| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-20页 |
| 1 单壁碳纳米管的医学应用 | 第14-15页 |
| 2 磁共振成像技术的发展及现状 | 第15-16页 |
| 3 透明质酸和阿霉素的医学应用 | 第16-18页 |
| 4 还原敏感性药物传递系统的性能 | 第18-19页 |
| 5 课题的主要研究内容概述 | 第19-20页 |
| 第二章 Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX靶向给药系统的构建及处方考察 | 第20-41页 |
| 1 引言 | 第20页 |
| 2 仪器与试剂 | 第20-21页 |
| 2.1 仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 试剂 | 第21页 |
| 3 实验方法 | 第21-28页 |
| 3.1 SWCNTs-HA-ss-DOX的合成及表征 | 第22-25页 |
| 3.1.1 SWCNTs-HA-ss-DOX的合成 | 第22-24页 |
| 3.1.1.1 HA-SWCNTs的合成 | 第22页 |
| 3.1.1.2 SWCNTs-HA-ss-COOH的合成 | 第22-23页 |
| 3.1.1.3 SWCNTs-HA-ss-DOX的合成 | 第23页 |
| 3.1.1.4 Ellman’s Reagent法测定二硫键 | 第23-24页 |
| 3.1.2 SWCNTs-HA-ss-DOX的表征 | 第24-25页 |
| 3.1.2.1 全波长扫描（UV-Vis） | 第24页 |
| 3.1.2.2 红外光谱扫描（FT-IR） | 第24页 |
| 3.1.2.3 核磁共振氢谱（1H NMR） | 第24页 |
| 3.1.2.4 透射电镜（TEM） | 第24页 |
| 3.1.2.5 纳米荧光 | 第24-25页 |
| 3.1.3 DOX含量测定方法的建立 | 第25页 |
| 3.1.3.1 DOX检测波长 | 第25页 |
| 3.1.3.2 DOX标准曲线的建立 | 第25页 |
| 3.1.3.3 SWCNTs-HA-ss-DOX中阿霉素含量的测定 | 第25页 |
| 3.2 Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX的制备及处方研究 | 第25-27页 |
| 3.2.1 Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX的制备 | 第25-26页 |
| 3.2.2 Gd~（3+）含量测定 | 第26页 |
| 3.2.2.1 Gd~（3+）标准曲线的建立 | 第26页 |
| 3.2.2.2 Gd~（3+）载药量和包封率的测定 | 第26页 |
| 3.2.3 制剂的处方研究 | 第26-27页 |
| 3.2.3.1 表面活性剂组成对载药量的影响 | 第26-27页 |
| 3.2.3.2 探头超声时间的考察 | 第27页 |
| 3.2.3.3 Gd~（3+）投料量对载药量的考察 | 第27页 |
| 3.2.4 制剂的粒径与电位 | 第27页 |
| 3.3 Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX的体外释药 | 第27-28页 |
| 4 结果与讨论 | 第28-39页 |
| 4.1 SWCNTs-HA-ss-DOX的合成及表征 | 第28-35页 |
| 4.1.1 SWCNTs-HA-ss-DOX的合成 | 第28页 |
| 4.1.2 SWCNTs-HA-ss-DOX的表征 | 第28-33页 |
| 4.1.2.1 全波长扫描（UV-Vis） | 第28-29页 |
| 4.1.2.2 红外光谱扫描（FT-IR） | 第29-30页 |
| 4.1.2.3 核磁共振氢谱（1H NMR） | 第30-31页 |
| 4.1.2.4 透射电镜（TEM） | 第31-32页 |
| 4.1.2.5 纳米荧光 | 第32-33页 |
| 4.1.3 DOX含量测定方法的建立 | 第33-35页 |
| 4.1.3.1 DOX检测波长的确定 | 第33-34页 |
| 4.1.3.2 DOX标准曲线的建立 | 第34-35页 |
| 4.1.3.3 SWCNTs-HA-ss-DOX中DOX含量的测定 | 第35页 |
| 4.2 Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX的制备及处方研究 | 第35-38页 |
| 4.2.1 Gd~（3+）含量测定 | 第35-36页 |
| 4.2.1.1 Gd~（3+）标准曲线的建立 | 第35页 |
| 4.2.1.2 Gd~（3+）载药量和包封率的测定 | 第35-36页 |
| 4.2.2 制剂的处方研究 | 第36-37页 |
| 4.2.2.1 表面活性剂组成对载药量的影响 | 第36页 |
| 4.2.2.2 探头超声时间的考察 | 第36-37页 |
| 4.2.2.3 Gd~（3+）投料量对载药量的考察 | 第37页 |
