| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 综述 | 第9-18页 |
| 1 盐胁迫与植物耐盐机理研究 | 第9-14页 |
| ·盐胁迫对植物的伤害 | 第9页 |
| ·植物耐盐类型 | 第9-10页 |
| ·植物耐盐机理研究 | 第10-14页 |
| ·渗透调节物合成 | 第11-12页 |
| ·离子区隔化及离子选择吸收 | 第12-13页 |
| ·抗氧化防御 | 第13页 |
| ·盐胁迫相关蛋白 | 第13-14页 |
| 2 植物耐盐基因工程的研究进展 | 第14-16页 |
| ·渗透物质合成相关基因 | 第14-15页 |
| ·离子转运体基因 | 第15页 |
| ·调控基因 | 第15-16页 |
| 3 研究意义与目的 | 第16-17页 |
| 4 研究技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 大豆耐盐主效QTL相关基因的筛选 | 第18-35页 |
| 1 材料与方法 | 第18-23页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·主要试剂和耗材 | 第18页 |
| ·主要仪器设备 | 第18页 |
| ·主要生物信息学数据库和软件 | 第18页 |
| ·方法 | 第18-23页 |
| ·获取主效QTL相关的候选基因 | 第18-19页 |
| ·大豆幼苗盐胁迫实验 | 第19-21页 |
| ·实时荧光定量PCR实验 | 第21-23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-32页 |
| ·获取主效QTL相关的候选基因 | 第23-27页 |
| ·获得与主效QTL紧密连锁的分子标记序列 | 第23-24页 |
| ·获取主效QTL所在的基因组区段序列 | 第24页 |
| ·ORF预测及挑选候选基因 | 第24-27页 |
| ·大豆幼苗盐胁迫实验 | 第27-28页 |
| ·实时荧光定量PCR结果分析 | 第28-32页 |
| 3 讨论与展望 | 第32-35页 |
| ·基因时空表达模式分析 | 第32-33页 |
| ·从QTL到QTG | 第33-34页 |
| ·展望 | 第34-35页 |
| 第三章 一个耐盐主效QTL相关基因Gm179的克隆与分析 | 第35-44页 |
| 1 材料与方法 | 第35-39页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·菌种和载体 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·PCR引物和DNA测序 | 第35页 |
| ·主要仪器设备 | 第35页 |
| ·主要生物信息学数据库和软件 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-39页 |
| ·Gm179基因扩增 | 第36页 |
| ·PCR产物纯化回收 | 第36-37页 |
| ·纯化产物加A反应 | 第37页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第37页 |
| ·连接反应 | 第37-38页 |
| ·转化 | 第38页 |
| ·菌落PCR鉴定 | 第38页 |
| ·大肠杆菌质粒提取 | 第38-39页 |
| ·质粒酶切鉴定 | 第39页 |
| ·测序与分析 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-43页 |
| ·Gm179扩增结果 | 第39-40页 |
| ·连接产物转化和菌落PCR鉴定 | 第40页 |
| ·质粒酶切鉴定 | 第40页 |
| ·测序结果分析 | 第40-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-53页 |
| 附录1 SSR分子标记信息 | 第53-63页 |
| 致谢 | 第63页 |