| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-16页 |
| 1.1 克隆动物的发展 | 第8-9页 |
| 1.2 猪的克隆方法 | 第9-10页 |
| 1.3 猪克隆技术要点 | 第10-11页 |
| 1.4 猪克隆存在问题 | 第11页 |
| 1.5 组蛋白去乙酰化酶抑制剂研究现状 | 第11-14页 |
| 1.6 检测基因表达的两个关键基因 | 第14-16页 |
| 1.6.1 Oct4研究现状 | 第14页 |
| 1.6.2 Sox2研究进展 | 第14-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-23页 |
| 2.1 材料 | 第16-18页 |
| 2.1.1 试验动物 | 第16页 |
| 2.1.2 试剂 | 第16-17页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第17页 |
| 2.1.4 主要试验耗材 | 第17-18页 |
| 2.2 方法 | 第18-23页 |
| 2.2.1 卵母细胞的收集及体外成熟培养 | 第18-19页 |
| 2.2.2 供体成纤维细胞的准备 | 第19页 |
| 2.2.3 体细胞核移植 | 第19-20页 |
| 2.2.4 重构胚胎的融合和激活 | 第20页 |
| 2.2.5 激活后克隆胚胎的培养 | 第20页 |
| 2.2.6 不同浓度Scriptaid和不同时间处理克隆胚胎 | 第20-21页 |
| 2.2.7 Real-timePCR检测Oct4,Sox | 第21-22页 |
| 2.2.8 数据统计与分析 | 第22-23页 |
| 第三章 结果与分析 | 第23-27页 |
| 3.1 卵母细胞的收集及体外成熟培养结果 | 第23页 |
| 3.2 核移植之前经过处理的卵母细胞 | 第23-24页 |
| 3.3 胚胎发育时期的囊胚 | 第24页 |
| 3.4 Scriptaid处理后不同培养时间和浓度胚胎发育能力的变化 | 第24-26页 |
| 3.5 多能基因分析sox2,Oct | 第26-27页 |
| 第四章 讨论 | 第27-29页 |
| 第五章 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-33页 |
| 附录 | 第33-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 导师简介 | 第37-38页 |
| 作者简介 | 第38-39页 |
