| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 水性涂料分类 | 第10-13页 |
| 1.2.1 水性聚氨酯涂料 | 第10-11页 |
| 1.2.2 水性丙烯酸酯涂料 | 第11页 |
| 1.2.3 水性环氧树脂涂料 | 第11-13页 |
| 1.3 水性环氧-丙烯酸酯树脂合成方法 | 第13-19页 |
| 1.3.1 水性环氧-丙烯酸酯树脂合成方法 | 第13-17页 |
| 1.3.2 环氧-丙烯酸树脂改性方法 | 第17-19页 |
| 1.4 本文的研究内容及创新性 | 第19-21页 |
| 第2章 实验部分 | 第21-33页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 环氧-聚丙烯酸酯乳液的设计 | 第21-22页 |
| 2.2.1 分子结构设计 | 第21页 |
| 2.2.2 合成工艺设计 | 第21-22页 |
| 2.3 合成原料的选择 | 第22-23页 |
| 2.3.1 环氧树脂 | 第22页 |
| 2.3.2 小分子开环剂 | 第22页 |
| 2.3.3 开环反应催化剂 | 第22-23页 |
| 2.3.4 自由基共聚合单体 | 第23页 |
| 2.4 实验原料和主要仪器设备 | 第23-24页 |
| 2.4.1 实验原料 | 第23-24页 |
| 2.4.2 主要仪器设备 | 第24页 |
| 2.5 实验过程 | 第24-25页 |
| 2.5.1 乳液合成实验 | 第24-25页 |
| 2.5.2 复配固化实验 | 第25页 |
| 2.6 分析测试 | 第25-33页 |
| 2.6.1 –NCO含量的测定 | 第25-26页 |
| 2.6.2 酸值的测定 | 第26-28页 |
| 2.6.3 乳液性能检测 | 第28-29页 |
| 2.6.4 涂膜性能检测 | 第29-32页 |
| 2.6.5 乳液及涂膜表征 | 第32-33页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第33-56页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 环氧-丙烯酸酯树脂分子结构设计 | 第33-34页 |
| 3.3 环氧树脂初步开环反应影响因素 | 第34-40页 |
| 3.3.1 开环温度的确定 | 第34-36页 |
| 3.3.2 催化剂用量及反应时间的确定 | 第36-37页 |
| 3.3.3 环氧多元醇红外解析 | 第37-38页 |
| 3.3.4 环氧树脂型号的确定 | 第38-40页 |
| 3.4 环氧-聚丙烯酸酯乳液合成过程的影响因素 | 第40-48页 |
| 3.4.1 引发剂及链转移剂的影响 | 第40-42页 |
| 3.4.2 交联剂TPGDA的影响 | 第42-45页 |
| 3.4.3 环氧树脂加入量的影响 | 第45-48页 |
| 3.5 乳液最低成膜温度影响因素 | 第48-50页 |
| 3.5.1 交联剂用量对环氧-聚丙烯酸酯乳液MFFT的影响 | 第48-49页 |
| 3.5.2 环氧树脂用量对环氧-聚丙烯酸酯乳液MFFT的影响 | 第49-50页 |
| 3.6 水性环氧-丙烯酸酯涂膜的结构与表征 | 第50-51页 |
| 3.6.1 涂膜红外光谱分析 | 第50页 |
| 3.6.2 涂膜综合热分析 | 第50-51页 |
| 3.7 固化剂的影响 | 第51-54页 |
| 3.7.1 固化剂种类的选择 | 第51-53页 |
| 3.7.2 双组份配比的影响 | 第53-54页 |
| 3.8 双组份涂膜的结构与表征 | 第54-56页 |
| 3.8.1 涂膜光谱分析 | 第54-55页 |
| 3.8.2 涂膜综合热分析 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62页 |