| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| 1.盐胁迫对植物的影响 | 第11-14页 |
| ·盐胁迫对植物种子萌发及植株生长发育的影响 | 第11-12页 |
| ·对植物生理生化代谢的影响 | 第12-14页 |
| 2.盐胁迫对植物造成伤害的作用机理 | 第14-15页 |
| ·渗透胁迫 | 第14页 |
| ·离子胁迫 | 第14-15页 |
| ·氧化胁迫及膜损伤 | 第15页 |
| 3.植物对盐胁迫的适应及耐盐机理 | 第15-24页 |
| ·渗透平衡调节 | 第15-18页 |
| ·离子平衡的重建 | 第18-22页 |
| ·Ca~(2+)在盐胁迫中的作用 | 第22-23页 |
| ·活性氧(ROS)在细胞内的清除机制 | 第23-24页 |
| 第二章 研究工作 | 第24-76页 |
| 引言 | 第24-25页 |
| 一.材料与方法 | 第25-53页 |
| 1 实验材料及试剂 | 第25-29页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·菌株和载体 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25-26页 |
| ·生物软件工具及数据库 | 第26页 |
| ·培养基和常用溶液 | 第26-29页 |
| 2.实验方法 | 第29-53页 |
| ·小麦根中果糖1,6-二磷酸醛缩酶基因TaFBPA的克隆 | 第29-34页 |
| ·基因表达分析(RT-PCR和Real-Time PCR) | 第34-37页 |
| ·基因组序列的扩增 | 第37-38页 |
| ·亚细胞定位研究 | 第38-44页 |
| ·原核表达 | 第44-47页 |
| ·35S启动子植物表达载体的构建 | 第47-50页 |
| ·农杆菌感受态的制备与转化 | 第50-51页 |
| ·拟南芥的转化、筛选及转基因株系表型分析 | 第51-53页 |
| 二.结果与分析 | 第53-71页 |
| 1.小麦根中TaFBPA基因的cDNA全长克隆与序列分析 | 第53-57页 |
| 2.小麦TaFBPA基因表达分析 | 第57-58页 |
| 3.亚细胞定位研究 | 第58-61页 |
| ·瞬时表达载体的构建 | 第58-59页 |
| ·瞬时表达结果表明TaFBPA蛋白定位于细胞质 | 第59-61页 |
| 4.原核表达 | 第61-63页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第61-63页 |
| ·pET32a/TaFBPA的原核表达 | 第63页 |
| 5.植物表达载体构建 | 第63-66页 |
| 6.拟南芥转化及表型分析 | 第66-71页 |
| ·拟南芥转化及阳性株系筛选 | 第66-68页 |
| ·转基因株系的种子萌发实验分析 | 第68-71页 |
| 三.讨论 | 第71-76页 |
| 1.果糖1,6-二磷酸醛缩酶FBPA的亚细胞分布与功能的关系 | 第71-72页 |
| 2.果糖1,6-二磷酸醛缩酶FBPA基因与植物胁迫应答反应的相关性 | 第72-76页 |
| 工作总结及展望 | 第76-77页 |
| 参考文献(REFERENCES) | 第77-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第86页 |
