摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
1 文献综述 | 第10-17页 |
1.1 甜叶菊相关研究进展 | 第10-11页 |
1.1.1 甜叶菊主要活性成分及其功能和应用 | 第10页 |
1.1.2 甜叶菊组织培养 | 第10-11页 |
1.2 绿原酸类化合物 | 第11-12页 |
1.2.1 绿原酸类化合物的生物活性 | 第11页 |
1.2.2 绿原酸类化合物化学合成 | 第11-12页 |
1.3 毛状根培养生产植物次生代谢产物 | 第12-15页 |
1.3.1 发根农杆菌 | 第12-13页 |
1.3.2 毛状根的诱导 | 第13页 |
1.3.3 毛状根的鉴定 | 第13页 |
1.3.4 毛状根培养生产植物次生代谢产物现状 | 第13-15页 |
1.4 课题研究的目的和意义 | 第15-17页 |
1.4.1 课题来源: | 第15页 |
1.4.2 研究目的和意义 | 第15页 |
1.4.3 研究技术路线图 | 第15-16页 |
1.4.4 主要研究内容 | 第16页 |
1.4.5 论文创新之处 | 第16-17页 |
2 甜叶菊毛状根的诱导和鉴定 | 第17-22页 |
2.1 材料与方法 | 第17-19页 |
2.1.1 材料与试剂 | 第17页 |
2.1.2 方法 | 第17-19页 |
2.2 结果与分析 | 第19-21页 |
2.2.1 毛状根的诱导 | 第19-20页 |
2.2.2 甜叶菊毛状根的鉴定 | 第20-21页 |
2.3 讨论 | 第21页 |
2.4 小结 | 第21-22页 |
3 毛状根中主要成分定性定量分析 | 第22-29页 |
3.1 材料与方法 | 第22-23页 |
3.1.1 材料与试剂 | 第22页 |
3.1.2 方法 | 第22-23页 |
3.2 结果与分析 | 第23-27页 |
3.2.1 HPLC初步检测与分析 | 第23-24页 |
3.2.2 HPLC-MS检测结果与分析 | 第24-25页 |
3.2.3 HPLC定性检测与分析 | 第25-26页 |
3.2.4 绿原酸类化合物HPLC定量检测方法的建立 | 第26-27页 |
3.3 讨论 | 第27页 |
3.4 小结 | 第27-29页 |
4 甜叶菊毛状根优良单克隆根系的筛选 | 第29-33页 |
4.1 材料与方法 | 第29-30页 |
4.1.1 材料 | 第29页 |
4.1.2 方法 | 第29-30页 |
4.2 结果与分析 | 第30-32页 |
4.2.1 单克隆根系的鉴定 | 第30页 |
4.2.2 单克隆根系生物量的比较 | 第30-31页 |
4.2.3 单克隆根系中三种绿原酸类化合物的积累 | 第31页 |
4.2.4 单克隆根系三种绿原酸类化合物总产量的比较 | 第31-32页 |
4.3 讨论 | 第32页 |
4.4 小结 | 第32-33页 |
5 毛状根主要培养条件的优化 | 第33-41页 |
5.1 材料与方法 | 第33-34页 |
5.1.1 材料 | 第33页 |
5.1.2 方法 | 第33-34页 |
5.2 结果与分析 | 第34-39页 |
5.2.1 碳源种类优化 | 第34-35页 |
5.2.2 培养基种类优化 | 第35-37页 |
5.2.3 蔗糖添加量优化 | 第37-39页 |
5.3 讨论 | 第39-40页 |
5.4 小结 | 第40-41页 |
6 甜叶菊毛状根生产绿原酸类化合物培养体系的建立 | 第41-45页 |
6.1 材料与方法 | 第41页 |
6.1.1 材料 | 第41页 |
6.1.2 方法 | 第41页 |
6.2 结果与分析 | 第41-43页 |
6.2.1 毛状根生物量动态变化规律 | 第41-42页 |
6.2.2 毛状根中三种绿原酸类化合物积累规律 | 第42页 |
6.2.3 同一生长周期内绿原酸类化合物产量变化规律 | 第42-43页 |
6.2.4 甜叶菊毛状根与正常根和叶中绿原酸类化合物的比较 | 第43页 |
6.3 讨论 | 第43-44页 |
6.4 小结 | 第44-45页 |
7 结论与展望 | 第45-47页 |
7.1 结论 | 第45页 |
7.1.1 甜叶菊毛状根的诱导和鉴定 | 第45页 |
7.1.2 毛状根中绿原酸类化合物定性定量检测与分析 | 第45页 |
7.1.3 优良毛状根单克隆根系的筛选 | 第45页 |
7.1.4 毛状根培养生产绿原酸类化合物体系的建立 | 第45页 |
7.2 展望 | 第45-47页 |
参考文献 | 第47-53页 |
附录 在校期间发表论文情况 | 第53-54页 |
致谢 | 第54页 |