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小麦/中间偃麦草体细胞杂交早期及愈伤组织杂种染色质消减/渐渗研究

中文摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
符号说明第10-12页
文献综述第12-28页
 1.植物体细胞杂交研究进展第12-13页
 2.植物体细胞杂交方式与方法第13-19页
   ·原生质体融合方式第13-14页
   ·诱导原生质体融合的方法第14-15页
   ·杂种细胞的筛选第15-16页
   ·体细胞杂种性质的鉴定第16-19页
 3.体细胞杂交早期及杂种细胞中染色质消减与渐渗的研究第19-26页
   ·外源染色质的消减第19-23页
   ·外源染色质的渐渗第23-26页
 4.研究背景和立题目的第26-28页
材料与方法第28-42页
 1.培养基的组成及溶液配制第28-29页
 2.扬麦158与中间偃麦草的原生质体融合第29-31页
   ·材料第29页
   ·材料来源第29页
   ·原生质体游离及融合第29-30页
   ·本实验设计的融合组合第30页
   ·融合材料制片观察第30-31页
 3.愈伤组织鉴定第31-42页
   ·同工酶分析第31-34页
   ·DNA提取与纯化第34-36页
   ·GISH分析第36-38页
   ·RAPD分析第38-39页
   ·SSR分析第39-42页
实验结果与分析第42-57页
 1.亲本扬麦158、中间偃麦草与再生体细胞组织形态观察第42页
 2.扬麦158/中间偃麦草体细胞杂交早时期融合体的细胞学观察第42-49页
   ·对称体细胞杂交后1、2、3周融合体的细胞学观察第42-45页
   ·不对称体细胞杂交(UV辐照30s)后1、2、3周融合体的细胞学观察第45-46页
   ·不对称体细胞杂交(UV辐照1min)后1、2周融合体的细胞学观察第46-48页
   ·多核细胞数、产生微核及滞后染色体的比率统计第48-49页
 3.体细胞杂种的GISH分析第49-52页
   ·体细胞杂交融合体早期GISH分析第49-52页
   ·体细胞杂种愈伤组织的GISH分析第52页
 4.亲本及杂种染色体及数目分析第52-54页
 5.融合再生杂种鉴定及分析第54-57页
   ·同功酶分析第54-55页
   ·RAPD分析第55页
   ·SSR分析第55-57页
讨论第57-60页
 1.体细胞杂交早期杂种细胞中供体染色质消减与渐渗发生的主要时期第57-58页
 2.体细胞杂交早期杂种细胞中供体染色质消减与渐渗的方式第58-60页
参考文献第60-68页
致谢第68-69页
硕士期间发表的文章第69-70页
学位论文评阅及答辩情况表第70页

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