摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
中英文对照词 | 第8-9页 |
1 文献综述 | 第9-23页 |
1.1 G蛋白信号转导体系 | 第9页 |
1.2 动物中的G蛋白信号转导途径 | 第9页 |
1.3 植物中的G蛋白信号转导途径 | 第9-12页 |
1.3.1 植物中的G蛋白组分 | 第9页 |
1.3.2 植物G蛋白组分的功能 | 第9-12页 |
1.4 基于融合蛋白瞬时表达的植物亚细胞定位方法 | 第12-17页 |
1.4.1 拟南芥原生质体瞬时表达 | 第12-13页 |
1.4.2 烟草叶片瞬时表达 | 第13-14页 |
1.4.3 洋葱表皮细胞瞬时表达 | 第14页 |
1.4.4 各宿主载体的方法改进 | 第14-17页 |
1.5 油菜品质相关指标研究进展 | 第17-22页 |
1.5.1 棕榈酸和硬脂酸 | 第17-19页 |
1.5.2 油酸、亚油酸和亚麻酸 | 第19-20页 |
1.5.3 二十碳烯酸和芥酸 | 第20-21页 |
1.5.4 硫苷 | 第21页 |
1.5.5 蛋白质含量 | 第21-22页 |
1.6 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
2 材料与方法 | 第23-32页 |
2.1 实验材料及试剂 | 第23页 |
2.2 实验仪器 | 第23页 |
2.3 实验方法 | 第23-32页 |
2.3.1 G蛋白各组分基因的克隆 | 第23-24页 |
2.3.2 G蛋白的亚细胞定位 | 第24-25页 |
2.3.3 BnGA1,BnGB1,BnGG2和BnRGS1蛋白的相互作用 | 第25-26页 |
2.3.4 BnGA1、BnGB1、BnGG2和BnRGS1的功能研究 | 第26-29页 |
2.3.5 转基因油菜的品质测定及其生理分析 | 第29-30页 |
2.3.6 转基因拟南芥的获得 | 第30-31页 |
2.3.7 数据处理与统计分析 | 第31-32页 |
3 实验结果与分析 | 第32-50页 |
3.1 甘蓝型油菜G蛋白各组分基因的克隆 | 第32页 |
3.2 BnGA1、BnGB1、BnGG2和BnRGS1的生物信息学分析 | 第32-35页 |
3.2.1 BnGA1、BnGB1、BnGG2和BnRGS1的多肽分析 | 第32-34页 |
3.2.2 BnGA1、BnGB1、BnGG2和BnRGS1的等电点分析 | 第34页 |
3.2.3 BnGA1、BnGB1、BnGG2和BnRGS1的跨膜结构分析 | 第34页 |
3.2.4 BnGA1、BnGB1、BnGG2和BnRGS1的结构域分析 | 第34-35页 |
3.3 BnGA1、BnGB1和BnGG2的亚细胞定位 | 第35-38页 |
3.3.1 定位载体的构建和农杆菌GV3101转化 | 第35-37页 |
3.3.2 BnGA1、BnGB1和BnGG2的亚细胞荧光定位 | 第37-38页 |
3.4 BnGAl、BnGB1、BnGG2和BnRGS1蛋白的相互作用 | 第38-39页 |
3.5 原生质体瞬时表达分析油菜G蛋白各组分对ABA的响应 | 第39-43页 |
3.5.1 油菜原生质体分离 | 第39-41页 |
3.5.2 质粒转化原生质体 | 第41-42页 |
3.5.3 BnGA1、BnGB1、BnGG2和BnRGS1对外源ABA的响应 | 第42-43页 |
3.6 转基因油菜的生理分析 | 第43-48页 |
3.6.1 转基因油菜的鉴定 | 第43-44页 |
3.6.2 转基因油菜的品质测定 | 第44-46页 |
3.6.3 影响油菜品质相关关键基因的表达分析 | 第46-48页 |
3.7 拟南芥的遗传转化以及转化子的筛选和鉴定 | 第48-50页 |
3.7.1 拟南芥抗性苗的筛选 | 第48页 |
3.7.2 转基因拟南芥植株的鉴定 | 第48-50页 |
4 讨论与小结 | 第50-54页 |
4.1 讨论 | 第50-53页 |
4.1.1 融合蛋白瞬时表达的亚细胞定位方法 | 第50-51页 |
4.1.2 油菜原生质体提取和转化的优化 | 第51页 |
4.1.3 G蛋白在ABA信号中的作用 | 第51-52页 |
4.1.4 G蛋白对油菜品质的影响及作用机制 | 第52-53页 |
4.2 小结 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-59页 |
攻读硕士学位期间发表论文 | 第59-60页 |
附录 | 第60-62页 |
致谢 | 第62-63页 |