| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略语 | 第8-11页 |
| 1 前言 | 第11-13页 |
| 2 材料和方法 | 第13-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-15页 |
| 2.1.1 实验用脑组织及细胞株 | 第13页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第13页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-30页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第15-16页 |
| 2.2.2 细胞转染 | 第16-18页 |
| 2.2.3 双荧光素酶报告基因检测 | 第18-20页 |
| 2.2.4 CCK-8检测细胞活力 | 第20页 |
| 2.2.5 细胞Transwell迁移和侵袭实验 | 第20-21页 |
| 2.2.6 细胞凋亡实验 | 第21页 |
| 2.2.7 Trizol法提取RNA | 第21-22页 |
| 2.2.8 Real-time PCR方法分别检测PVT1、miR-190a-5p、miR-488-3p及MEF2C mRNA的表达变化 | 第22-24页 |
| 2.2.9 Western Blot方法检测MEF2C、JAGGED1蛋白的表达变化 | 第24-26页 |
| 2.2.10 染色质免疫共沉淀(CHIP)实验 | 第26-28页 |
| 2.2.11 裸鼠移植瘤模型 | 第28-30页 |
| 2.3 统计方法 | 第30-31页 |
| 3 实验结果 | 第31-45页 |
| 3.1 PVT1的内源性表达及对胶质瘤细胞生物学行为的影响 | 第31-33页 |
| 3.2 PVT1靶向结合并下调miR-190a-5p和miR-488-3p的表达 | 第33-34页 |
| 3.3 miR-190a-5p和miR-488-3p对胶质瘤细胞生物学行为的影响 | 第34-36页 |
| 3.4 PVT1分别与miR-190a-5p、miR-488-3p双基因表达对胶质瘤细胞生物学行为的影响 | 第36-37页 |
| 3.5 MEF2C的内源性表达及其对胶质瘤生物学行为的影响 | 第37-39页 |
| 3.6 PVT1抑制miR-190a-5p、miR-488-3p靶向结合MEF2C mRNA3'UTR | 第39-40页 |
| 3.7 MEF2C介导了miR-190a-5p、miR-488-3p对JAGGED1蛋白表达及胶质瘤细胞生物学行为的抑制作用 | 第40-43页 |
| 3.8 sh-PVT1分别与agomir-190a-5p、agomir-488-3p联合应用抑制裸鼠移植瘤的生长 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 综述 | 第58-75页 |
| 参考文献 | 第64-75页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简介 | 第77页 |
