| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 英文缩略词 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第一章 文献研究 | 第15-28页 |
| 第一节 补骨脂炮制研究进展 | 第15-19页 |
| 1 补骨脂炮制历史沿革 | 第15-16页 |
| 1.1 酒制 | 第15页 |
| 1.2 炒制 | 第15页 |
| 1.3 盐制 | 第15-16页 |
| 2 炮制对补骨脂浸出物及化学成分的影响 | 第16-18页 |
| 2.1 炮制对补骨脂浸出物的影响 | 第16页 |
| 2.2 炮制对补骨脂化学成分的影响 | 第16-17页 |
| 2.2.1 对单萜酚类成分的影响 | 第16页 |
| 2.2.2 对香豆素类成分的影响 | 第16-17页 |
| 2.2.3 对黄酮类成分的影响 | 第17页 |
| 2.3 炮制对补骨脂微量元素的影响 | 第17页 |
| 2.4 炮制对补骨脂成分吸收特性的影响 | 第17-18页 |
| 3 补骨脂不同炮制品药理作用的研究 | 第18-19页 |
| 3.1 炮制对补骨脂止泻作用的影响 | 第18页 |
| 3.2 炮制对补骨脂抗氧化活性的影响 | 第18页 |
| 3.3 炮制对补骨脂抗菌活性的影响 | 第18-19页 |
| 3.4 补骨脂不同炮制品小鼠肾脏毒性研究 | 第19页 |
| 4 结语 | 第19页 |
| 第二节 中药归经理论的研究现状 | 第19-21页 |
| 1 中药归经理论的认识和研究 | 第19-20页 |
| 2 “肾主骨”理论的认识和研究 | 第20页 |
| 3 “盐制入肾”理论的认识 | 第20-21页 |
| 第三节 中药治疗骨质疏松症的研究 | 第21-24页 |
| 1 中医对骨质疏松症的描述 | 第21页 |
| 2 中医对骨质疏松症病因病机的认识 | 第21-22页 |
| 2.1 肾精亏虚 | 第22页 |
| 2.2 脾胃虚弱 | 第22页 |
| 2.3 肝脏瘀滞 | 第22页 |
| 3 中药抗骨质疏松的研究现状 | 第22-23页 |
| 4 中药抗骨质疏松的作用机制 | 第23-24页 |
| 5 中药抗骨质疏松存在的问题 | 第24页 |
| 第四节 论文研究思路 | 第24-26页 |
| 1 论文研究思路 | 第24-25页 |
| 2 论文研究技术路线 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-28页 |
| 第二章 补骨脂盐制前后主要化学成分变化研究 | 第28-40页 |
| 1 仪器与试药 | 第28-31页 |
| 1.1 仪器 | 第28页 |
| 1.2 试药 | 第28-30页 |
| 1.3 样品的收集 | 第30-31页 |
| 2 HPLC分析方法的建立 | 第31-37页 |
| 2.1 对照品溶液的制备 | 第31页 |
| 2.2 补骨脂生饮片的炮制和供试品溶液的制备 | 第31页 |
| 2.3 色谱条件的建立 | 第31-32页 |
| 2.4 方法学考察 | 第32-37页 |
| 2.4.1 系统适用性 | 第32-34页 |
| 2.4.2 线性关系考察 | 第34页 |
| 2.4.3 精密度试验 | 第34-35页 |
| 2.4.4 重复性试验 | 第35页 |
| 2.4.5 稳定性试验 | 第35-36页 |
| 2.4.6 加样回收率试验 | 第36-37页 |
| 3 补骨脂生品以及炮制品主要成分含量测定 | 第37页 |
| 4 补骨脂生品以及炮制品主成分分析 | 第37-38页 |
| 5 小结 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第三章 补骨脂盐制前后含药血清的成骨细胞活性研究 | 第40-47页 |
| 1 材料和试剂 | 第40-41页 |
| 2 实验方法 | 第41-42页 |
| 2.1 样品的制备 | 第41页 |
| 2.2 含药血清的制备 | 第41页 |
| 2.3 成骨细胞的培养 | 第41页 |
| 2.4 MTT细胞增殖法 | 第41页 |
| 2.5 ALP活性测定法 | 第41-42页 |
| 2.5.1 ALP活性测定原理 | 第42页 |
