摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1 绪论 | 第11-25页 |
1.1 前言 | 第11页 |
1.2 对称二硫醚的研究进展 | 第11-15页 |
1.3 二环己基二硫醚的合成方法 | 第15-22页 |
1.3.1 环己烷直接氧化法 | 第16页 |
1.3.2 环己硫醇氧化法 | 第16-20页 |
1.3.3 卤代环己烷硫化法 | 第20-22页 |
1.4 合成路线的筛选 | 第22页 |
1.5 相转移催化反应 | 第22-23页 |
1.6 课题研究的目的、意义及主要内容 | 第23-25页 |
2 以溴代环己烷为原料合成二环己基二硫醚的工艺研究 | 第25-42页 |
2.1 前言 | 第25-26页 |
2.2 反应原理 | 第26-27页 |
2.2.1 反应机理的分析 | 第26-27页 |
2.3 实验部分 | 第27-30页 |
2.3.1 实验试剂及仪器 | 第27-28页 |
2.3.2 实验步骤 | 第28页 |
2.3.3 实验装置图、流程图 | 第28-30页 |
2.4 实验结果与讨论 | 第30-41页 |
2.4.1 单因素试验 | 第30-35页 |
2.4.1.1 硫化钠溶液质量分数对反应的影响 | 第30页 |
2.4.1.2 溴代环己烷滴加时间对反应的影响 | 第30-31页 |
2.4.1.3 溶剂对反应的影响 | 第31页 |
2.4.1.4 催化剂种类对反应的影响 | 第31-32页 |
2.4.1.5 催化剂用量对反应的影响 | 第32-33页 |
2.4.1.6 硫化钠与溴代环己烷摩尔比对反应的影响 | 第33页 |
2.4.1.7 反应温度对反应的影响 | 第33-34页 |
2.4.1.8 反应时间对反应的影响 | 第34-35页 |
2.4.2 正交实验 | 第35-37页 |
2.4.2.1 正交实验设计 | 第35页 |
2.4.2.2 正交试验结果 | 第35-36页 |
2.4.2.3 正交实验结果分析 | 第36-37页 |
2.4.2.4 优化条件下的实验结果 | 第37页 |
2.4.3 产物的表征分析 | 第37-40页 |
2.4.3.1 气相色谱分析 | 第38-39页 |
2.4.3.2 红外光谱分析 | 第39-40页 |
2.4.3.4 核磁共振氢谱分析 | 第40页 |
2.4.4 成本核算 | 第40-41页 |
2.5 小结 | 第41-42页 |
3 以氯代环己烷为原料合成二环己基二硫醚的工艺研究 | 第42-50页 |
3.1 前言 | 第42页 |
3.2 实验部分 | 第42-44页 |
3.2.1 实验试剂及仪器 | 第42-43页 |
3.2.2 实验步骤 | 第43-44页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第44-48页 |
3.3.1 单因素试验 | 第44-48页 |
3.3.1.1 溶剂对反应的影响 | 第44页 |
3.3.1.2 催化剂种类对反应的影响 | 第44-45页 |
3.3.1.3 催化剂用量对反应的影响 | 第45页 |
3.3.1.4 二硫化钠溶液质量分数对反应的影响 | 第45-46页 |
3.3.1.5 氯代环己烷滴加时间对反应的影响 | 第46页 |
3.3.1.6 二硫化钠与氯代环己烷摩尔比对反应的影响 | 第46-47页 |
3.3.1.7 反应温度对反应的影响 | 第47页 |
3.3.1.8 反应时间对反应的影响 | 第47-48页 |
3.3.2 成本核算 | 第48页 |
3.4 小结 | 第48-50页 |
4 二环己基二硫醚合成反应动力学研究 | 第50-56页 |
4.1 前言 | 第50-51页 |
4.2 实验部分 | 第51-52页 |
4.2.1 实验试剂及仪器 | 第51页 |
4.2.2 实验步骤 | 第51页 |
4.2.3 分析方法 | 第51-52页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第52-55页 |
4.3.1 影响因素的排除 | 第52页 |
4.3.2 溴代环己烷浓度与反应时间的关系 | 第52-54页 |
4.3.3 反应表观活化能的确定 | 第54-55页 |
4.4 小结 | 第55-56页 |
5 结论与展望 | 第56-58页 |
5.1 结论 | 第56-57页 |
5.2 展望 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-63页 |
个人简历及在学期间发表的学术论文 | 第63-64页 |
致谢 | 第64页 |