| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| 1.1 微孢子虫 | 第13-20页 |
| 1.1.1 微孢子虫概述 | 第13-15页 |
| 1.1.2 微孢子虫的结构 | 第15-16页 |
| 1.1.3 微孢子虫的生活史 | 第16-19页 |
| 1.1.4 家蚕微粒子虫及家蚕微粒子病 | 第19-20页 |
| 1.2 病原微生物检测方法 | 第20-22页 |
| 1.2.1 形态学观察 | 第20页 |
| 1.2.2 免疫学检测 | 第20-21页 |
| 1.2.3 分子生物学检测 | 第21-22页 |
| 1.3 家蚕微粒子虫检测技术研究进展 | 第22-24页 |
| 1.4 PCR-ELISA检测技术 | 第24-27页 |
| 第二章 引言 | 第27-31页 |
| 2.1 研究的背景与目的意义 | 第27-28页 |
| 2.2 研究内容 | 第28-29页 |
| 2.3 技术路线 | 第29-31页 |
| 第三章 蚕卵中家蚕微粒子虫PCR-ELISA检测方法的建立 | 第31-53页 |
| 3.1 材料 | 第31-33页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第31页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第31页 |
| 3.1.3 主要试剂及配方 | 第31-33页 |
| 3.2 实验方法 | 第33-38页 |
| 3.2.1 家蚕微粒子虫的培养与纯化 | 第33页 |
| 3.2.2 家蚕微粒子CQ1株与其他微孢子虫基因组提取 | 第33页 |
| 3.2.3 PCR-ELISA条件摸索 | 第33-35页 |
| 3.2.4 PCR-ELISA检出限的确定 | 第35-36页 |
| 3.2.5 种特异性引物设计与筛选 | 第36-38页 |
| 3.3 实验结果 | 第38-49页 |
| 3.3.1 家蚕微粒子虫CQ1株与其他微孢子虫基因组提取 | 第38-39页 |
| 3.3.2 PCR-ELISA条件摸索 | 第39-41页 |
| 3.3.3 PCR-ELISA检出限 | 第41-42页 |
| 3.3.4 特异性引物筛选 | 第42-49页 |
| 3.4 结论与分析 | 第49-53页 |
| 第四章 PCR-ELISA检测方法的应用 | 第53-65页 |
| 4.1 材料 | 第53-55页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第53页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第53页 |
| 4.1.3 主要试剂及配方 | 第53-55页 |
| 4.2 实验方法 | 第55-58页 |
| 4.2.1 人工添毒母蛾及带毒蚕卵的制备 | 第55页 |
| 4.2.2 待检样品检测 | 第55-58页 |
| 4.3 实验结果 | 第58-62页 |
| 4.3.1 人工添毒母蛾检测 | 第58页 |
| 4.3.2 人工添毒母蛾所产蚕卵检测 | 第58-60页 |
| 4.3.3 带毒蚕卵与健康蚕卵混合检测 | 第60-61页 |
| 4.3.4 成品卵检测 | 第61页 |
| 4.3.5 不同家蚕微粒子虫分离株检测 | 第61-62页 |
| 4.4 结论与讨论 | 第62-65页 |
| 第五章 PCR-ELISA检测试剂盒的组装 | 第65-69页 |
| 5.1 试剂盒的组装 | 第65-66页 |
| 5.1.1 试剂盒的外包装 | 第65页 |
| 5.1.2 试剂盒的组成 | 第65-66页 |
| 5.2 使用说明 | 第66-69页 |
| 第六章 综合与讨论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 附录 | 第79-83页 |
| 在校期间发表论文及参加研究课题 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
