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Latcripin-15基因结构域的克隆表达、纯化及其抗肿瘤活性研究

摘要第7-9页
Abstract第9-11页
前言第12-14页
材料和方法第14-26页
    1. 材料第14-16页
        1.1 菌株、质粒、细胞株第14页
        1.2 引物第14页
        1.3 实验试剂第14-15页
        1.4 实验仪器第15-16页
    2. 实验方法第16-26页
        2.1 香菇C91-3菌株总RNA的提取第16页
        2.2 Latcripin-15基因全长的获得第16页
        2.3 Latcripin-15结构域片段的生物信息学分析第16页
        2.4 原核表达载体的构建第16-18页
        2.5 重组质粒p ET32a(+)-LP15-RCC1的提取第18-19页
        2.6 E.coli Rosetta-gami (DE3)感受态细胞的DNA转化第19页
        2.7 重组质粒p ET32a(+)-LP15-RCC1的鉴定第19页
        2.8 LP15-RCC1蛋白的诱导表达及鉴定第19-21页
        2.9 LP15-RCC1蛋白的分离纯化第21页
        2.10 LP15-RCC1蛋白的复性第21-22页
        2.11 LP15-RCC1蛋白浓度测定第22页
        2.12 四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)法测定LP15-RCC1蛋白对肿瘤细胞的体外生长抑制活性第22-23页
        2.13 人肺癌A549细胞的形态学观察第23-24页
        2.14 流式细胞仪检测LP15-RCC1蛋白对A549细胞的凋亡作用第24页
        2.15 Hoechst33258染色法观察LP15-RCC1蛋白对A549细胞的凋亡现象第24-25页
        2.16 LP15-RCC1蛋白对正常鸡胚成纤维细胞的毒性检测.192.17统计学分析第25-26页
结果第26-36页
讨论第36-39页
结论第39-40页
参考文献第40-43页
综述第43-59页
    参考文献第53-59页
附录第59-60页
攻读学位期间发表文章情况第60-61页
致谢第61-62页

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