| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第1章 绪论(人源化小鼠模型的应用和发展) | 第13-26页 |
| ·引言 | 第13页 |
| ·人源化小鼠模型的演化 | 第13-19页 |
| ·SCID-Hu模型(C.B17-SCID小鼠的出现) | 第14-15页 |
| ·Hu-PBL-SCID模型 | 第15页 |
| ·Hu-SRC-SCID模型(NOD/SCID小鼠的出现) | 第15-16页 |
| ·具有免疫功能的人源化小鼠模型Ⅰ(Human Immune System mice,HISmice) | 第16-18页 |
| ·具有免疫功能的人源化小鼠Ⅱ(FLC-humanized/BLT-humanizedmice) | 第18-19页 |
| ·人源化小鼠模型的应用 | 第19-23页 |
| ·传染性疾病 | 第19-20页 |
| ·自身免疫病 | 第20-21页 |
| ·癌症 | 第21-22页 |
| ·再生医学 | 第22-23页 |
| ·人源化小鼠模型的缺陷和改进方向 | 第23-26页 |
| 第2章 人源化小鼠的人红细胞和血小板发育 | 第26-59页 |
| ·引言 | 第26-28页 |
| ·材料和方法 | 第28-36页 |
| ·实验材料 | 第28-30页 |
| ·实验方法 | 第30-36页 |
| ·实验结果 | 第36-55页 |
| ·人源化小鼠模型的构建 | 第36-37页 |
| ·人源化小鼠模型中人的红细胞的发育 | 第37-41页 |
| ·人的红细胞被NOD/SCID小鼠的巨噬细胞迅速排斥 | 第41-43页 |
| ·小鼠巨噬细胞清除后人红细胞在人源化小鼠中重建 | 第43-44页 |
| ·小鼠NK细胞、人T细胞与人红细胞重建的影响 | 第44-45页 |
| ·IL-3和EPO(Erythropoitin)促进人源化小鼠中人红细胞的重建 | 第45-47页 |
| ·CD47-SIRPα信号通路与人红细胞在NOD/SCID小鼠中的异种排斥 | 第47-50页 |
| ·人血小板在人源化小鼠中的发育 | 第50-51页 |
| ·人的血小板被NOD/SCID小鼠的巨噬细胞迅速排斥 | 第51页 |
| ·巨噬细胞清除后人的血小板在人源化小鼠中的重建 | 第51-52页 |
| ·CD47-SIRPα信号通路与人血小板在NOD/SCID小鼠中的异种排斥 | 第52-55页 |
| ·实验讨论 | 第55-59页 |
| 第3章 肿瘤抗原特异TCR转基因人源化小鼠模型的建立 | 第59-81页 |
| ·引言 | 第59-62页 |
| ·材料和方法 | 第62-67页 |
| ·实验材料 | 第62-64页 |
| ·实验方法 | 第64-67页 |
| ·实验结果 | 第67-79页 |
| ·人源化小鼠模型中胚胎肝脏组移植织与T细胞发育 | 第67-68页 |
| ·人源化小鼠模型中移植的CD34+细胞对于人T细胞重建的贡献 | 第68-72页 |
| ·Campath-1H通过清除胸腺细胞增加CD34+造血干细胞来源T细胞 | 第72-74页 |
| ·肿瘤特抗原特异性TCR的选择 | 第74-75页 |
| ·含有Mart-1特异性TCR基因的慢病毒的包装和检定 | 第75-76页 |
| ·TCR转基因人源化小鼠模型的建立 | 第76-77页 |
| ·通过佐剂对TCR转基因小鼠的特异性免疫 | 第77-79页 |
| ·实验讨论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-93页 |
| 附件 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第95页 |
