中文摘要 | 第1-8页 |
英文摘要 | 第8-11页 |
引言 | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-31页 |
一.DNA多态性检测及其在系统动物学中的运用 | 第13-20页 |
<一> 线粒体DNA多态性的研究 | 第13-17页 |
1.线粒体基因组的结构特点 | 第13-14页 |
2.线粒体DNA多态性的分析方法 | 第14-17页 |
(1) RFLP法 | 第14-15页 |
(2) 序列测定 | 第15-17页 |
<二> 核基因组DNA多态性研究 | 第17-20页 |
1.核基因组的结构特点 | 第17页 |
2.核DNA多态性的分析方法 | 第17-20页 |
(1) 序列测定 | 第17页 |
(2) 小卫星DNA指纹 | 第17-18页 |
(3) 微卫星DNA指纹 | 第18页 |
(4) RAPD技术 | 第18-20页 |
二.DNA多态性检测及其在畜禽遗传育种中的运用 | 第20-25页 |
<一> DNA多态性标记的类型,特点及研究现状 | 第20-23页 |
1.用于检测特定基因位点多态性的DNA标记 | 第20-21页 |
(1) RFLP | 第20-21页 |
(2) PCR-RFLP | 第21页 |
(3) SSCP | 第21页 |
(4) DNA序列 | 第21页 |
2.用于检测与靶基因连锁的串联重复序列的多态性标记 | 第21-22页 |
(1) 小卫星DNA指纹 | 第21-22页 |
(2) 微卫星DNA指纹 | 第22页 |
3.RAPD | 第22-23页 |
<二> DNA多态性标记在畜禽遗传育种中的运用 | 第23-25页 |
1.品种鉴定种质资源监测与评定 | 第23页 |
2.品种,品系间的遗传多样性及种系发生分析 | 第23页 |
3.基因图谱的构建 | 第23-24页 |
4.数量性状位点的标记辅助选择 | 第24-25页 |
5.杂种优势预测 | 第25页 |
三.鹅的品种资源及研究现状 | 第25-31页 |
<一> 鹅的品种资源 | 第26页 |
<二> 鹅业研究现状 | 第26-31页 |
1.形态解剖学 | 第26-27页 |
2.分类学 | 第27-28页 |
3.生理生化学 | 第28-29页 |
4.细胞学 | 第29页 |
5.分子遗传学及种系发生 | 第29页 |
6.数量性状的遗传参数及配合力测定 | 第29-31页 |
第二章 中国鹅和欧洲鹅部分品种、鸿雁和灰雁的mtDNA RFLP研究 | 第31-45页 |
一.材料与方法 | 第31-34页 |
1.实验材料 | 第31页 |
2.酶和试剂 | 第31页 |
3.溶液配制 | 第31-32页 |
4.实验材料处理 | 第32-33页 |
5.mtDNA的提取与纯化 | 第33页 |
6.限制性内切酶消化与琼脂糖凝胶电泳 | 第33页 |
7.数据处理与统计分析 | 第33-34页 |
二.实验结果 | 第34-38页 |
1.mtDNAs限制性片段大小 | 第34页 |
2.mtDNAs的限制性态型及限制性类型 | 第34-38页 |
3.片段共享度及遗传距离 | 第38页 |
4.各限制类型间的聚类关系 | 第38页 |
三.讨论 | 第38-45页 |
1.中国鹅、鸿雁、欧洲鹅、灰雁及有关雁种间的限制性位点与限制性类型多态性分析 | 第38-41页 |
2.片段共享度与遗传距离指数 | 第41-43页 |
3.聚类图构建及系统发生分析 | 第43-45页 |
第三章 中国鹅和欧洲鹅的部分品种、鸿雁和灰雁的随机扩增多态性DNA(RAPD)分析 | 第45-66页 |
一.材料与方法 | 第45-47页 |
1.实验材料 | 第45页 |
2.酶和试剂 | 第45页 |
3.溶液配制 | 第45页 |
4.总基因组DNA的提取 | 第45页 |
5.随机引物 | 第45-46页 |
6.PCR反应体系及扩增、电泳 | 第46页 |
7.引物的筛选 | 第46页 |
8.数据处理与统计分析 | 第46-47页 |
二.实验结果 | 第47-59页 |
1.PCR产物和RAPD标记 | 第47页 |
2.种类间的DNA多态性分析 | 第47-48页 |
3.品种间的DNA多态性分析 | 第48-49页 |
4.品种内的DNA多态性分析 | 第49-59页 |
三.讨论 | 第59-66页 |
1.取样大小 | 第59-60页 |
2.RAPD分析的可重复性检测与条件优化 | 第60-61页 |
3.RAPD分析 | 第61-64页 |
4.两大遗传系统间的关系 | 第64-65页 |
5.分子进化与表型进化间的关系,新生物进化理论模式及其建立路线 | 第65-66页 |
第四章 皖西白鹅遗传多样性的RAPD分析 | 第66-77页 |
一.材料与方法 | 第66-68页 |
1.实验材料 | 第66页 |
2.酶和试剂 | 第66页 |
3.总基因组DNA的提取 | 第66页 |
4.引物的筛选 | 第66页 |
5.PCR反应条件及扩增、电泳 | 第66-68页 |
6.数据处理及分析 | 第68页 |
二.实验结果 | 第68-72页 |
1.RAPD扩增结果 | 第68-72页 |
2.多态性片段的显性频率 | 第72页 |
3.遗传多样性分析 | 第72页 |
4.个体间聚类分析 | 第72页 |
三.讨论 | 第72-77页 |
1.多态性片段的显性频率及成因 | 第72-75页 |
2.遗传多样性评估 | 第75页 |
3.种质资源的保存,选育及其途径 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-89页 |