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HRM技术在大豆异黄酮合成关键酶基因SNP分型中的研究应用

中文摘要第1-6页
Abstract第6-12页
英文缩写词表第12-13页
第一章 文献综述第13-26页
   ·大豆异黄酮的研究现状第13-16页
     ·大豆异黄酮第13页
     ·异黄酮的植物生理功能第13-14页
     ·异黄酮的人体保健功效第14页
     ·大豆异黄酮的生物合成途径第14-16页
   ·单核苷酸多态性(SNP)第16-18页
     ·单核苷酸多态性的研究进展第16-17页
     ·SNP 作为遗传标记的优越性第17-18页
     ·SNP 的检测技术第18页
   ·EcoTILLING 技术及其应用第18-21页
     ·EcoTILLING 技术的产生第19-20页
     ·EcoTILLING 的技术路线及原理第20页
     ·EcoTILLING 技术的不足第20-21页
   ·高分辨率溶解曲线技术及其应用第21-24页
     ·HRM 技术原理第21页
     ·HRM 技术常用的荧光染料第21-23页
     ·HRM 的应用概况第23页
     ·Lightscanner 检测平台第23-24页
   ·本研究的目的及依据第24-26页
第二章 3000 份栽培大豆基因组 DNA 的提取第26-32页
   ·材料第26-27页
     ·大豆样品来源第26页
     ·主要试剂第26页
     ·酶及其它试剂第26页
     ·主要仪器第26-27页
     ·常用溶液配制第27页
   ·方法第27-29页
     ·叶片样本的获得第27页
     ·基因组 DNA 提取步骤第27-29页
   ·结果与分析第29-31页
     ·基因组 DNA 的电泳检测第30页
     ·基因组 DNA 浓度的测定第30-31页
     ·三种提取基因组方法的比较第31页
   ·小结第31-32页
第三章 256 份栽培大豆异黄酮含量的测定第32-38页
   ·材料第32页
     ·大豆样品来源第32页
     ·主要试剂第32页
     ·主要仪器第32页
   ·方法第32-33页
     ·豆粉的制备第32页
     ·异黄酮含量的测定第32-33页
   ·结果与分析第33-37页
   ·小结第37-38页
第四章 大豆 HRM 检测体系的建立第38-53页
   ·材料第38-40页
     ·大豆样品来源第38页
     ·菌种与载体第38页
     ·主要试剂第38页
     ·主要仪器第38-39页
     ·常用溶液配制第39-40页
   ·方法第40-48页
     ·基因 IFS1 引物设计第40-42页
     ·基因 IFS1 扩增产物特异性分析第42-45页
     ·高分辨率熔解曲线检测(HRM)第45-48页
   ·结果与分析第48-52页
     ·PCR 扩增 IFS1 基因第48-49页
     ·HRM 分析结果第49-51页
     ·测序结果第51-52页
   ·小结第52-53页
第五章 HRM 技术对大豆异黄酮合成关键酶基因的 SNP 分型第53-69页
   ·材料第53-54页
     ·大豆样品来源第53页
     ·菌种与载体第53页
     ·主要试剂第53页
     ·主要仪器第53-54页
   ·方法第54-59页
     ·CHI2,CHS8,CHR,F_3H,4CL 基因 SNP 初步查找第54-56页
     ·CHI2,CHS8,CHR,F_3H,4CL 基因 SNP 分型第56-59页
   ·结果与分析第59-68页
     ·CHI2,CHS8,CHR,F_3H,4CL 全长 SNP 的查找第59-61页
     ·HRM 对检出的 SNP 分型结果第61-68页
   ·小结第68-69页
第六章 讨论第69-73页
   ·大豆基因组 DNA 的提取第69页
   ·HRM 检测体系的优化第69-73页
     ·模板 DNA 对结果的影响第70页
     ·引物设计第70-71页
     ·PCR 条件的选择第71页
     ·混合 POOL 倍数的选择第71页
     ·不同碱基类型的检出效率第71-73页
结论第73-74页
参考文献第74-78页
作者简介及科研成果第78-79页
致谢第79页

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