中文摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
符号说明 | 第10-12页 |
文献综述 | 第12-28页 |
1.植物体细胞杂交研究进展 | 第12-13页 |
2.植物体细胞杂交方式与方法 | 第13-19页 |
·原生质体融合方式 | 第13-14页 |
·诱导原生质体融合的方法 | 第14-15页 |
·杂种细胞的筛选 | 第15-16页 |
·体细胞杂种性质的鉴定 | 第16-19页 |
3.体细胞杂交早期及杂种细胞中染色质消减与渐渗的研究 | 第19-26页 |
·外源染色质的消减 | 第19-23页 |
·外源染色质的渐渗 | 第23-26页 |
4.研究背景和立题目的 | 第26-28页 |
材料与方法 | 第28-42页 |
1.培养基的组成及溶液配制 | 第28-29页 |
2.扬麦158与中间偃麦草的原生质体融合 | 第29-31页 |
·材料 | 第29页 |
·材料来源 | 第29页 |
·原生质体游离及融合 | 第29-30页 |
·本实验设计的融合组合 | 第30页 |
·融合材料制片观察 | 第30-31页 |
3.愈伤组织鉴定 | 第31-42页 |
·同工酶分析 | 第31-34页 |
·DNA提取与纯化 | 第34-36页 |
·GISH分析 | 第36-38页 |
·RAPD分析 | 第38-39页 |
·SSR分析 | 第39-42页 |
实验结果与分析 | 第42-57页 |
1.亲本扬麦158、中间偃麦草与再生体细胞组织形态观察 | 第42页 |
2.扬麦158/中间偃麦草体细胞杂交早时期融合体的细胞学观察 | 第42-49页 |
·对称体细胞杂交后1、2、3周融合体的细胞学观察 | 第42-45页 |
·不对称体细胞杂交(UV辐照30s)后1、2、3周融合体的细胞学观察 | 第45-46页 |
·不对称体细胞杂交(UV辐照1min)后1、2周融合体的细胞学观察 | 第46-48页 |
·多核细胞数、产生微核及滞后染色体的比率统计 | 第48-49页 |
3.体细胞杂种的GISH分析 | 第49-52页 |
·体细胞杂交融合体早期GISH分析 | 第49-52页 |
·体细胞杂种愈伤组织的GISH分析 | 第52页 |
4.亲本及杂种染色体及数目分析 | 第52-54页 |
5.融合再生杂种鉴定及分析 | 第54-57页 |
·同功酶分析 | 第54-55页 |
·RAPD分析 | 第55页 |
·SSR分析 | 第55-57页 |
讨论 | 第57-60页 |
1.体细胞杂交早期杂种细胞中供体染色质消减与渐渗发生的主要时期 | 第57-58页 |
2.体细胞杂交早期杂种细胞中供体染色质消减与渐渗的方式 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
硕士期间发表的文章 | 第69-70页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第70页 |