| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 白灵菇的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.1 白灵菇概述 | 第11页 |
| 1.1.2 白灵菇的栽培 | 第11-12页 |
| 1.1.3 白灵菇活性成分 | 第12页 |
| 1.2 天然产物提取分离的研究方法 | 第12-15页 |
| 1.2.1 天然产物的提取方法 | 第12-14页 |
| 1.2.2 分离纯化方法 | 第14-15页 |
| 1.3 天然产物结构研究方法 | 第15-16页 |
| 1.3.1 质谱 | 第15-16页 |
| 1.3.2 核磁共振 | 第16页 |
| 1.3.3 其他方法 | 第16页 |
| 1.4 细胞凋亡 | 第16-18页 |
| 1.4.1 细胞凋亡的机制 | 第16-17页 |
| 1.4.2 细胞凋亡的检测方法 | 第17-18页 |
| 1.5 研究背景、目的及意义 | 第18页 |
| 1.6 主要内容及技术路线 | 第18-21页 |
| 第2章 白灵菇提取物体外抗氧化性能评定 | 第21-31页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 白灵菇提取物的制备 | 第22-23页 |
| 2.2.2 DPPH自由基清除能力的测定方法 | 第23-24页 |
| 2.2.3 ABTS自由基清除能力的测定方法 | 第24页 |
| 2.2.4 O~(2-)自由基清除能力的测定方法 | 第24页 |
| 2.2.5 OH自由基清除能力的测定方法 | 第24-25页 |
| 2.2.6 统计学分析 | 第25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-29页 |
| 2.3.1 白灵菇不同溶剂提取物对DPPH自由基的清除作用 | 第25-26页 |
| 2.3.2 白灵菇不同溶剂提取物对ABTS自由基的清除作用 | 第26-27页 |
| 2.3.3 白灵菇不同溶剂提取物对O~(2-)自由基的清除作用 | 第27-28页 |
| 2.3.4 白灵菇不同溶剂提取物对OH自由基的清除作用 | 第28-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-31页 |
| 第3章 白灵菇中小分子功效成分的分离纯化与结构鉴定 | 第31-59页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第31-32页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第31页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第31-32页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第32页 |
| 3.2 分离纯化以及结构鉴定方法 | 第32-37页 |
| 3.2.1 薄层色谱实验 | 第32-33页 |
| 3.2.2 硅胶柱色谱 | 第33-34页 |
| 3.2.3 SephadexLH-20柱色谱 | 第34-37页 |
| 3.2.4 结构鉴定方法 | 第37页 |
| 3.3 结果与分析 | 第37-56页 |
| 3.3.1 化合物1的鉴定 | 第37-40页 |
| 3.3.2 化合物2的鉴定 | 第40-42页 |
| 3.3.3 化合物3的鉴定 | 第42-44页 |
| 3.3.4 化合物4的鉴定 | 第44-46页 |
| 3.3.5 化合物5的鉴定 | 第46-49页 |
| 3.3.6 化合物6的鉴定 | 第49-51页 |
| 3.3.7 化合物7的鉴定 | 第51-53页 |
| 3.3.8 化合物8的鉴定 | 第53-55页 |
| 3.3.9 化合物9的鉴定 | 第55-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-59页 |
| 第4章 化合物单体抑制肿瘤活性研究 | 第59-65页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第59-61页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第59页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第59-60页 |
| 4.1.3 实验试剂 | 第60页 |
| 4.1.4 常用试剂的配制 | 第60-61页 |
| 4.2 实验方法 | 第61-62页 |
| 4.2.1 细胞复苏 | 第61页 |
| 4.2.2 细胞传代 | 第61页 |
| 4.2.3 细胞培养 | 第61-62页 |
| 4.2.4 MTT实验 | 第62页 |
| 4.2.5 细胞冻存 | 第62页 |
| 4.2.6 统计学分析 | 第62页 |
| 4.3 结果与分析 | 第62-64页 |
| 4.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 第5章 麦角甾醇抑制肿瘤作用机制研究 | 第65-81页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第65-67页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第65页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第65-66页 |
| 5.1.3 实验试剂 | 第66-67页 |
| 5.1.4 常用试剂的配置 | 第67页 |
| 5.2 实验方法 | 第67-73页 |
| 5.2.1 细胞培养 | 第67页 |
| 5.2.2 荧光显微镜观察细胞凋亡形态 | 第67页 |
| 5.2.3 琼脂糖凝胶电泳检测细胞损伤 | 第67-68页 |
| 5.2.4 AnnexinV-PI双染法检测细胞凋亡 | 第68-69页 |
| 5.2.5 PI染色法检测细胞周期 | 第69页 |
| 5.2.6 荧光定量PCR检测细胞凋亡基因表达情况 | 第69-72页 |
| 5.2.7 统计学分析 | 第72-73页 |
| 5.3 结果与分析 | 第73-79页 |
| 5.3.1 荧光显微镜观察细胞凋亡形态 | 第73-74页 |
| 5.3.2 琼脂糖凝胶电泳检测细胞损伤 | 第74页 |
| 5.3.3 AnnexinV-PI双染法检测细胞凋亡 | 第74-76页 |
| 5.3.4 PI染色法检测细胞周期 | 第76-77页 |
| 5.3.5 荧光定量PCR检测细胞凋亡基因表达情况 | 第77-79页 |
| 5.4 本章小结 | 第79-81页 |
| 第6章 结论与展望 | 第81-83页 |
| 6.1 结论 | 第81-82页 |
| 6.2 展望 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-91页 |
| 附录 | 第91-93页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第93-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
