| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第12-23页 |
| 1.1 含蛋白废水的概述 | 第12-13页 |
| 1.1.1 含蛋白质废水的来源 | 第12页 |
| 1.1.2 含蛋白质废水的特点 | 第12-13页 |
| 1.2 含蛋白废水常用的处理方法 | 第13-14页 |
| 1.2.1 絮凝法处理含蛋白废水 | 第13页 |
| 1.2.2 膜法处理含蛋白废水 | 第13页 |
| 1.2.3 电化学法处理含蛋白废水 | 第13-14页 |
| 1.2.4 生物法处理含蛋白废水 | 第14页 |
| 1.3 耐盐微生物 | 第14-16页 |
| 1.3.1 耐盐微生物的概述 | 第14-15页 |
| 1.3.2 耐盐微生物的耐盐机理 | 第15-16页 |
| 1.3.3 耐盐微生物的研究进展 | 第16页 |
| 1.4 蛋白降解菌 | 第16-18页 |
| 1.4.1 降解蛋白质的微生物 | 第16-17页 |
| 1.4.2 蛋白降解菌的降解机理 | 第17-18页 |
| 1.4.3 蛋白降解菌的研究进展 | 第18页 |
| 1.5 耐盐蛋白降解菌的应用前景 | 第18-19页 |
| 1.6 特殊微生物技术在废水处理中的应用 | 第19-20页 |
| 1.7 本课题的研究意义、方案、技术路线与目的 | 第20-23页 |
| 1.7.1 研究意义 | 第20-21页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第21页 |
| 1.7.3 技术路线 | 第21-22页 |
| 1.7.4 研究目的 | 第22-23页 |
| 2 耐盐高降解蛋白菌株的筛选 | 第23-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 材料 | 第23页 |
| 2.1.2 药品试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.4 培养基 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-26页 |
| 2.2.1 样品采集 | 第24页 |
| 2.2.2 蛋白质降解率测定 | 第24-25页 |
| 2.2.3 富集培养 | 第25页 |
| 2.2.4 菌株分离 | 第25页 |
| 2.2.5 初筛 | 第25-26页 |
| 2.2.6 复筛 | 第26页 |
| 2.2.7 耐盐实验 | 第26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-30页 |
| 2.3.1 高降解蛋白菌株的分离 | 第26-27页 |
| 2.3.2 初筛结果 | 第27-28页 |
| 2.3.3 蛋白质标准曲线 | 第28-29页 |
| 2.3.4 耐盐实验结果 | 第29-30页 |
| 2.3.5 复筛结果 | 第30页 |
| 2.4 小结 | 第30-32页 |
| 3 耐盐高降解蛋白菌菌种鉴定 | 第32-45页 |
| 3.1 实验材料 | 第32-34页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第32页 |
| 3.1.2 药品试剂 | 第32页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第32-33页 |
| 3.1.4 培养基 | 第33-34页 |
| 3.2 实验方法 | 第34-36页 |
| 3.2.1 形态特征的鉴定 | 第34页 |
| 3.2.2 生理生化特征鉴定 | 第34-35页 |
| 3.2.3 16S rDNA 鉴定方法 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与分析 | 第36-43页 |
| 3.3.1 各菌株培养特征及形态观察结果 | 第36-38页 |
| 3.3.2 各菌株生理生化鉴定结果 | 第38-39页 |
| 3.3.3 分子生物学鉴定结果 | 第39-43页 |
| 3.4 小结 | 第43-45页 |
| 4 耐盐高降解蛋白菌生物学特性的研究 | 第45-54页 |
| 4.1 实验材料 | 第45-46页 |
| 4.1.1 供试菌株 | 第45页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第45页 |
| 4.1.3 培养基 | 第45-46页 |
| 4.2 方法 | 第46-47页 |
| 4.2.1 生长曲线的测定 | 第46页 |
| 4.2.2 不同盐浓度下各菌株的生长情况 | 第46页 |
| 4.2.3 pH 对各菌株生长的影响 | 第46-47页 |
| 4.2.4 不同阳离子对各菌株生长的影响 | 第47页 |
| 4.3 结果与分析 | 第47-53页 |
| 4.3.1 NaCl 浓度对各菌株生长的影响 | 第47-49页 |
| 4.3.2 初始 pH 对各菌株生长的影响 | 第49-50页 |
| 4.3.3 不同阳离子对各菌株生长的影响 | 第50-53页 |
| 4.4 小结 | 第53-54页 |
| 5 耐盐高降解蛋白菌株降解条件的研究 | 第54-69页 |
| 5.1 实验材料 | 第54-55页 |
| 5.1.1 供试菌株 | 第54页 |
| 5.1.2 主要仪器 | 第54页 |
| 5.1.3 培养基 | 第54-55页 |
| 5.2 实验方法 | 第55-56页 |
| 5.2.1 不同培养时间对菌株降解率的影响 | 第55页 |
| 5.2.2 发酵过程中 pH 的变化 | 第55页 |
| 5.2.3 不同 NaCl 浓度对菌株降解率的影响 | 第55页 |
| 5.2.4 不同碳源对菌株降解率的影响 | 第55页 |
| 5.2.5 初始 pH 对菌株降解率的影响 | 第55页 |
| 5.2.6 溶氧量对降解率的影响 | 第55-56页 |
| 5.2.7 接种量对降解率的影响 | 第56页 |
| 5.2.8 发酵培养基的正交试验 | 第56页 |
| 5.3 结果与分析 | 第56-68页 |
| 5.3.1 各菌株培养过程中 pH 的变化 | 第56-57页 |
| 5.3.2 时间对各菌株降解率的影响 | 第57-58页 |
| 5.3.3 NaCl 浓度对各菌株降解率的影响 | 第58-59页 |
| 5.3.4 碳源对各菌株降解率的影响 | 第59-60页 |
| 5.3.5 初始 pH 对各菌株降解率的影响 | 第60-62页 |
| 5.3.6 溶氧量对各菌株降解率的影响 | 第62-63页 |
| 5.3.7 接种量对各菌株降解率的影响 | 第63-64页 |
| 5.3.8 正交实验对发酵培养基的优化 | 第64-68页 |
| 5.4 小结 | 第68-69页 |
| 6 耐盐高降解蛋白菌复合菌株的研究 | 第69-77页 |
| 6.1 实验材料 | 第69-70页 |
| 6.1.1 供试菌株 | 第69页 |
| 6.1.2 主要仪器 | 第69页 |
| 6.1.3 培养基 | 第69-70页 |
| 6.2 方法 | 第70-72页 |
| 6.2.1 耐盐高降解蛋白菌复合体系的构建 | 第70页 |
| 6.2.2 复合菌株接种总量的优化 | 第70页 |
| 6.2.3 耐盐高降解蛋白菌复合体系最佳配比的筛选 | 第70-71页 |
| 6.2.4 耐盐高降解蛋白菌复合体系降解条件的优化 | 第71-72页 |
| 6.3 结果与分析 | 第72-76页 |
| 6.3.1 耐盐高降解蛋白复合体系的构建 | 第72页 |
| 6.3.2 复合菌株接种总量的优化 | 第72-73页 |
| 6.3.3 复合菌株复合配比的筛选 | 第73-74页 |
| 6.3.4 耐盐高降解蛋白复合体系降解条件的优化 | 第74-76页 |
| 6.4 小结 | 第76-77页 |
| 结论 | 第77-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 附录A 测序结果 | 第84-87页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第87页 |
