| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-11页 |
| 第一部分 绪论 | 第11-47页 |
| 1 绿色化学 | 第11-13页 |
| 1.1 绿色化学的概念 | 第11页 |
| 1.2 绿色化学的“十二条原则” | 第11-12页 |
| 1.3 绿色化学研究进展 | 第12-13页 |
| 2 金属酞菁化合物 | 第13-17页 |
| 2.1 酞菁的发现 | 第13-14页 |
| 2.2 酞菁的结构 | 第14-15页 |
| 2.3 酞菁的性质 | 第15页 |
| 2.4 酞菁的应用 | 第15-17页 |
| 3 金属酞菁催化的有机化学反应 | 第17-36页 |
| 3.1 金属酞菁催化的氧化反应 | 第18-26页 |
| 3.2 金属酞菁催化的还原反应 | 第26-28页 |
| 3.3 金属酞菁催化的其它有机化学反应 | 第28-32页 |
| 3.4 负载金属酞菁催化的有机化学反应 | 第32-36页 |
| 4 本文的工作 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-47页 |
| 第二部分 金属酞菁催化剂的制备 | 第47-64页 |
| 1 引言 | 第47-49页 |
| 1.1 酞菁的制备方法 | 第47-48页 |
| 1.2 酞菁的负载方法 | 第48-49页 |
| 2 实验部分 | 第49-57页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第49-50页 |
| 2.2 合成与表征 | 第50-57页 |
| 2.2.1 金属酞菁的制备 | 第50-56页 |
| 2.2.2 负载金属酞菁的制备 | 第56-57页 |
| 2.2.3 金属酞菁的性质 | 第57页 |
| 3 结果与讨论 | 第57-60页 |
| 3.1 化合物表征 | 第57-58页 |
| 3.2 金属酞菁的制备 | 第58-59页 |
| 3.3 金属酞菁的负载 | 第59页 |
| 3.4 四硝基金属酞菁光降解罗丹明B的活性 | 第59-60页 |
| 3.5 四硝基酞菁铁(Ⅲ)@活性炭的分解H_2O_2活性 | 第60页 |
| 4 小结 | 第60-63页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
| 第三部分 酞菁铜(Ⅱ)催化脱羧合成3,4-二烷氧基噻吩 | 第64-82页 |
| 1 引言 | 第64-65页 |
| 2 实验部分 | 第65-74页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第65-66页 |
| 2.2 合成与表征 | 第66-74页 |
| 2.2.1 2,5-二羧酸二乙酯-3,4-二烷氧基噻吩的制备 | 第66-69页 |
| 2.2.2 2,5-二羧酸-3,4-二烷氧基噻吩的制备 | 第69-72页 |
| 2.2.3 3,4-二烷氧基噻吩的制备 | 第72-74页 |
| 3 结果与讨论 | 第74-78页 |
| 3.1 化合物表征 | 第74-75页 |
| 3.2 反应体系的选择 | 第75-76页 |
| 3.3 催化剂的选择 | 第76页 |
| 3.4 后处理方法 | 第76-77页 |
| 3.5 催化剂的回收套用 | 第77-78页 |
| 3.6 底物普适性实验 | 第78页 |
| 4 小结 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 第四部分 酞菁铁(Ⅲ)催化合成2-取代苯并咪唑 | 第82-100页 |
| 1 引言 | 第82-85页 |
| 2 实验部分 | 第85-91页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第85-86页 |
| 2.2 合成与表征 | 第86-91页 |
| 3 结果与讨论 | 第91-96页 |
| 3.1 化合物表征 | 第91-93页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第93页 |
| 3.3 催化剂的选择 | 第93-94页 |
| 3.4 催化剂的回收套用 | 第94-95页 |
| 3.5 底物的普适性 | 第95页 |
| 3.6 反应机理 | 第95-96页 |
| 4 小结 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-100页 |
| 第五部分 酞菁铁(Ⅲ)催化1,4-二氢吡啶衍生物的芳构化 | 第100-122页 |
| 1 引言 | 第100-103页 |
| 2 实验部分 | 第103-115页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第103-104页 |
| 2.2 合成与表征 | 第104-115页 |
| 2.2.1 Hantzsch酯1,4-二氢吡啶的合成 | 第104-109页 |
| 2.2.2 芳构化 | 第109-115页 |
| 3 结果与讨论 | 第115-119页 |
| 3.1 化合物表征 | 第115-117页 |
| 3.2 Hantzsch酯1,4-二氢吡啶的合成 | 第117页 |
| 3.3 反应条件的优化 | 第117页 |
| 3.4 催化剂的选择 | 第117-118页 |
| 3.5 催化剂的回收套用 | 第118页 |
| 3.6 底物普适性与化学选择性 | 第118-119页 |
| 4 小结 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-122页 |
| 第六部分 酞菁铁(Ⅲ)催化多组分反应合成多取代咪唑 | 第122-145页 |
| 1 引言 | 第122-125页 |
| 2 实验部分 | 第125-138页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第125-126页 |
| 2.2 合成与表征 | 第126-138页 |
| 2.2.1 三取代咪唑的合成 | 第126-132页 |
| 2.2.2 四取代咪唑的合成 | 第132-138页 |
| 3 结果与讨论 | 第138-141页 |
| 3.1 化合物表征 | 第138-140页 |
| 3.2 催化剂的选择 | 第140-141页 |
| 3.3 底物的普适性 | 第141页 |
| 3.4 催化剂的回收套用 | 第141页 |
| 4 小结 | 第141-143页 |
| 参考文献 | 第143-145页 |
| 结论 | 第145-146页 |
| 附图 | 第146-176页 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果 | 第176-178页 |
| 致谢 | 第178-179页 |
