| 致谢 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略词表 | 第10-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-30页 |
| 1.1 棉花抗黄萎病研究 | 第15-19页 |
| 1.1.1 黄萎病的致病机理 | 第15-16页 |
| 1.1.2 棉花抗黄萎病的遗传方式 | 第16-17页 |
| 1.1.3 棉花抗黄萎病育种研究进展 | 第17-19页 |
| 1.2 棉花遗传转化常用技术 | 第19-23页 |
| 1.2.1 农杆菌介导法 | 第19-20页 |
| 1.2.2 花粉管通道法 | 第20-22页 |
| 1.2.3 基因枪法 | 第22-23页 |
| 1.3 棉花遗传转化的成就 | 第23-26页 |
| 1.3.1 转基因抗虫棉 | 第24-25页 |
| 1.3.2 转基因彩色棉 | 第25-26页 |
| 1.3.3 抗逆及品质改良转基因棉花 | 第26页 |
| 1.4 几丁质酶基因及其应用 | 第26-28页 |
| 1.4.1 植物几丁质酶基因 | 第27页 |
| 1.4.2 木霉胞壁降解酶基因 | 第27-28页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第28-30页 |
| 第二章 转哈茨木霉基因表达载体的构建 | 第30-38页 |
| 2.1 材料与方法 | 第30-35页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第30-31页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第31页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第31页 |
| 2.1.4 培养基及抗生素 | 第31页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第31-35页 |
| 2.2 结果与分析 | 第35-37页 |
| 2.2.1 重组质粒的酶切鉴定 | 第35-36页 |
| 2.2.2 植物表达载体的PCR验证 | 第36-37页 |
| 2.3 讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 转哈茨木霉基因棉花株系的获得 | 第38-54页 |
| 3.1 材料与方法 | 第38-47页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第38-39页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第39页 |
| 3.1.3 培养基 | 第39页 |
| 3.1.4 实验仪器 | 第39-40页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第40-43页 |
| 3.1.6 转哈茨木霉基因Ech42和Nag70植株的PCR鉴定 | 第43-47页 |
| 3.2 结果与分析 | 第47-51页 |
| 3.2.1 草铵膦筛选转基因植株的最适浓度 | 第47页 |
| 3.2.2 草铵膦筛选转基因幼苗 | 第47-50页 |
| 3.2.3 抗草铵膦植株的PCR分析 | 第50-51页 |
| 3.2.4 Southern blot分析 | 第51页 |
| 3.3 讨论 | 第51-54页 |
| 第四章 转基因株系的抗病性鉴定 | 第54-62页 |
| 4.1 材料与方法 | 第54-57页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第54页 |
| 4.1.2 仪器和试剂 | 第54页 |
| 4.1.3 培养基 | 第54-55页 |
| 4.1.4 转基因植株的抗病性检测 | 第55-57页 |
| 4.2 结果与分析 | 第57-60页 |
| 4.2.1 转基因植株抗病性的活体检测表现 | 第57-59页 |
| 4.2.2 转基因植株抗病性的离体检测表现 | 第59页 |
| 4.2.3 转基因植株内切、外切几丁质酶活性的表现 | 第59-60页 |
| 4.3 讨论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |