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桶装饮用水二次生物污染及生物被膜研究

摘要第1-6页
Abstract第6-13页
第一章 文献综述第13-23页
 1 引言第13页
 2 桶装水二次污染第13-23页
   ·桶装水二次污染概况第13页
   ·污染物来源第13-14页
   ·污染物的毒性评价第14-23页
     ·化学性污染第14页
     ·生物污染第14-23页
第二章 桶装水二次污染细菌学调查与生物被膜检测第23-39页
 1 引言第23页
 2 试验材料第23-26页
   ·材料与设备第24-25页
     ·待检样品和试验菌株来源第24页
     ·主要药品与试剂第24-25页
     ·培养基及其配方第25页
     ·缓冲剂及染色液第25页
   ·主要仪器和设备第25-26页
 3 方法第26-29页
   ·饮水机内胆及冷水的细菌总数检测第26-27页
     ·饮水机内胆细菌总数检测第26页
     ·冷水细菌总数检测第26页
     ·统计学方法第26-27页
   ·饮水机内胆消毒后,冷水细菌总数随饮用时间变化的规律第27页
   ·生物被膜细菌的筛选与分离第27-28页
     ·菌种采集第27页
     ·细菌个体形态观察第27页
     ·菌株的纯化第27页
     ·菌悬液的制备第27-28页
     ·生物被膜的培养第28页
     ·生物被膜定性检测第28页
   ·优势生物被膜细菌的确定第28-29页
     ·微孔板法对生物被膜的定量分析第28页
     ·银染法定性检测细菌生物被膜形成的最早时间第28-29页
   ·扫描电镜观察第29页
 4 结果与分析第29-38页
   ·冷水及饮水机内胆细菌总数的随机检测第29-32页
   ·饮水机内胆消毒后,冷水细菌总数随饮用时间的变化规律第32页
   ·生物被膜细菌的筛选与分离第32-38页
     ·细菌的采集第32-34页
     ·生物被膜细菌的筛选第34-35页
     ·优势生物被膜细菌的确定第35-36页
     ·扫描电镜第36-38页
 5 本章小节第38-39页
第三章 优势生物被膜细菌的鉴定第39-51页
 1 引言第39页
 2 试验材料第39-41页
   ·菌种第39页
   ·培养基第39页
   ·生理生化试剂盒第39-40页
   ·试剂第40页
   ·仪器第40-41页
 3 试验方法第41-44页
   ·PCR快速鉴定第41-43页
     ·细菌基因组DNA的制备第41页
     ·16S rDNA PCR扩增第41-42页
     ·PCR产物的克隆第42-43页
     ·序列测定第43页
   ·细菌形态观察及生化鉴定第43-44页
     ·细菌形态观察第43页
     ·生理生化测定第43-44页
   ·结果与分析第44-50页
   ·PCR扩增第44页
   ·质粒DNA提取第44-45页
   ·序列测定结果第45-47页
   ·优势生物被膜菌16SrDNA序列GenBank数据库序列比对第47页
   ·优势生物被膜细菌L1形态第47-48页
   ·生理生化试验第48-50页
   ·结论第50-51页
第四章 不同因素对优势生物被膜细菌的影响第51-61页
 1 引言第51页
 2 材料和方法第51-54页
   ·材料第51-52页
     ·菌种第51页
     ·培养基及配方第51页
     ·主要设备第51-52页
   ·方法第52-54页
     ·种子液的制备第52页
     ·培养基种类、浓度、温度对植生克雷伯菌生物被膜形成的影响第52-53页
     ·添加碳源对植生克雷伯菌生物被膜形成的影响第53页
     ·添加氮源对植生克雷伯菌生物被膜形成的影响第53-54页
     ·统计分析第54页
 3 结果与讨论第54-58页
   ·培养基种类、浓度、温度对植生克雷伯菌生物被膜形成的影响第54-57页
   ·不同氮源对植生克雷伯菌被膜形成的影响第57-58页
 4 本章小结第58-61页
第五章 研究结论与建议第61-64页
   ·结论第61-62页
   ·桶装水二次污染的防控措施第62-63页
   ·建议第63-64页
参考文献第64-70页
致谢第70-71页
作者简介第71-72页
附表第72-73页

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