摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-23页 |
1 引言 | 第13页 |
2 桶装水二次污染 | 第13-23页 |
·桶装水二次污染概况 | 第13页 |
·污染物来源 | 第13-14页 |
·污染物的毒性评价 | 第14-23页 |
·化学性污染 | 第14页 |
·生物污染 | 第14-23页 |
第二章 桶装水二次污染细菌学调查与生物被膜检测 | 第23-39页 |
1 引言 | 第23页 |
2 试验材料 | 第23-26页 |
·材料与设备 | 第24-25页 |
·待检样品和试验菌株来源 | 第24页 |
·主要药品与试剂 | 第24-25页 |
·培养基及其配方 | 第25页 |
·缓冲剂及染色液 | 第25页 |
·主要仪器和设备 | 第25-26页 |
3 方法 | 第26-29页 |
·饮水机内胆及冷水的细菌总数检测 | 第26-27页 |
·饮水机内胆细菌总数检测 | 第26页 |
·冷水细菌总数检测 | 第26页 |
·统计学方法 | 第26-27页 |
·饮水机内胆消毒后,冷水细菌总数随饮用时间变化的规律 | 第27页 |
·生物被膜细菌的筛选与分离 | 第27-28页 |
·菌种采集 | 第27页 |
·细菌个体形态观察 | 第27页 |
·菌株的纯化 | 第27页 |
·菌悬液的制备 | 第27-28页 |
·生物被膜的培养 | 第28页 |
·生物被膜定性检测 | 第28页 |
·优势生物被膜细菌的确定 | 第28-29页 |
·微孔板法对生物被膜的定量分析 | 第28页 |
·银染法定性检测细菌生物被膜形成的最早时间 | 第28-29页 |
·扫描电镜观察 | 第29页 |
4 结果与分析 | 第29-38页 |
·冷水及饮水机内胆细菌总数的随机检测 | 第29-32页 |
·饮水机内胆消毒后,冷水细菌总数随饮用时间的变化规律 | 第32页 |
·生物被膜细菌的筛选与分离 | 第32-38页 |
·细菌的采集 | 第32-34页 |
·生物被膜细菌的筛选 | 第34-35页 |
·优势生物被膜细菌的确定 | 第35-36页 |
·扫描电镜 | 第36-38页 |
5 本章小节 | 第38-39页 |
第三章 优势生物被膜细菌的鉴定 | 第39-51页 |
1 引言 | 第39页 |
2 试验材料 | 第39-41页 |
·菌种 | 第39页 |
·培养基 | 第39页 |
·生理生化试剂盒 | 第39-40页 |
·试剂 | 第40页 |
·仪器 | 第40-41页 |
3 试验方法 | 第41-44页 |
·PCR快速鉴定 | 第41-43页 |
·细菌基因组DNA的制备 | 第41页 |
·16S rDNA PCR扩增 | 第41-42页 |
·PCR产物的克隆 | 第42-43页 |
·序列测定 | 第43页 |
·细菌形态观察及生化鉴定 | 第43-44页 |
·细菌形态观察 | 第43页 |
·生理生化测定 | 第43-44页 |
·结果与分析 | 第44-50页 |
·PCR扩增 | 第44页 |
·质粒DNA提取 | 第44-45页 |
·序列测定结果 | 第45-47页 |
·优势生物被膜菌16SrDNA序列GenBank数据库序列比对 | 第47页 |
·优势生物被膜细菌L1形态 | 第47-48页 |
·生理生化试验 | 第48-50页 |
·结论 | 第50-51页 |
第四章 不同因素对优势生物被膜细菌的影响 | 第51-61页 |
1 引言 | 第51页 |
2 材料和方法 | 第51-54页 |
·材料 | 第51-52页 |
·菌种 | 第51页 |
·培养基及配方 | 第51页 |
·主要设备 | 第51-52页 |
·方法 | 第52-54页 |
·种子液的制备 | 第52页 |
·培养基种类、浓度、温度对植生克雷伯菌生物被膜形成的影响 | 第52-53页 |
·添加碳源对植生克雷伯菌生物被膜形成的影响 | 第53页 |
·添加氮源对植生克雷伯菌生物被膜形成的影响 | 第53-54页 |
·统计分析 | 第54页 |
3 结果与讨论 | 第54-58页 |
·培养基种类、浓度、温度对植生克雷伯菌生物被膜形成的影响 | 第54-57页 |
·不同氮源对植生克雷伯菌被膜形成的影响 | 第57-58页 |
4 本章小结 | 第58-61页 |
第五章 研究结论与建议 | 第61-64页 |
·结论 | 第61-62页 |
·桶装水二次污染的防控措施 | 第62-63页 |
·建议 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
作者简介 | 第71-72页 |
附表 | 第72-73页 |