| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 缩略词 | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-18页 |
| 1.1 马铃薯晚疫病 | 第9-11页 |
| 1.2 马铃薯晚疫病抗性研究 | 第11-12页 |
| 1.3 植物免疫系统 | 第12-13页 |
| 1.4 类受体激酶的研究 | 第13-15页 |
| 1.5 类受体激酶抗病信号传导 | 第15-17页 |
| 1.6 本研究的目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 材料方法 | 第18-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第18页 |
| 2.1.2 菌株、载体 | 第18页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.4 晚疫病原菌 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-26页 |
| 2.2.1 载体构建 | 第19-20页 |
| 2.2.2 酵母双杂交 | 第20-21页 |
| 2.2.3 转基因纯合株系筛选及抗性鉴定 | 第21-22页 |
| 2.2.4 亚细胞定位 | 第22-23页 |
| 2.2.5 VIGS沉默MAPK信号通路基因NbSIPK、NbWIPK及沉默后抗性鉴定 | 第23页 |
| 2.2.6 基因表达分析 | 第23-25页 |
| 2.2.7 转录组测序 | 第25-26页 |
| 第三章 结果分析 | 第26-43页 |
| 3.1 转基因株系抗性鉴定 | 第26-31页 |
| 3.1.1 纯合株系筛选 | 第26-27页 |
| 3.1.2 转基因株系抗性鉴定 | 第27-29页 |
| 3.1.3 下游基因表达分析 | 第29-31页 |
| 3.2 VIGS沉默MAPK途径关键基因 | 第31-35页 |
| 3.2.1 VIGS沉默NbSIPK对抗性的影响 | 第31-33页 |
| 3.2.2 VIGS沉默NbWIPK对抗性的影响 | 第33-35页 |
| 3.3 亚细胞定位 | 第35-37页 |
| 3.3.1 载体构建 | 第35-36页 |
| 3.3.2 亚细胞定位 | 第36-37页 |
| 3.4 酵母双杂交 | 第37-40页 |
| 3.4.1 酵母双杂交cDNA文库扩增 | 第37-38页 |
| 3.4.2 诱饵蛋白自激活检测 | 第38页 |
| 3.4.3 点对点验证StLRPK1与StBAK1互作 | 第38-39页 |
| 3.4.4 酵母双杂交cDNA文库筛选 | 第39-40页 |
| 3.5 转录组测序 | 第40-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-47页 |
| 4.1 StLRPK1提高本氏烟草对马铃薯晚疫病菌88069的抗性 | 第43-44页 |
| 4.2 StLRPK1介导的晚疫病抗性更依赖WIPK | 第44页 |
| 4.3 StLRPK1在识别PAMPS和信号向下游传导中发挥作用 | 第44-45页 |
| 4.4 StLRPK1通过激酶信号途径调控对晚疫病的抗性 | 第45-46页 |
| 4.5 研究展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-57页 |
| 附表 1 0h RI相对E3下调表达的基因 | 第57-60页 |
| 附表 2 0h RI相对E3上调表达的基因 | 第60-61页 |
| 附表 3 24 h RI相对E3下调表达的基因 | 第61-66页 |
| 附表 4 24 h RI相对E3上调表达的基因 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
