| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词表 | 第8-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-23页 |
| 1.1 二型糖尿病 | 第12-14页 |
| 1.1.1 二型糖尿病的发病机制 | 第12-13页 |
| 1.1.2 二型糖尿病的治疗 | 第13-14页 |
| 1.2 艾塞那肽 | 第14-20页 |
| 1.2.1 艾塞那肽的发现 | 第14-15页 |
| 1.2.2 艾塞那肽与受体的相互作用 | 第15-17页 |
| 1.2.3 艾塞那肽的研发近况 | 第17-18页 |
| 1.2.4 艾塞那肽的长效化 | 第18-20页 |
| 1.3 载体材料玉米醇溶蛋白 | 第20-21页 |
| 1.4 立题依据及研究意义 | 第21-23页 |
| 第2章 C16-39P稳定性的考察 | 第23-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 C16-39P的HPLC分析方法的建立 | 第23-24页 |
| 2.2.2 胃肠道纯酶中稳定性的考察 | 第24-25页 |
| 2.2.3 小肠匀浆液中稳定性的考察 | 第25页 |
| 2.2.4 血浆中稳定性的考察 | 第25-26页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第26-30页 |
| 2.3.1 胃肠道纯酶中的稳定性 | 第26-29页 |
| 2.3.2 小肠匀浆液中的稳定性 | 第29-30页 |
| 2.3.3 血浆中的稳定性 | 第30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-32页 |
| 第3章 C16-39P结构的考察 | 第32-42页 |
| 3.1 实验材料 | 第32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-33页 |
| 3.2.1 C16-39P的透析纯化 | 第32-33页 |
| 3.2.2 C16-39P的CMC的测定 | 第33页 |
| 3.2.3 C16-39P的CD的测定 | 第33页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第33-40页 |
| 3.3.1 C16-39P的CMC | 第34-37页 |
| 3.3.2 C16-39P的圆二色谱 | 第37-40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 第4章 C16-39P生物学活性的考察 | 第42-46页 |
| 4.1 实验材料 | 第42页 |
| 4.2 实验方法 | 第42-43页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第43-45页 |
| 4.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第5章 Zein纳米粒的制备及评价 | 第46-55页 |
| 5.1 实验材料 | 第46页 |
| 5.2 实验方法 | 第46-49页 |
| 5.2.1 Zein/CS纳米粒的制备与表征 | 第46-47页 |
| 5.2.2 Zein/SCA纳米粒的制备与表征 | 第47-48页 |
| 5.2.3 Zein/SCA纳米粒的细胞毒性 | 第48页 |
| 5.2.4 Zein/SCA纳米粒在MDCK单层细胞上的透过能力 | 第48-49页 |
| 5.2.5 CLSM检测Zein/SCA纳米粒与MDCK细胞的作用 | 第49页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第49-54页 |
| 5.3.1 Zein/CS纳米粒的性质 | 第49-50页 |
| 5.3.2 Zein/SCA纳米粒的性质 | 第50-51页 |
| 5.3.3 Zein/SCA纳米粒的细胞毒性 | 第51页 |
| 5.3.4 Zein/SCA纳米粒在MDCK单层细胞上的透过能力 | 第51-53页 |
| 5.3.5 CLSM检测Zein/SCA纳米粒与MDCK细胞的作用 | 第53-54页 |
| 5.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 硕士期间的科研成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