| 2.5.2 ALP试剂盒标准曲线的制备 | 第42页 |
| 2.6 成骨细胞碱性磷酸酶染色 | 第42页 |
| 2.6.1 碱性磷酸酶染色原理 | 第42页 |
| 2.6.2 碱性磷酸酶染色操作 | 第42页 |
| 3 实验结果 | 第42-45页 |
| 3.1 成骨细胞的形态 | 第42-43页 |
| 3.2 盐制对补骨脂含药血清的成骨细胞增殖活性的影响 | 第43-44页 |
| 3.3 ALP活性标准曲线的建立 | 第44页 |
| 3.4 盐制对补骨脂含药血清的成骨细胞增殖活性的影响 | 第44-45页 |
| 4 小结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-47页 |
| 第四章 盐制对补骨脂抗骨质疏松症药效影响的研究 | 第47-60页 |
| 1 材料与方法 | 第47-48页 |
| 1.1 试剂和仪器 | 第47-48页 |
| 1.2 样品的制备 | 第48页 |
| 1.3 动物 | 第48页 |
| 1.4 大鼠骨质疏松症模型的制备以及分组治疗 | 第48页 |
| 2 骨质疏松症检测指标 | 第48-49页 |
| 2.1 血清生化指标测定 | 第48页 |
| 2.2 骨密度测定 | 第48-49页 |
| 2.3 骨生物力学测定 | 第49页 |
| 2.4 Micro-CT分析 | 第49页 |
| 2.5 HE染色 | 第49页 |
| 2.6 统计学处理 | 第49页 |
| 3 结果 | 第49-57页 |
| 3.1 对去卵巢大鼠体质量的影响 | 第49-50页 |
| 3.2 对去卵巢大鼠子宫质量的影响 | 第50-51页 |
| 3.3 对去卵巢大鼠BMD的影响 | 第51页 |
| 3.4 生物力学测试 | 第51-53页 |
| 3.5 对去卵巢大鼠血清生化指标的影响 | 第53-55页 |
| 3.6 Micro-CT分析结果 | 第55页 |
| 3.7 股骨HE染色结果 | 第55-56页 |
| 3.8 安全性评价 | 第56-57页 |
| 4 小结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 第五章 盐制对补骨脂香豆素类成分体内药代动力学的影响 | 第60-70页 |
| 1 实验材料 | 第60页 |
| 1.1 仪器和试剂 | 第60页 |
| 1.2 实验动物 | 第60页 |
| 2 实验方法 | 第60-62页 |
| 2.1 供试品溶液中补骨脂素、异补骨脂素含量的测定 | 第60-61页 |
| 2.2 UHPLC-MS/MS测定条件 | 第61-62页 |
| 3 药代动力学实验 | 第62-66页 |
| 3.1 溶液配制 | 第62页 |
| 3.2 血浆样品的采集及处理 | 第62页 |
| 3.3 分析方法确认 | 第62-66页 |
| 3.3.1 方法专属性 | 第62-63页 |
| 3.3.2 标准曲线与定量下限 | 第63-64页 |
| 3.3.3 精密度与准确度 | 第64-65页 |
| 3.3.4 回收率 | 第65页 |
| 3.3.4 稳定性 | 第65-66页 |
| 4 实验结果 | 第66-69页 |
| 5 小结 | 第69-70页 |
| 第六章 补骨脂盐制前后香豆素成分在大鼠体内组织分布 | 第70-79页 |
| 1 实验材料 | 第70-71页 |
| 1.1 仪器和试剂 | 第70-71页 |
| 1.2 实验动物 | 第71页 |
| 2 UHPLC-MS/MS条件 | 第71页 |
| 3 组织分布实验 | 第71-74页 |
| 3.1 溶液配制 | 第71页 |
| 3.2 组织样品的采集及处理 | 第71-72页 |
| 3.3 分析方法确认 | 第72-74页 |
| 3.3.1 方法专属性 | 第72-73页 |
| 3.3.2 标准曲线与定量下限 | 第73-74页 |
| 4 大鼠组织分布研究结果 | 第74-78页 |
| 5 小结 | 第78-79页 |
| 全文总结 | 第79-81页 |
| 论文创新点 | 第80页 |
| 论文不足和展望 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 个人简历 | 第82页 |
