幼龄茶树在干旱胁迫下基因表达差异分析
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1. 国内外研究现状和发展趋势 | 第11-18页 |
| ·抗性指标研究进展 | 第11-15页 |
| ·分子领域研究 | 第15-18页 |
| 2. 本研究的目的、意义和方法 | 第18-23页 |
| ·概述 | 第18-19页 |
| ·茶树抗旱育种的研究现状及本研究的目的意义 | 第19-20页 |
| ·本研究方法简介 | 第20-23页 |
| 3. 材料与方法 | 第23-39页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·所用试剂 | 第23-27页 |
| ·试剂盒类 | 第23页 |
| ·溶液配制 | 第23-27页 |
| ·测序公司 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-34页 |
| ·材料预处理 | 第28-29页 |
| ·材料处理 | 第29页 |
| ·材料RNA的提取及完整性检验 | 第29-31页 |
| ·逆转录RNA合成cDNA的第一链 | 第31-32页 |
| ·cDNA的PCR扩增 | 第32-34页 |
| ·筛选引物组合 | 第34页 |
| ·目的条带的回收 | 第34-35页 |
| ·目的片段与载体的连接 | 第35-36页 |
| ·感受态细胞的制备和载体的转化及检测 | 第36-39页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第36页 |
| ·载体的转化 | 第36-37页 |
| ·转化子的筛选及检测 | 第37-39页 |
| ·目的条带测序 | 第39页 |
| 4. 结果与分析 | 第39-50页 |
| ·形态变化 | 第39-40页 |
| ·RNA提取比较 | 第40-42页 |
| ·RNA提取效果检验 | 第40-41页 |
| ·胁迫剂浓度确定 | 第41-42页 |
| ·PCR相关条件探索 | 第42-44页 |
| ·不同胶浓度确定 | 第42页 |
| ·Taq酶反应体系和Mix反应体系比较 | 第42-43页 |
| ·退火温度的筛选 | 第43-44页 |
| ·引物筛选 | 第44-47页 |
| ·以叶部、根部为材料初步进行引物筛选 | 第44-46页 |
| ·引物筛选 | 第46-47页 |
| ·目的片段的克隆测序 | 第47-48页 |
| ·测序结果分析 | 第48-50页 |
| 5. 结论与讨论 | 第50-55页 |
| ·幼龄茶树中RNA提取 | 第50-51页 |
| ·实验方法条件的优化 | 第51-52页 |
| ·模板用量 | 第51页 |
| ·引物的改进 | 第51-52页 |
| ·退火温度 | 第52页 |
| ·PCR扩增中的其他的条件 | 第52页 |
| ·试验结果讨论 | 第52-54页 |
| ·引物的简并性 | 第52-53页 |
| ·根部RNA的降解 | 第53页 |
| ·和目的片段相关的研究 | 第53-54页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第64页 |
