| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第9-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-27页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第13-14页 |
| 1.2 转基因农作物研究进展 | 第14-18页 |
| 1.3 柑橘转基因研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3.1 促进柑橘再生的研究 | 第18页 |
| 1.3.2 高效的转基因体系的研究 | 第18-19页 |
| 1.4 影响转基因效率的因素 | 第19-25页 |
| 1.4.1 农杆菌菌株对转化的影响 | 第19-20页 |
| 1.4.2 外植体材料的状态对转化的影响 | 第20-22页 |
| 1.4.3 抗性芽诱导的条件 | 第22-24页 |
| 1.4.4 其他提高遗传转化效率的方法 | 第24-25页 |
| 1.5 本研究主要内容及技术路线 | 第25-27页 |
| 1.5.1 研究主要内容 | 第25-26页 |
| 1.5.2 本研究技术路线 | 第26-27页 |
| 第二章 内源生长素在柑橘再生过程中的关键作用研究 | 第27-43页 |
| 2.1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第28页 |
| 2.1.2 植物培养基 | 第28-29页 |
| 2.1.3 农杆菌菌株与载体 | 第29-30页 |
| 2.1.4 不定芽再生与农杆菌侵染 | 第30页 |
| 2.1.5 组织化学染色及数据分析 | 第30页 |
| 2.1.6 转基因植株扩繁 | 第30页 |
| 2.2 结果 | 第30-41页 |
| 2.2.1 生长素极性运输引起外植体形态学上端和下端之间的不定芽再生差异 | 第30-32页 |
| 2.2.2 生长素在外植上的分布情况 | 第32-34页 |
| 2.2.3 生长素对不定芽再生的影响 | 第34-35页 |
| 2.2.4 调控生长素浓度提高对不定芽再生效率 | 第35-41页 |
| 2.3 讨论 | 第41-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 第三章 生长素在柑橘转化过程中的作用研究及其应用 | 第43-55页 |
| 3.1 材料与方法 | 第43-46页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第43页 |
| 3.1.2 植物培养基 | 第43-44页 |
| 3.1.3 农杆菌菌株与载体 | 第44-45页 |
| 3.1.4 农杆菌侵染与不定芽再生 | 第45页 |
| 3.1.5 组织化学染色及数据分析 | 第45-46页 |
| 3.1.6 转基因植株分子检测 | 第46页 |
| 3.2 结果 | 第46-52页 |
| 3.2.1 共培养时间对gusplus基因瞬时及稳定表达的影响 | 第46-47页 |
| 3.2.2 生长素对gusplus基因瞬时及稳定转化的影响 | 第47-49页 |
| 3.2.3 通过生长素及生长素极性运输抑制剂NPA提高柑橘转基因效率 | 第49-51页 |
| 3.2.4 转基因植株的分子鉴定 | 第51-52页 |
| 3.3 讨论 | 第52-54页 |
| 3.4 小结 | 第54-55页 |
| 第四章 超量表达KN1基因大幅提高柑橘转基因效率 | 第55-72页 |
| 4.1 材料与方法 | 第56-61页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第56页 |
| 4.1.2 植物培养基 | 第56-57页 |
| 4.1.3 载体及农杆菌 | 第57-58页 |
| 4.1.4 农杆菌侵染与不定芽再生 | 第58-59页 |
| 4.1.5 组织化学染色与数据分析 | 第59页 |
| 4.1.6 转基因植株分子检测 | 第59页 |
| 4.1.7 KN1基因在转基因植株中表达量分析 | 第59-61页 |
| 4.2 结果 | 第61-69页 |
| 4.2.1 KN1基因超量表达提高6种实生态柑橘转基因效率 | 第61-64页 |
| 4.2.2 确认T-DNA稳定整合进柑橘基因组 | 第64-66页 |
| 4.2.3 KN1基因在转基因植株中的表达及对植株生长的影响 | 第66-69页 |
| 4.3 讨论 | 第69-71页 |
| 4.4 小结 | 第71-72页 |
| 第五章 提高成年态柑橘再生及遗传转化效率的研究 | 第72-82页 |
| 5.1 材料与方法 | 第73-75页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第73页 |
| 5.1.2 农杆菌与表达载体 | 第73页 |
| 5.1.3 植物及细菌培养基 | 第73-74页 |
| 5.1.4 外植体不同消毒方法处理 | 第74页 |
| 5.1.5 生长素极性运输抑制剂与甲基化抑制剂处理 | 第74页 |
| 5.1.6 农杆菌侵染与不定芽再生 | 第74页 |
| 5.1.7 抗性芽组织化学染色及繁殖 | 第74-75页 |
| 5.1.8 转基因植株分子检测 | 第75页 |
| 5.1.9 数据统计分析 | 第75页 |
| 5.2 结果 | 第75-79页 |
| 5.2.1 不同消毒方法的比较 | 第75页 |
| 5.2.2 KN1及IPT基因提高成年态柑橘转化效率 | 第75-78页 |
| 5.2.3 生长素极性运输抑制剂对成年态柑橘再生的影响 | 第78页 |
| 5.2.4 甲基化抑制剂对成年态柑橘再生的影响 | 第78-79页 |
| 5.3 讨论 | 第79-81页 |
| 5.4 小结 | 第81-82页 |
| 全文结论和创新点 | 第82-83页 |
| 1 全文结论 | 第82页 |
| 2 创新点 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 个人简历 | 第96-97页 |
