摘要 | 第7-8页 |
Abstract | 第8页 |
第1章 绪论 | 第12-32页 |
1.1 引言 | 第12-13页 |
1.2 刺激响应型释放体系 | 第13-26页 |
1.2.1 外源性刺激响应体系 | 第13-18页 |
1.2.2 内源性刺激响应体系 | 第18-23页 |
1.2.3 自动调整体系 | 第23-24页 |
1.2.4 多刺激响应体系 | 第24-25页 |
1.2.5 刺激响应纳米载体的临床研究进展 | 第25-26页 |
1.3 聚合物胶束简介 | 第26-30页 |
1.3.1 胶束的基本特征 | 第26-27页 |
1.3.2 胶束的常用材料 | 第27-30页 |
1.3.3 胶束的制备方法 | 第30页 |
1.4 课题的提出和内容 | 第30-32页 |
1.4.1 课题的提出 | 第30-31页 |
1.4.2 课题的主要内容 | 第31-32页 |
第2章 还原敏感型聚醚-聚酸酐共聚物的合成及胶束敏感性研究 | 第32-45页 |
2.1 实验试剂及仪器 | 第32-34页 |
2.1.1 实验试剂 | 第32-33页 |
2.1.2 实验仪器 | 第33-34页 |
2.2 还原敏感型聚醚-聚酸酐材料的合成及表征 | 第34-36页 |
2.2.1 预聚物的合成 | 第34页 |
2.2.2 mPEG-ss-CPP-SA还原敏感型聚醚-聚酸酐共聚物的合成 | 第34-35页 |
2.2.3 mPEG-ss-CPP-SA还原敏感型聚醚-聚酸酐共聚物的表征 | 第35-36页 |
2.3 胶束的制备及敏感性研究 | 第36-37页 |
2.3.1 胶束的制备 | 第36页 |
2.3.2 临界胶束浓度的测量 | 第36页 |
2.3.3 胶束粒径和形貌 | 第36-37页 |
2.3.4 胶束敏感性研究 | 第37页 |
2.4 结果与讨论 | 第37-44页 |
2.4.1 mPEG-ss-CPP-SA共聚物的合成表征 | 第37-40页 |
2.4.2 胶束的基本表征 | 第40-41页 |
2.4.3 胶束敏感性分析 | 第41-44页 |
2.5 本章小结 | 第44-45页 |
第3章 携载姜黄素的还原敏感型胶束的体外释放及生物学评价 | 第45-61页 |
3.1 实验试剂及仪器 | 第45-46页 |
3.1.1 实验试剂 | 第45-46页 |
3.1.2 实验仪器 | 第46页 |
3.2 载药胶束的制备及体外药物释放 | 第46-47页 |
3.2.1 载姜黄素胶束的制备和载药量测量 | 第46-47页 |
3.2.2 载药胶束的体外药物释放 | 第47页 |
3.3 载药胶束的生物学评价 | 第47-51页 |
3.3.1 材料的生物相容性评价 | 第47-48页 |
3.3.2 载药胶束的体外抗肿瘤效果研究 | 第48-49页 |
3.3.3 载药胶束的细胞吞噬考察 | 第49-50页 |
3.3.4 载药胶束对细胞凋亡和细胞周期的影响 | 第50-51页 |
3.4 结果与讨论 | 第51-60页 |
3.4.1 载药胶束的体外释放分析 | 第51-52页 |
3.4.2 材料的生物相容性分析 | 第52-54页 |
3.4.3 载药胶束的肿瘤抑制情况分析 | 第54-55页 |
3.4.4 载药胶束的细胞吞噬分析 | 第55-58页 |
3.4.5 细胞凋亡和细胞周期分析 | 第58-60页 |
3.5 本章小结 | 第60-61页 |
第4章 携载姜黄素的还原敏感型胶束的体内抗肿瘤效果研究 | 第61-69页 |
4.1 实验试剂、仪器和动物 | 第61-62页 |
4.1.1 实验试剂 | 第61-62页 |
4.1.2 实验仪器 | 第62页 |
4.1.3 实验动物和细胞 | 第62页 |
4.2 动物实验及方法 | 第62-64页 |
4.2.1 动物肿瘤模型的建立 | 第62-63页 |
4.2.2 药物的体内分布 | 第63页 |
4.2.3 体内抗肿瘤效果考察 | 第63-64页 |
4.2.4 组织学分析 | 第64页 |
4.2.5 统计学分析 | 第64页 |
4.3 结果与讨论 | 第64-68页 |
4.3.1 药物的组织分布 | 第64-65页 |
4.3.2 小鼠肿瘤体积变化 | 第65-66页 |
4.3.3 小鼠体重变化 | 第66页 |
4.3.4 小鼠生存曲线考察 | 第66-67页 |
4.3.5 HE染色分析 | 第67页 |
4.3.6 TUNEL染色分析和相关光密度OD值测量 | 第67-68页 |
4.4 本章小结 | 第68-69页 |
全文结论 | 第69-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-77页 |
攻读硕士期间发表论文 | 第77页 |