49-50页 |
| 3 DNB-PG CSP的拆分实验 | 第50-52页 |
| 4 DNB-Leucine CSP的拆分实验 | 第52-54页 |
| 5 极性调节剂含量对丙卡特罗拆分的影响 | 第54-56页 |
| 6 小结 | 第56-58页 |
| 第五章 新型固定相的设计与合成 | 第58-69页 |
| 1 一种类似于Whelk-0 1 CSP结构的固定相设计 | 第58-62页 |
| ·设计此固定相的理论依据 | 第58页 |
| ·此固定相的合成路线 | 第58-61页 |
| ·预计此固定相的手性分离性能 | 第61-62页 |
| 2 一种具有丙卡特罗类似分子结构的固定相设计 | 第62-69页 |
| ·设计此固定相的理论依据 | 第62-63页 |
| ·此固定相的合成路线 | 第63-65页 |
| ·此固定相的手性分离性能的预测 | 第65-69页 |
| 第六章 结论 | 第69-71页 |
| 符号及缩写 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 在读期间发表的论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 声明 | 第79页 |