| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-36页 |
| 1. 化学发光分析基本原理 | 第14-18页 |
| ·化学发光基本原理 | 第14-15页 |
| ·常用的化学发光类物质 | 第15-17页 |
| ·鲁米诺及异鲁米诺衍生物类 | 第16-17页 |
| ·吖啶类 | 第17页 |
| ·过氧草酸酯类 | 第17页 |
| ·化学发光共振能量转移基本原理 | 第17-18页 |
| ·化学发光的应用及进展 | 第18页 |
| 2 DNA 的结构和性质 | 第18-25页 |
| ·DNA 的组成 | 第18-19页 |
| ·DNA 的化学结构 | 第19-20页 |
| ·DNA 的性质 | 第20-21页 |
| ·DNA 变性 | 第20页 |
| ·DNA 复性 | 第20-21页 |
| ·DNA 与小分子的相互作用 | 第21页 |
| ·三螺旋脱氧核酸 | 第21-25页 |
| ·三螺旋 DNA 的稳定性 | 第22-23页 |
| ·DNA 结构的多态性 | 第23-24页 |
| ·三螺旋 DNA 的应用 | 第24页 |
| ·三螺旋脱氧核酸的研究展望 | 第24-25页 |
| 3 ATP 的性质及作用 | 第25-27页 |
| ·ATP 简介 | 第25页 |
| ·ATP 的化学性质 | 第25-26页 |
| ·ATP 检测的方法 | 第26-27页 |
| 4 化学发光生物传感器 | 第27-35页 |
| ·化学发光传感器和生物传感器的设计与发展 | 第27页 |
| ·化学发光传感器发展趋势 | 第27-28页 |
| ·分子信标 | 第28-30页 |
| ·分子信标的检测原理 | 第28-29页 |
| ·分子信标的研究展望 | 第29-30页 |
| ·核酸适配体(aptamer) 检测方法 | 第30-33页 |
| ·SELEX 技术 | 第30页 |
| ·核酸适配体(aptamer) 的特性 | 第30-31页 |
| ·核酸适配体(aptamer) 的应用进展 | 第31-33页 |
| ·光学适体传感器 | 第31-32页 |
| ·电化学适体传感器 | 第32-33页 |
| ·磁性微球技术 | 第33-35页 |
| ·磁性微球的制备方法 | 第33-34页 |
| ·包埋法 | 第33页 |
| ·单体聚合法 | 第33页 |
| ·化学转化法 | 第33-34页 |
| ·磁性微球技术的应用 | 第34-35页 |
| ·细胞分离 | 第34页 |
| ·靶向药物 | 第34页 |
| ·固定化酶 | 第34-35页 |
| ·免疫分析 | 第35页 |
| 5 课题意义及主要内容 | 第35-36页 |
| 第二章 荧光素增强 Luminol-H_2O_2-HRP 化学发光体系的研究 | 第36-42页 |
| 1 引言 | 第36页 |
| 2 实验部分 | 第36-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第36-37页 |
| ·仪器装置 | 第36-37页 |
| ·主要试剂 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP–F 增强化学发光体系的实验方法 | 第37页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP–F 化学发光体系荧光光谱性质的实验方法 | 第37-38页 |
| 3 结果与讨论 | 第38-41页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP –F 增强化学发光体系的动力学曲线 | 第38页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP –F 增强化学发光体系的荧光光谱性质 | 第38-40页 |
| ·Luminol-H_2O_2-HRP –F 增强化学发光体系反应机理的研究 | 第40-41页 |
| 4 小结 | 第41-42页 |
| 第三章 Luminol 还原 HAuCl_4 法制备 Lum AuNPs 复合粒子的研究 | 第42-52页 |
| 1 引言 | 第42-43页 |
| 2 实验部分 | 第43-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第43页 |