| 4.2.3 制剂的粒径与电位 | 第37-38页 |
| 4.3 Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX的体外释药 | 第38-39页 |
| 5 本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX给药系统的细胞摄取研究 | 第41-48页 |
| 1 引言 | 第41页 |
| 2 仪器与试剂 | 第41-42页 |
| 2.1 仪器 | 第41页 |
| 2.2 试剂 | 第41-42页 |
| 2.3 相关试剂的配制 | 第42页 |
| 3 实验方法 | 第42-44页 |
| 3.1 细胞培养 | 第42-43页 |
| 3.1.1 细胞培养条件 | 第42-43页 |
| 3.1.2 细胞计数、传代培养、冻存及复苏方法 | 第43页 |
| 3.2 FITC标记的细胞摄取实验 | 第43-44页 |
| 3.2.1 荧光显微镜观察 | 第43-44页 |
| 3.2.2 激光共聚焦显微镜观察 | 第44页 |
| 4 结果与讨论 | 第44-47页 |
| 4.1 FITC标记的细胞摄取实验 | 第44-47页 |
| 4.1.1 荧光显微镜观察 | 第44-45页 |
| 4.1.2 激光共聚焦显微镜观察 | 第45-47页 |
| 5 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX给药系统的细胞作用机制研究 | 第48-57页 |
| 1 引言 | 第48页 |
| 2 仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 2.1 仪器 | 第48页 |
| 2.2 试剂 | 第48-49页 |
| 2.3 相关试剂的配制 | 第49页 |
| 3 实验方法 | 第49-51页 |
| 3.1 细胞培养 | 第49页 |
| 3.2 Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX的细胞毒性研究 | 第49-50页 |
| 3.3 细胞周期、凋亡实验方法 | 第50-51页 |
| 4 结果与讨论 | 第51-55页 |
| 4.1 Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX的细胞毒性研究 | 第51-52页 |
| 4.2 细胞周期、凋亡实验 | 第52-55页 |
| 5 本章小结 | 第55-57页 |
| 第五章 Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX给药系统的体内靶向成像和药效研究 | 第57-68页 |
| 1 引言 | 第57页 |
| 2 仪器与试剂 | 第57-58页 |
| 2.1 仪器 | 第57页 |
| 2.2 试剂 | 第57-58页 |
| 3 实验方法 | 第58-60页 |
| 3.1 S-180 荷瘤小鼠模型的建立 | 第58页 |
| 3.2 Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX造影剂的小鼠体内磁共振成像研究 | 第58页 |
| 3.3 Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX的小鼠活体成像研究 | 第58-59页 |
| 3.4 Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX的药效研究 | 第59-60页 |
| 3.4.1 小鼠的行为和体重变化 | 第59页 |
| 3.4.2 小鼠肿瘤抑制率 | 第59页 |
| 3.4.3 H＆E染色法观察Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX的体内毒性 | 第59-60页 |
| 4 结果与讨论 | 第60-66页 |
| 4.1 S-180 荷瘤小鼠模型的建立 | 第60页 |
| 4.2 Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX造影剂的小鼠体内磁共振成像研究 | 第60-62页 |
| 4.3 Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX的小鼠活体成像研究 | 第62-64页 |
| 4.4 Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX的药效研究 | 第64-66页 |
| 4.4.1 小鼠的行为和体重变化 | 第64页 |
| 4.4.2 小鼠肿瘤抑制率 | 第64-65页 |
| 4.4.3 H＆E染色法观察Gd/SWCNTs-HA-ss-DOX的体内毒性 | 第65-66页 |
| 5 本章小结 | 第66-68页 |
| 全文总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 个人简介 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
