中文摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
符号说明 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-27页 |
一.植物耐盐分子机制及基因工程研究进展 | 第12-17页 |
1.植物的盐害和耐盐机理研究进展 | 第12-14页 |
·盐胁迫对植物的影响 | 第12-13页 |
·盐胁迫对植物的伤害 | 第13-14页 |
·植物的耐盐机理 | 第14页 |
2.盐胁迫下活性氧的产生及其清除机制 | 第14-16页 |
·细胞中活性氧产生的机制及对细胞质膜透性的影响 | 第14-15页 |
·细胞中活性氧产生的场所 | 第15页 |
·细胞中存在的活性氧清除系统 | 第15-16页 |
3.植物耐盐基因工程 | 第16-17页 |
二.植物抗砷分子机制及基因工程研究进展 | 第17-27页 |
1.土壤中砷的污染 | 第17-18页 |
·土壤中砷的存在形式 | 第17-18页 |
·砷对土壤污染的途径 | 第18页 |
2 砷对植物的毒害 | 第18-20页 |
·砷对植物生长发育的影响 | 第18-19页 |
·砷对植物生理代谢的影响 | 第19页 |
·砷对植物毒害机制的研究 | 第19-20页 |
3.生物的抗砷机制 | 第20-22页 |
·原核生物中的抗砷基因及机制 | 第20-22页 |
4.砷污染的土壤修复技术 | 第22-25页 |
·物理化学修复 | 第22页 |
·生物修复法 | 第22-25页 |
5.研究的创新性和不足之处 | 第25-27页 |
第二章 研究工作 | 第27-80页 |
一.材料与方法 | 第27-58页 |
1.实验材料: | 第27-32页 |
·试剂 | 第27页 |
·载体与菌株 | 第27页 |
·植物材料 | 第27页 |
·软件工具 | 第27-28页 |
·主要仪器 | 第28页 |
·主要溶液和培养基 | 第28-32页 |
2.实验方法 | 第32-58页 |
·TaPOD转化拟南芥及拟南芥Atpod突变体表型分析 | 第32-43页 |
·TaPOD转基因小麦(SR3)研究及TaPOD相关实验 | 第43-49页 |
·过氧化物酶小片段的获得及RT-PCR分析 | 第49-51页 |
·拟南芥转抗砷基因相关的实验 | 第51-58页 |
二.结果与分析 | 第58-80页 |
1.TaPOD转基因拟南芥研究 | 第58-63页 |
·Atpod突变体盐处理的表型 | 第58页 |
·TaPOD转基因拟南芥阳性株系筛选 | 第58-59页 |
·转基因拟南芥的PCR鉴定 | 第59-60页 |
·转基因拟南芥的T_1代的RT-PCR结果 | 第60页 |
·TaPOD基因在拟南芥及洋葱表皮中的亚细胞定位 | 第60-63页 |
2.TaPOD基因转T_1代小麦研究及TaPOD相关实验 | 第63-69页 |
·TaPOD转基因植株T_1代的形态学分析 | 第63-64页 |
·SR3 T_1代转基因植株盐处理后的表型 | 第64页 |
·T_1代转基因植株的POD酶活性分析 | 第64-65页 |
·T_1代转基因植株的POD同工酶PAGE电泳分析 | 第65-66页 |
·高冰草,JN177及SR3小麦基因组中POD基因的比较 | 第66-68页 |
·TaPOD基因的染色体定位 | 第68-69页 |
3.山融3号过氧化物酶相关基因片段的克隆 | 第69-72页 |
·测序结果分析 | 第70-71页 |
·TaPOX9和TaSOD基因片段的RT-PCR表达分析 | 第71-72页 |
4.拟南芥转抗砷基因相关的实验 | 第72-80页 |
·arsBC基因的克隆 | 第72页 |
·pGM-T/arsBC重组载体的构建 | 第72-74页 |
·拟南芥表达载体pROK2/arsBC的构建 | 第74-75页 |
·pROK2/arsBC植物表达载体的农杆菌转化 | 第75-76页 |
·转arsBC基因拟南芥植株的抗生素筛选及PCR检测 | 第76-78页 |
·转arsBC基因拟南芥的RT-PCR分析 | 第78页 |
·拟南芥亚砷酸盐处理结果 | 第78-80页 |
讨论 | 第80-82页 |
参考文献(REFERENCES) | 第82-88页 |
致谢 | 第88-89页 |
硕士期间发表的文章 | 第89页 |
研究生在读期间荣获奖励情况 | 第89-90页 |
附件:实验所用载体图、载体构建示意图、引物序列及arsBC酶切位点信息 | 第90-95页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第95页 |