| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-24页 |
| 1.1 研究的目的和意义 | 第7-9页 |
| 1.2 植物类胡萝卜素生物合成及其相关的酶 | 第9-13页 |
| 1.2.1 类胡萝卜素的分子结构及其生理功能 | 第9-10页 |
| 1.2.2 类胡萝卜素的生物合成途径 | 第10页 |
| 1.2.3 关键基因的克隆及表达调控 | 第10-13页 |
| 1.3 类胡萝卜素合成相关基因在植物基因工程中的应用 | 第13-15页 |
| 1.3.1 提高作物中类胡萝卜素水平的途径 | 第13页 |
| 1.3.2 国内外研究进展和问题 | 第13-15页 |
| 1.4 玉米转基因研究进展 | 第15-21页 |
| 1.4.1 国内外研究现状 | 第15页 |
| 1.4.2 玉米转基因方法 | 第15-19页 |
| 1.4.3 玉米转基因体系研究 | 第19-21页 |
| 1.5 转基因作物安全性评价和应用前景 | 第21-24页 |
| 1.5.1 转基因作物安全性评价 | 第21-22页 |
| 1.5.2 转基因作物应用前景 | 第22-24页 |
| 第二章 植物表达载体的构建 | 第24-39页 |
| 2.1 材料与方法 | 第24-31页 |
| 2.1.1 材料与试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.2 植物表达载体的构建 | 第25-30页 |
| 2.1.3 工程农杆菌的制备 | 第30-31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-36页 |
| 2.2.1 实验流程图 | 第31-33页 |
| 2.2.2 PSY与pCAMBIA2300-NPTII的连接 | 第33-35页 |
| 2.2.3 植物表达载体pCAMBIA2300-PSY-Bar的构建 | 第35-36页 |
| 2.2.4 农杆菌菌落PCR验证 | 第36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-39页 |
| 2.3.1 PCR常见问题 | 第36-37页 |
| 2.3.2 限制性酶切和连接反应 | 第37-38页 |
| 2.3.3 筛选标记基因 | 第38-39页 |
| 第三章 农杆菌介导的玉米遗传转化体系的研究 | 第39-57页 |
| 3.1 材料与方法 | 第39-44页 |
| 3.1.1 植物材料、菌株与质粒 | 第39页 |
| 3.1.2 主要试剂配制 | 第39页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第39-40页 |
| 3.1.4 植物培养基配方 | 第40-41页 |
| 3.1.5 玉米幼胚愈伤组织诱导体系的优化 | 第41-42页 |
| 3.1.6 农杆菌介导的玉米愈伤遗传转化体系的建立 | 第42-43页 |
| 3.1.7 抗性植株的检测 | 第43-44页 |
| 3.2 结果与分析 | 第44-54页 |
| 3.2.1 影响胚性愈伤组织诱导因素的研究 | 第44-48页 |
| 3.2.2 影响玉米愈伤农杆菌转化因素的研究 | 第48-51页 |
| 3.2.3 抗性植株的检测 | 第51-52页 |
| 3.2.4 转化率和抗性苗数统计 | 第52页 |
| 3.2.5 实验流程示意图 | 第52-54页 |
| 3.3 讨论 | 第54-57页 |
| 3.3.1 关于外植体的选择 | 第54页 |
| 3.3.2 愈伤褐化问题 | 第54页 |
| 3.3.3 影响转化率的因素 | 第54-55页 |
| 3.3.4 再生苗的移栽 | 第55-57页 |
| 第四章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
