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硫脲和芳酰胺类催化不对称【3+3】串联反应构建吡喃类化合物的研究

摘要第3-4页
abstract第4页
第1章 文献综述第7-37页
    1.1 引言第7-8页
    1.2 硫脲类催化剂的应用第8-16页
        1.2.1 硫脲类催化剂应用于构造C-C键第8-12页
        1.2.2 硫脲类催化剂应用于构造C-X键第12-14页
        1.2.3 硫脲类催化剂应用于构造串联反应第14-16页
    1.3 芳酰胺类催化剂的应用第16-26页
        1.3.1 叔胺—芳酰胺类催化剂在串联反应中的应用第16-22页
        1.3.2 仲胺—芳酰胺类催化剂在串联反应中的应用第22-24页
        1.3.3 芳酰胺类催化剂在串联反应中的其他应用第24-26页
    1.4 吡喃类化合物的合成第26-28页
    1.5 本文工作第28-37页
第2章 实验部分第37-69页
    2.1 主要的试剂及原料第37-40页
    2.2 主要的仪器及设备第40-41页
    2.3 催化剂的合成第41-57页
        2.3.1 外消旋催化剂4a的合成第41-43页
        2.3.2 手性催化剂4a-4n的合成第43-44页
        2.3.3 手性催化剂4b的合成第44-45页
        2.3.4 手性催化剂4c的合成第45-46页
        2.3.5 手性催化剂4d的合成第46-47页
        2.3.6 手性催化剂4e的合成第47-48页
        2.3.7 手性催化剂4f的合成第48-49页
        2.3.8 手性催化剂4g的合成第49-50页
        2.3.9 手性催化剂4h的合成第50-51页
        2.3.10 手性催化剂4i-4k的合成第51-52页
        2.3.11 手性催化剂4l的合成.第52-54页
        2.3.12 手性催化剂4m的合成第54-55页
        2.3.13 手性催化剂4n的合成第55-57页
    2.4 底物的合成第57-62页
        2.4.1 吡唑啉酮的合成第57页
        2.4.2 R_1取代烯炔的合成第57-60页
        2.4.3 R_2取代烯炔的合成第60-62页
    2.5 [3+3]串联反应直接构建环内双键的吡喃类化合物第62-69页
第3章 结果与讨论第69-79页
    3.1 催化剂、溶剂、催化剂用量、底物摩尔比、反应温度及底物对[3+3]串联反应影响的研究第69-77页
        3.1.1 催化剂对[3+3]串联反应的影响第69-71页
        3.1.2 溶剂对[3+3]串联反应的影响第71-72页
        3.1.3 催化剂用量对[3+3]串联反应的影响第72-73页
        3.1.4 底物摩尔比对[3+3]串联反应的影响第73-74页
        3.1.5 反应温度对[3+3]串联反应的影响第74-75页
        3.1.6 底物取代基对[3+3]串联反应的影响第75-77页
    3.2 产物3ac的单晶培养及其空间构型的确定第77-78页
    3.3 不对称合成吡喃类化合物反应机理的推导第78-79页
第4章 结论第79-81页
参考文献第81-87页
附录第87-123页
发表论文和参加科研情况第123-125页
致谢第125页

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