首页--医药、卫生论文--神经病学与精神病学论文--脑血管疾病论文--急性脑血管疾病(中风)论文--蛛网膜下腔出血论文

内皮素受体A(ETRA)和降钙素基因相关肽在兔SAH脑血管的表达与新型ETRA拮抗剂的设计合成及其生物活性研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-13页
第一章 绪论第13-17页
第二章 背景回顾第17-54页
   ·SAH后DCVS发病机制与研究近况第17-26页
     ·脑血管紧张度的分子调节第17-18页
     ·SAH对血管内皮细胞的影响第18页
     ·SAH对平滑肌细胞的影响第18-19页
     ·溶血产物对血管壁的作用第19页
     ·氧合血红蛋白的作用第19-20页
     ·一氧化氮的作用第20页
     ·蛋白激酶C(PKC)第20-21页
     ·K通道活性改变第21页
     ·SAH对脑微循环的影响第21-22页
     ·SAH后的高凝状态第22页
     ·免疫炎症反应相关机制第22-24页
     ·CVS与血管壁的凋亡第24-25页
     ·磷酸二脂酶-V(PDE-V)第25-26页
     ·血管壁细胞的增殖第26页
   ·内皮素与内皮素受体对血管的作用机理及在SAH致DCVS的作用第26-34页
     ·内皮素的发现及结构第26-27页
     ·ET的产生及分布第27-28页
     ·内皮素的合成第28页
     ·ET在中枢神经系统的分布及在SAH致DCVS的作用第28-29页
     ·内皮素受体的分布及在SAH致DCVS中的作用第29-34页
   ·CGRP对血管作用机理及在SAH致DCVS中的作用第34-41页
     ·CGRP在中枢神经系统的分布第35-36页
     ·CGRP对血管的作用及机理第36-37页
     ·CGRP对血管内皮细胞的作用及其机制第37-38页
     ·CGRP研究新进展第38-41页
   ·内皮素受体拮抗剂的设计、合成与研究进展第41-47页
     ·肽类内皮素受体阻滞剂的合成第41-43页
     ·非肽类内皮素受体阻滞剂的合成第43-45页
     ·内皮素受体拮抗剂的治疗应用第45-47页
   ·SAH动物模型的制作方法及现状第47-54页
     ·动物的选择第47-49页
     ·选择兔作为实验对象的可行性第49-50页
     ·动物模型制作的方法简介第50-54页
第三章 材料与方法第54-71页
   ·实验材料第54-56页
     ·实验动物第54页
     ·实验仪器及设备第54-55页
     ·实验试剂及药品第55-56页
     ·手术器械第56页
   ·实验方法第56-71页
     ·选择性ETRA拮抗剂多肽的设计、合成与纯化第56-62页
     ·实验分组第62-63页
     ·脑血管ETRA、CGRP免疫组化与结构变化主要液体的配制第63-64页
     ·动物模型的建立第64-65页
     ·标本取材及处理第65页
     ·石蜡包埋及切片的制作方法及步骤第65-66页
     ·HE染色方法及步骤第66页
     ·免疫组织化学染色方法及步骤第66-68页
     ·透射电镜超薄切片标本的制作方法及步骤第68-69页
     ·统计方法及图象分析第69-71页
第四章 实验结果第71-83页
   ·实验动物的一般观察第71页
   ·脑组织大体标本观察第71-72页
   ·SAH后ETRA在脑血管的表达结果第72-74页
   ·SAH后CGRP在脑血管的表达结果第74-76页
   ·蛛网膜下腔出血后基底动脉血管内皮的光镜下结构变化第76-77页
   ·蛛网膜下腔出血后基底动脉血管内皮的电镜下超微结构变化第77-78页
   ·SAH后基底动脉周长的变化第78-80页
   ·结果分析第80-83页
第五章 讨论第83-92页
   ·ETRA在SAH后脑血管的表达及意义第83-85页
   ·CGRP在SAH后脑血管的表达及意义第85-88页
   ·内皮素受体拮抗剂与脑血管痉挛第88-90页
   ·选择性RTRA拮抗剂多肽类药物的设计与合成技术第90-92页
第六部分 结论与展望第92-94页
   ·结论第92-93页
   ·展望第93-94页
参考文献第94-109页
附录第109-117页
致谢第117页

论文共117页,点击 下载论文
上一篇:SP-TAT-VP3融合基因表达对肝癌治疗作用的实验研究
下一篇:桃叶珊瑚苷和龙胆苦苷的热性能与生物代谢研究