| 常用英文缩写 | 第8-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 1 前言 | 第14-30页 |
| 1.1 引言 | 第14-17页 |
| 1.1.1 放线菌是天然产物的重要来源 | 第14-15页 |
| 1.1.2 特殊生境放线菌是天然产物研究的一个重大突破口 | 第15-16页 |
| 1.1.3 稀有放线菌是发现新化合物的一大潜在资源 | 第16-17页 |
| 1.2 海洋放线菌的研究概况 | 第17-25页 |
| 1.2.1 海洋放线菌的生物多样性 | 第17-18页 |
| 1.2.2 海洋放线菌次级代谢产物的研究概况 | 第18-25页 |
| 1.3 其他特殊生境放线菌的研究概况 | 第25-28页 |
| 1.3.1 植物根际土壤放线菌的研究概况 | 第25-26页 |
| 1.3.2 植物内生放线菌的研究概况 | 第26-28页 |
| 1.4 本课题的研究目的、内容和意义 | 第28-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-41页 |
| 2.1 材料 | 第30-34页 |
| 2.1.1 菌株来源 | 第30页 |
| 2.1.2 抗菌活性测定指示菌 | 第30页 |
| 2.1.3 肿瘤细胞株 | 第30-31页 |
| 2.1.4 主要试剂及耗材 | 第31页 |
| 2.1.5 主要仪器 | 第31-32页 |
| 2.1.6 常用培养基 | 第32-33页 |
| 2.1.7 抗肿瘤活性测试常用试剂 | 第33页 |
| 2.1.8 抗氧化活性测试常用试剂 | 第33-34页 |
| 2.1.9 薄层层析显色剂 | 第34页 |
| 2.2 方法 | 第34-41页 |
| 2.2.1 技术路线 | 第34-35页 |
| 2.2.2 发酵培养基筛选 | 第35-36页 |
| 2.2.3 天然产物的分离纯化方法 | 第36-38页 |
| 2.2.4 化合物结构的鉴定方法 | 第38-39页 |
| 2.2.5 化合物生物活性的测定 | 第39-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-109页 |
| 3.1 放线菌Actinomadura sp.YN-10-4次级代谢产物的研究 | 第41-66页 |
| 3.1.1 发酵及其产物提取 | 第41-42页 |
| 3.1.2 发酵产物的分离纯化 | 第42-45页 |
| 3.1.3 化合物的结构解析 | 第45-66页 |
| 3.2 放线菌Nonomuraea sp.YN-8-12次级代谢产物的研究 | 第66-75页 |
| 3.2.1 发酵及其产物提取 | 第66-67页 |
| 3.2.2 发酵产物的分离纯化 | 第67-69页 |
| 3.2.3 化合物的结构解析 | 第69-75页 |
| 3.3 放线菌Actinomadura sp.5-15次级代谢产物的研究 | 第75-106页 |
| 3.3.1 发酵及其产物提取 | 第75-76页 |
| 3.3.2 发酵产物的分离纯化 | 第76-82页 |
| 3.3.3 化合物的结构解析 | 第82-106页 |
| 3.4 化合物生物活性研究 | 第106-109页 |
| 3.4.1 化合物抗菌活性研究 | 第106-107页 |
| 3.4.2 化合物抗肿瘤活性研究 | 第107页 |
| 3.4.3 化合物抗氧化活性研究 | 第107-109页 |
| 4 讨论与展望 | 第109-115页 |
| 4.1 次级代谢产物分析 | 第109-112页 |
| 4.1.1 放线菌Actinomadura sp. YN-10-4的次级代谢产物分析 | 第109-110页 |
| 4.1.2 放线菌Nonomuraea sp. YN-8-12的次级代谢产物分析 | 第110页 |
| 4.1.3 海洋放线菌Actinomadura sp. 5-15的次级代谢产物分析 | 第110-112页 |
| 4.2 3-氨基-5-羟基苯甲酸(AHBA)合酶阳性菌株的研究 | 第112-113页 |
| 4.3 展望 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-124页 |
| 附录 | 第124-128页 |
| 致谢 | 第128页 |
