| 学位论文数据集 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第15-29页 |
| 1.1 N-乙酰氨基葡萄糖简介及用途 | 第15-16页 |
| 1.1.1 N-乙酰氨基葡萄糖理化性质 | 第15页 |
| 1.1.2 N-乙酰氨基葡萄糖的功能及应用 | 第15-16页 |
| 1.2 N-乙酰氨基葡萄糖生产方法国内外研究进展 | 第16-21页 |
| 1.2.1 化学法合成N-乙酰氨基葡萄糖 | 第17页 |
| 1.2.2 酶法合成N-乙酰氨基葡萄糖 | 第17-18页 |
| 1.2.3 微生物法合成N-乙酰氨基葡萄糖 | 第18-21页 |
| 1.3 N-乙酰氨基葡萄糖代谢途径分析 | 第21-23页 |
| 1.3.1 GlcNAc合成模块 | 第22页 |
| 1.3.2 GlcNAc降解途径 | 第22页 |
| 1.3.3 菌株代谢过程中副产物合成途径 | 第22-23页 |
| 1.3.4 菌株代谢过程中目的产物主要竞争途径 | 第23页 |
| 1.4 用谷氨酸棒状杆菌菌合成N-乙酰氨基葡萄糖 | 第23-27页 |
| 1.4.1 谷氨酸棒状杆菌中GlcNAc合成模块优化 | 第24-26页 |
| 1.4.2 谷氨酸棒状杆菌中主要竞争途径弱化 | 第26页 |
| 1.4.3 谷氨酸棒状杆菌发酵培养基中重要成分优化 | 第26-27页 |
| 1.5 课题的研究意义 | 第27页 |
| 1.6 课题的研究思路 | 第27-29页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第28页 |
| 1.6.2 研究方案 | 第28-29页 |
| 第二章 谷氨酸棒状杆菌代谢通路优化合成GlcNAc | 第29-57页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验材料 | 第29-35页 |
| 2.2.1 菌株与质粒 | 第29-30页 |
| 2.2.2 培养基、引物、酶及实验试剂 | 第30-34页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第34-35页 |
| 2.3 实验方法与分析条件 | 第35-42页 |
| 2.3.1 菌体培养条件及代谢物和产物检测方法 | 第35-36页 |
| 2.3.2 质粒构建方法 | 第36-39页 |
| 2.3.3 谷氨酸棒状杆菌的转化与筛选 | 第39-41页 |
| 2.3.4 谷氨酸棒状杆菌基因敲除方法 | 第41-42页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第42-55页 |
| 2.4.1 N-乙酰氨基葡萄糖底物积累途径的强化 | 第42-47页 |
| 2.4.2 丙酮酸脱氢酶基因poxB敲除及六磷酸氨基葡萄糖乙酰转移酶基因GNA1整合 | 第47-55页 |
| 2.5 本章小结 | 第55-57页 |
| 第三章 谷氨酸棒状杆合成GlcNAc关键基因调控 | 第57-77页 |
| 3.1 引言 | 第57-58页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第58-61页 |
| 3.2.1 菌株与质粒 | 第58-59页 |
| 3.2.2 培养基、引物、酶及实验试剂 | 第59-61页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第61页 |
| 3.3 实验方法与分析条件 | 第61-66页 |
| 3.3.1 菌体培养条件及代谢物和产物检测方法 | 第61页 |
| 3.3.2 质粒构建方法 | 第61-62页 |
| 3.3.3 谷氨酸棒状杆菌的转化与筛选 | 第62-63页 |
| 3.3.4 谷氨酸棒状杆菌基因弱化方法 | 第63-64页 |
| 3.3.5 菌体mRNA水平检测方法 | 第64-66页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第66-75页 |
| 3.4.1 Anti-sense RNA弱化关键基因pfkA | 第66-71页 |
| 3.4.2 CRISPRi弱化关键基因pfkA | 第71-75页 |
| 3.5 本章小结 | 第75-77页 |
| 第四章 谷氨酸棒状杆菌生产GlcNAc发酵培养基重要成分优化 | 第77-87页 |
| 4.1 引言 | 第77页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第77页 |
| 4.2.1 菌株 | 第77页 |
| 4.2.2 培养基 | 第77页 |
| 4.2.3 实验仪器 | 第77页 |
| 4.3 实验方法与分析条件 | 第77-79页 |
| 4.3.1 菌体培养条件及代谢物和产物检测方法 | 第77-78页 |
| 4.3.2 发酵过程中诱导条件优化 | 第78页 |
| 4.3.3 发酵培养基中关键组分浓度优化 | 第78-79页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第79-84页 |
| 4.4.1 诱导条件优化 | 第79-80页 |
| 4.4.2 发酵培养基中关键组分浓度优化 | 第80-84页 |
| 4.5 实验小结 | 第84-87页 |
| 第五章 结论与展望 | 第87-89页 |
| 5.1 结论 | 第87页 |
| 5.2 创新点 | 第87-88页 |
| 5.3 展望 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-93页 |
| 致谢 | 第93-95页 |
| 导师及作者介绍简介 | 第95-96页 |
| 附录 | 第96-97页 |
