| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第13-19页 |
| 1.1 大豆疫病发生与防治研究概况 | 第13-17页 |
| 1.1.1 大豆疫病症状 | 第13-14页 |
| 1.1.2 大豆疫病病原菌——大豆疫霉 | 第14-15页 |
| 1.1.3 大豆疫病发生规律 | 第15-16页 |
| 1.1.4 大豆疫病综合治理 | 第16-17页 |
| 1.2 大豆疫病生物防治研究进展 | 第17-19页 |
| 2 引言 | 第19-21页 |
| 3 材料与方法 | 第21-31页 |
| 3.1 试验材料 | 第21-22页 |
| 3.1.1 供试土壤材料 | 第21页 |
| 3.1.2 供试培养基 | 第21页 |
| 3.1.3 供试菌株 | 第21-22页 |
| 3.1.4 试验仪器 | 第22页 |
| 3.2 试验方法 | 第22-31页 |
| 3.2.1 土壤中生防细菌的分离 | 第22-23页 |
| (1) 采集土壤样本 | 第22-23页 |
| (2) 生防细菌的分离及纯化 | 第23页 |
| (3) 生防细菌的保存 | 第23页 |
| 3.2.2 生防细菌的筛选 | 第23-24页 |
| (1) 稀释分离法 | 第23页 |
| (2) 平板对峙法 | 第23-24页 |
| 3.2.4 生防细菌的生长条件测定 | 第24页 |
| (1) 生防菌YG-2和YG-4最适温度的测定 | 第24页 |
| (2) 生防菌YG-2和YG-4最适pH的测定 | 第24页 |
| (3) 生防菌YG-2和YG-4最适生长时间的测定 | 第24页 |
| (4) 生防菌YG-2和YG-4对不同碳源和氮源的利用 | 第24页 |
| 3.2.5 生防菌生理生化测定 | 第24-26页 |
| 3.2.6 生防菌的分子鉴定 | 第26-28页 |
| (1) 生防菌总DNA的提取 | 第26-27页 |
| (2) 生防菌16SrDNA序列的扩增及系统进化树的构建 | 第27-28页 |
| 3.2.7 生防菌株YG-2和YG-4对不同地区大豆疫霉的抑制率 | 第28页 |
| 3.2.8 生防菌YG-4对不同病原菌的抑制作用 | 第28页 |
| 3.2.9 生防菌YG-2和YG-4的防效实验 | 第28-31页 |
| (1) 易感病大豆植株的种植 | 第28-29页 |
| (2) 大豆疫霉侵染离体叶片 | 第29页 |
| (3) 生防菌YG-2和YG-4对大豆疫霉侵染大豆植株的影响 | 第29-31页 |
| 4 结果与分析 | 第31-44页 |
| 4.1 生防菌YG-2和YG-4的分离与筛选 | 第31-32页 |
| 4.2 温度对生防菌YG-2和YG-4生长的影响 | 第32页 |
| 4.3 酸碱度对生防菌YG-2和YG-4生长的影响 | 第32-33页 |
| 4.4 生防菌YG-2和YG-4最适生长时间的测定 | 第33-34页 |
| 4.5 不同碳源和氮源对生防菌YG-2和YG-4生长的影响 | 第34-35页 |
| 4.5.1 不同碳源和氮源对生防菌YG-2生长的影响 | 第34页 |
| 4.5.2 不同碳源和氮源对生防菌YG-4生长的影响 | 第34-35页 |
| 4.6 生防菌YG-2和YG-4的生物学特性 | 第35-36页 |
| 4.6.1 生防菌YG-2生理生化特性 | 第35页 |
| 4.6.2 生防菌YG-4生理生化特性 | 第35-36页 |
| 4.7 生防菌YG-2和YG-416SrDNA系统进化树的构建 | 第36-37页 |
| 4.8 生防菌株YG-2和YG-4对不同地区大豆疫霉的抑制率 | 第37-39页 |
| 4.8.1 生防菌株YG-2对不同地区大豆疫霉的抑制率 | 第37-38页 |
| 4.8.2 生防菌株YG-4对不同地区大豆疫霉的抑制率 | 第38-39页 |
| 4.9 生防菌YG-4对不同病原菌的抑制作用 | 第39-40页 |
| 4.10 生防菌发酵液对大豆疫霉的离体防效 | 第40-42页 |
| 4.11 生防菌的盆栽温室防治效果 | 第42-44页 |
| 5 讨论 | 第44-46页 |
| 6 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