| ·仪器装置 | 第43页 |
| ·主要试剂 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| 3 结果与讨论 | 第44-51页 |
| ·Luminol 还原 HAuCl_4 法制备 LumAuNPs 复合粒子 | 第44-48页 |
| ·还原剂 Luminol 的用量对 LumAuNPs 复合粒子粒径的影响 | 第44-45页 |
| ·氧化剂 HAuCl_4 的用量对 LumAuNPs 复合粒子粒径的影响 | 第45-47页 |
| ·还原剂的用量对胶体粒径影响的原理 | 第47-48页 |
| ·LumAuNPs 复合粒子的表征 | 第48-51页 |
| ·LumAuNPs 复合粒子胶体的紫外吸收 | 第48-49页 |
| ·LumAuNPs 复合粒子胶体的荧光吸收 | 第49-51页 |
| ·LumAuNPs 复合粒子胶体的化学发光性质 | 第51页 |
| 4 小结 | 第51-52页 |
| 第四章 基于化学发光共振能量转移的双螺旋分子信标探针检测DNA 的研究 | 第52-62页 |
| 1 引言 | 第52-55页 |
| 2 实验部分 | 第55-57页 |
| ·仪器与试剂 | 第55-56页 |
| ·仪器装置 | 第55页 |
| ·主要试剂 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-57页 |
| ·巯基 DNA 与 LumAuNPs 复合粒子的结合 | 第56页 |
| ·用均相方法检测溶液中靶 DNA | 第56页 |
| ·引入 Au@Fe_3O_4 复合粒子检测溶液中靶 DNA | 第56-57页 |
| ·Au@Fe_3O_4 复合粒子的制备 | 第56-57页 |
| ·引入 Au@Fe_3O_4 复合粒子检测溶液中靶 DNA 的方法 | 第57页 |
| 3 结果与讨论 | 第57-60页 |
| ·氨基修饰的磁珠包被nanoAu 颗粒前后的 TEM 表征 | 第57-58页 |
| ·用均相方法检测溶液中靶 DNA 的标准曲线 | 第58-59页 |
| ·利用 Au@Fe_3O_4 复合粒子检测溶液中靶 DNA 的标准曲线 | 第59-60页 |
| ·选择性实验 | 第60页 |
| 4 小结 | 第60-62页 |
| 第五章 高效液相色谱法检测三磷酸腺苷 ATP 的研究 | 第62-66页 |
| 1 引言 | 第62页 |
| 2 实验部分 | 第62-63页 |
| ·仪器与试剂 | 第62页 |
| ·仪器装置 | 第62页 |
| ·主要试剂 | 第62页 |
| ·实验方法 | 第62-63页 |
| ·色谱条件的选择 | 第62-63页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第63页 |
| 3 结果与讨论 | 第63-65页 |
| 4 小结 | 第65-66页 |
| 第六章 基于化学发光共振能量转移的双螺旋分子信标适体探针检测癌细胞中 ATP 的研究 | 第66-76页 |
| 1 引言 | 第66-68页 |
| 2 实验部分 | 第68-71页 |
| ·仪器与试剂 | 第68-69页 |
| ·仪器装置 | 第68页 |
| ·主要试剂 | 第68-69页 |
| ·实验过程 | 第69-71页 |
| ·巯基 DNA 与 LumAuNPs 复合粒子的结合 | 第69页 |
| ·磁珠的活化 | 第69页 |
| ·磁珠与氨基修饰 ATP 适体的结合 | 第69-70页 |
| ·化学发光共振能量转移双螺旋分子信标适体探针的制备 | 第70页 |
| ·ATP 的检测 | 第70页 |
| ·癌细胞中三磷酸腺苷 ATP 的提取 | 第70-71页 |
| ·癌细胞中三磷酸腺苷 ATP 的检测 | 第71页 |
| 3 结果与讨论 | 第71-74页 |
| ·反应温度的影响 | 第71-72页 |
| ·工作曲线的绘制 | 第72-73页 |
| ·与液相色谱法测试 ATP 结果比较 | 第73-74页 |
| 4 小结 | 第74-76页 |
| 结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读学位期间发表及待发表的学术论文目录 | 第84-85页 |
