| 英文缩略词 | 第7-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一章 FXR1P 相关 miRNA 的筛选 | 第16-42页 |
| 1 主要材料及仪器设备 | 第16-17页 |
| 1.1 主要材料 | 第16页 |
| 1.2 主要设备 | 第16-17页 |
| 2 主要试剂配方 | 第17-18页 |
| 3 实验方法 | 第18-36页 |
| 3.1 人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)的培养 | 第18-20页 |
| 3.2 SH-SY5Y 细胞中 FXR1P 表达的检测 | 第20-22页 |
| 3.3 SH-SY5Y 细胞的收集和裂解 | 第22-23页 |
| 3.4 RIP 实验过程 | 第23-36页 |
| 4 实验结果 | 第36-42页 |
| 4.1 SH-SY5Y 细胞裂解前的生长情况 | 第36页 |
| 4.2 SH-SY5Y 细胞中 FXR1P 表达的检测结果 | 第36页 |
| 4.3 筛选并分离所得 RNAs 复合物的分析结果 | 第36-37页 |
| 4.4 小分子 RNAs RT-PCR 结果 | 第37-38页 |
| 4.5 小分子 RNAs PCR 产物 T 克隆蓝白筛选结果 | 第38-39页 |
| 4.6 转化子测序和序列分析结果 | 第39-42页 |
| 第二章 miR-323a-3p 靶标的生物信息学预测 | 第42-47页 |
| 1 预测方法 | 第42页 |
| 2 预测结果 | 第42-47页 |
| 第三章 miR-323a-3p 与预测靶标之间关系的验证 | 第47-63页 |
| 1 主要材料及仪器设备 | 第47-49页 |
| 1.1 主要材料 | 第47页 |
| 1.2 主要设备 | 第47-48页 |
| 1.3 实验质粒 | 第48-49页 |
| 2 主要试剂配方 | 第49-50页 |
| 3 实验方法 | 第50-58页 |
| 3.1 双荧光素酶报告基因重组载体的构建和鉴定 | 第50-54页 |
| 3.2 293T 细胞转染效率的测定 | 第54-55页 |
| 3.3 双荧光素酶报告基因检测系统的靶标验证 | 第55-58页 |
| 4 实验结果 | 第58-63页 |
| 4.1 双荧光素酶报告基因重组载体的构建和鉴定结果 | 第58-60页 |
| 4.2 293T 细胞转染效率的测定结果 | 第60页 |
| 4.3 双荧光素酶报告基因检测系统的靶标验证结果 | 第60-63页 |
| 讨论 | 第63-66页 |
| 结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 综述 | 第71-83页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 成果目录 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
