| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-15页 |
| 1.1 引言 | 第8页 |
| 1.2 次生生长 | 第8-12页 |
| 1.2.1 木质素 | 第8-9页 |
| 1.2.2 木质素的生物合成 | 第9-10页 |
| 1.2.3 木质素生物合成的调控 | 第10-11页 |
| 1.2.4 MYB转录因子研究进展 | 第11-12页 |
| 1.3 植物转基因安全 | 第12-14页 |
| 1.3.1 位点特异性重组 | 第13-14页 |
| 1.3.2 拟南芥原生质体瞬时表达 | 第14页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第14-15页 |
| 2 毛白杨PtoMYB221转录因子功能的初步分析 | 第15-47页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-17页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第15页 |
| 2.1.2 载体及菌株 | 第15页 |
| 2.1.3 试剂配制 | 第15-17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-35页 |
| 2.2.1 基因克隆 | 第17-22页 |
| 2.2.2 转录因子表达模式分析 | 第22-25页 |
| 2.2.3 基因亚细胞定位 | 第25-28页 |
| 2.2.4 转录激活活性分析 | 第28-30页 |
| 2.2.5 转录抑制活性分析 | 第30-31页 |
| 2.2.6 农杆菌介导的杨树遗传转化 | 第31-35页 |
| 2.2.7 杨树转基因植株检测及表型观察 | 第35页 |
| 2.3 结果与分析 | 第35-45页 |
| 2.3.1 基因克隆结果与分析 | 第35-37页 |
| 2.3.2 转录因子表达模式分析 | 第37-38页 |
| 2.3.3 亚细胞定位 | 第38-39页 |
| 2.3.4 转录激活活性分析 | 第39-40页 |
| 2.3.5 转录抑制活性分析 | 第40-41页 |
| 2.3.6 RNAi载体构建结果 | 第41-43页 |
| 2.3.7 转基因植株检测及表型观察 | 第43-45页 |
| 2.4 讨论 | 第45页 |
| 2.5 本章小结 | 第45-47页 |
| 3 杨树标记基因删除技术的建立 | 第47-56页 |
| 3.1 实验材料 | 第47页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第47页 |
| 3.1.2 载体及菌株 | 第47页 |
| 3.2 实验方法 | 第47-50页 |
| 3.2.1 热激启动子克隆 | 第47页 |
| 3.2.2 表达载体的构建 | 第47-49页 |
| 3.2.3 拟南芥原生质体瞬时表达 | 第49页 |
| 3.2.4 重组酶诱导表达 | 第49页 |
| 3.2.5 重组酶FLPe转录表达 | 第49页 |
| 3.2.6 目标基因元件的删除检测 | 第49页 |
| 3.2.7 农杆菌EHA105介导的植物表达载体pDCry3A-GFPN的转化 | 第49-50页 |
| 3.3 结果与分析 | 第50-54页 |
| 3.3.1 热激蛋白Hsp18.2基因启动子克隆 | 第50-51页 |
| 3.3.2 热激蛋白Hsp18.2基因启动子表达泄露 | 第51页 |
| 3.3.3 标记基因删除表达载体pDCry3A-GFPN瞬时转化拟南芥原生质体 | 第51-52页 |
| 3.3.4 标记基因删除检测 | 第52-54页 |
| 3.3.5 转基因杨树的获得 | 第54页 |
| 3.4 讨论 | 第54-55页 |
| 3.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
