| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 高能量密度化合物 | 第11-13页 |
| 1.2 氨基唑类化合物的合成研究 | 第13-15页 |
| 1.3 肼基唑类化合物的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.4 三硝基苯基基团高氮含能化合物的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.5 长氮链高氮含能化合物的研究进展 | 第19-22页 |
| 1.6 存在的问题及解决的方案 | 第22页 |
| 1.7 研究的主要内容 | 第22-24页 |
| 2 基于肼基结构的芳环三唑类含能化合物的合成研究 | 第24-35页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第24-26页 |
| 2.3 合成路线 | 第26页 |
| 2.4 实验过程 | 第26-27页 |
| 2.4.1 4-氨基-3-肼基-1,2,4-三唑二盐酸盐(AHTA)的合成 | 第26-27页 |
| 2.4.2 2,4,6-三硝基苯甲醛(TNBA)的合成 | 第27页 |
| 2.4.3 1,1-(2,4,6-三硝基苯基)-亚甲基-2,2-(4-氨基-1,2,4-三唑-5,5-亚基)肼(PMAH)的合成 | 第27页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第27-34页 |
| 2.5.1 分析与表征 | 第27-28页 |
| 2.5.2 机理探讨 | 第28-29页 |
| 2.5.3 过程分析 | 第29-32页 |
| 2.5.4 爆炸参数的理论计算 | 第32-34页 |
| 2.6 本章小结 | 第34-35页 |
| 3 基于氨基重氮偶联反应的四唑类多氮含能化合物的合成研究 | 第35-45页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第36-37页 |
| 3.3 合成路线 | 第37-38页 |
| 3.4 实验过程 | 第38-39页 |
| 3.4.1 氨基唑类化合物的合成 | 第38-39页 |
| 3.4.2 多氮含能化合物N_7(19)的合成 | 第39页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第39-44页 |
| 3.5.1 结构表征 | 第39-40页 |
| 3.5.2 氨基重氮偶联过程讨论 | 第40-43页 |
| 3.5.3 爆炸参数的理论计算 | 第43-44页 |
| 3.6 本章小结 | 第44-45页 |
| 4 基于三唑、四唑活泼氢的亲核取代反应合成高氮含能化合物 | 第45-52页 |
| 4.1 引言 | 第45-46页 |
| 4.2 试剂与仪器 | 第46-47页 |
| 4.3 合成路线 | 第47页 |
| 4.4 实验过程 | 第47-48页 |
| 4.4.1 3-硝基-1,2,4三唑的合成 | 第47-48页 |
| 4.4.2 3-硝基-1,2,4-三唑铵盐的合成 | 第48页 |
| 4.4.3 2-(3-硝基-1,2,4-三唑-1-基)乙腈(31)的合成 | 第48页 |
| 4.4.4 5-((3-硝基-1,2,4-三唑-1-基)甲基)-1H-四唑(32)的合成 | 第48页 |
| 4.4.5 5-((3-硝基-1,2,4-三唑-1-基)甲基)-四唑铵盐(33)的合成 | 第48页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第48-51页 |
| 4.5.1 分析与表征 | 第48-49页 |
| 4.5.2 5-((3-硝基-1,2,4-三唑-1-基)甲基)-1H-四唑(32)的合成反应机理 | 第49页 |
| 4.5.3 爆炸参数的理论计算 | 第49-51页 |
| 4.6 本章小结 | 第51-52页 |
| 5 结论与展望 | 第52-54页 |
| 5.1 结论 | 第52-53页 |
| 5.2 创新点 | 第53页 |
| 5.3 展望 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附录 产物的核磁图 | 第61-71页 |
