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杨树木材发育相关转录因子PtoMYB221功能分析与选择标记基因删除技术的建立

摘要第4-5页
Abstract第5页
1 绪论第8-15页
    1.1 引言第8页
    1.2 次生生长第8-12页
        1.2.1 木质素第8-9页
        1.2.2 木质素的生物合成第9-10页
        1.2.3 木质素生物合成的调控第10-11页
        1.2.4 MYB转录因子研究进展第11-12页
    1.3 植物转基因安全第12-14页
        1.3.1 位点特异性重组第13-14页
        1.3.2 拟南芥原生质体瞬时表达第14页
    1.4 研究的目的与意义第14-15页
2 毛白杨PtoMYB221转录因子功能的初步分析第15-47页
    2.1 实验材料第15-17页
        2.1.1 植物材料第15页
        2.1.2 载体及菌株第15页
        2.1.3 试剂配制第15-17页
    2.2 实验方法第17-35页
        2.2.1 基因克隆第17-22页
        2.2.2 转录因子表达模式分析第22-25页
        2.2.3 基因亚细胞定位第25-28页
        2.2.4 转录激活活性分析第28-30页
        2.2.5 转录抑制活性分析第30-31页
        2.2.6 农杆菌介导的杨树遗传转化第31-35页
        2.2.7 杨树转基因植株检测及表型观察第35页
    2.3 结果与分析第35-45页
        2.3.1 基因克隆结果与分析第35-37页
        2.3.2 转录因子表达模式分析第37-38页
        2.3.3 亚细胞定位第38-39页
        2.3.4 转录激活活性分析第39-40页
        2.3.5 转录抑制活性分析第40-41页
        2.3.6 RNAi载体构建结果第41-43页
        2.3.7 转基因植株检测及表型观察第43-45页
    2.4 讨论第45页
    2.5 本章小结第45-47页
3 杨树标记基因删除技术的建立第47-56页
    3.1 实验材料第47页
        3.1.1 植物材料第47页
        3.1.2 载体及菌株第47页
    3.2 实验方法第47-50页
        3.2.1 热激启动子克隆第47页
        3.2.2 表达载体的构建第47-49页
        3.2.3 拟南芥原生质体瞬时表达第49页
        3.2.4 重组酶诱导表达第49页
        3.2.5 重组酶FLPe转录表达第49页
        3.2.6 目标基因元件的删除检测第49页
        3.2.7 农杆菌EHA105介导的植物表达载体pDCry3A-GFPN的转化第49-50页
    3.3 结果与分析第50-54页
        3.3.1 热激蛋白Hsp18.2基因启动子克隆第50-51页
        3.3.2 热激蛋白Hsp18.2基因启动子表达泄露第51页
        3.3.3 标记基因删除表达载体pDCry3A-GFPN瞬时转化拟南芥原生质体第51-52页
        3.3.4 标记基因删除检测第52-54页
        3.3.5 转基因杨树的获得第54页
    3.4 讨论第54-55页
    3.5 本章小结第55-56页
结论第56-57页
参考文献第57-63页
攻读学位期间发表的学术论文第63-64页
致谢第64-65页

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